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Adattamento di SFA per HRW

22 giugno 2026 aggiornato da: Suzannah Creech

Adattamento del primo soccorso dello stress (SFA) alle esigenze dei lavoratori della riduzione del danno (HRWS) che servono persone che usano farmaci (PWUD) - Fase di allenamento e test pilota (AIM 2 e AIM 3)

Lo scopo di questo studio è di pilotare e testare la fattibilità, l'accettabilità e l'efficacia di un intervento di pronto soccorso (SFA) adattato per i lavoratori della riduzione del danno (HRWS) che servono persone che usano farmaci. L'intervento consiste in collaborazioni di formazione e apprendimento utilizzate per rafforzare i principi SFA

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
        • The University of Texas at Austin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età legale della maggioranza (18 +),
  • Capacità di leggere e parlare inglese conversazionale e
  • Lavorare come HRW in uso improprio di sostanza.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di fornire il consenso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Premi di pronto soccorso dello stress
I lavoratori della riduzione del danno hanno ricevuto stress formazione di pronto soccorso e collaborazioni dell'apprendimento
Comportamentale: Premi di pronto soccorso dello stress per i lavoratori della riduzione del danno
L'intervento era una formazione SFA/HRW di 2 ore di persona seguita da collaborazioni di apprendimento mensile di 30 minuti per affrontare lo stress professionale dei lavoratori della riduzione del danno.
Altri nomi:
  • SFA/HRW

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza media del pronto soccorso contro lo stress (SFA) valutata in base alla conoscenza, alla fiducia e alle convinzioni del primo soccorso allo stress - Sottoscala della conoscenza a 4 mesi
Lasso di tempo: Valutato dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 mesi, 4 mesi riportati
Una sottoscala di tipo Likert a 3 item e 5 punti della Stress First Knowledge, Confidence, and Beliefs Scale, sviluppata dagli sviluppatori di Stress First Aid (SFA), con un punteggio minimo 1 "Non mi descrive affatto", punteggio massimo 5 "Mi descrive molto bene", dove un punteggio più alto è un risultato migliore.
Valutato dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 mesi, 4 mesi riportati
Fiducia media nel pronto soccorso contro lo stress (SFA) valutata in base alla conoscenza, alla fiducia e alle convinzioni del primo soccorso allo stress - Sottoscala della fiducia a 4 mesi
Lasso di tempo: Valutato dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 mesi, 4 mesi riportati
Una sottoscala di tipo Likert a 6 item e 5 punti della Stress First Knowledge, Confidence, and Beliefs Scale, sviluppata dagli sviluppatori di Stress First Aid (SFA), con un punteggio minimo 1 "Non mi descrive affatto", punteggio massimo 5 "Mi descrive molto bene", dove un punteggio più alto è un risultato migliore.
Valutato dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 mesi, 4 mesi riportati
Convinzioni medie nel primo soccorso contro lo stress (SFA) valutate in base alla conoscenza, alla fiducia e alle convinzioni del primo soccorso allo stress - Sottoscala delle convinzioni a 4 mesi
Lasso di tempo: Valutato dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 mesi, 4 mesi riportati
Una sottoscala di tipo Likert a 5 item e 5 punti della Stress First Knowledge, Confidence, and Beliefs Scale, sviluppata dagli sviluppatori di Stress First Aid (SFA), con un punteggio minimo 1 "Non mi descrive affatto", punteggio massimo 5 "Mi descrive molto bene", dove un punteggio più alto è un risultato migliore.
Valutato dall'arruolamento alla fine dell'intervento a 4 mesi, 4 mesi riportati
Accettabilità media della SFA valutata in base all'accettabilità della misura di intervento (AIM)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la formazione di persona di 2 ore.
Una scala di tipo Likert a 4 item e 5 punti di Weiner et al., 2017, con un punteggio minimo 1 "Completamente in disaccordo", punteggio massimo 5 "Completamente d'accordo", dove un punteggio più alto è un risultato migliore.
Immediatamente dopo la formazione di persona di 2 ore.
Adeguatezza media della SFA valutata dalla misura di adeguatezza dell'intervento (IAM)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la formazione di persona di 2 ore.
Una scala di tipo Likert a 4 item e 5 punti di Weiner et al., 2017, con un punteggio minimo 1 "Completamente in disaccordo", punteggio massimo 5 "Completamente d'accordo", dove un punteggio più alto è un risultato migliore.
Immediatamente dopo la formazione di persona di 2 ore.
Fattibilità media della SFA valutata in base alla fattibilità della misura di intervento (FIM)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la formazione di persona di 2 ore.
Una scala di tipo Likert a 4 item e 5 punti di Weiner et al., 2017, con un punteggio minimo 1 "Completamente in disaccordo", punteggio massimo 5 "Completamente d'accordo", dove un punteggio più alto è un risultato migliore.
Immediatamente dopo la formazione di persona di 2 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Suzannah Creech

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

18 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00006228
  • R61DA059887 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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