Adaptation de SFA pour HRW
22 juin 2026 mis à jour par: Suzannah Creech
Adapter les premiers soins du stress (SFA) aux besoins des réductions de méfait (HRWS).
L'objectif de cette étude est de piloter et de tester la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité d'une intervention des premiers soins de stress (SFA) adaptée aux personnes de réduction des méfaits (HRW).
L'intervention se compose d'un collaboratif de formation et d'apprentissage utilisé pour renforcer les principes de la SFA
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Austin, Texas, États-Unis, 78712
- The University of Texas at Austin
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Âge légal de la majorité (18 +),
- Capacité à lire et à parler l'anglais conversationnel, et
- Travaillez comme un HRW dans l'abus de substances.
Critères d'exclusion:
- Incapacité à donner son consentement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Stressez les premiers soins
Réduction des méfaits Les travailleurs ont reçu des collaboratifs de formation et d'apprentissage des premiers soins au stress
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L'intervention était une formation SFA / HRW en personne de 2 heures suivie de collaboratifs d'apprentissage mensuels de 30 minutes pour lutter contre le stress professionnel des travailleurs de réduction des méfaits.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connaissance moyenne des premiers secours contre le stress (SFA) évaluée par les connaissances, la confiance et les croyances des premiers secours contre le stress - Sous-échelle de connaissances à 4 mois
Délai: Évalué depuis l'inscription jusqu'à la fin de l'intervention à 4 mois, 4 mois rapportés
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Une sous-échelle de type Likert à 3 éléments et 5 points de l'échelle de connaissances, de confiance et de croyances sur le stress d'abord, développée par les développeurs de Stress First Aid (SFA), avec un score minimum de 1 « Ne me décrit pas du tout », un score maximum de 5 « Me décrit très bien », où un score plus élevé est un meilleur résultat.
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Évalué depuis l'inscription jusqu'à la fin de l'intervention à 4 mois, 4 mois rapportés
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Confiance moyenne dans les premiers secours contre le stress (SFA) évaluée par les connaissances, la confiance et les croyances des premiers secours contre le stress - Sous-échelle de confiance à 4 mois
Délai: Évalué depuis l'inscription jusqu'à la fin de l'intervention à 4 mois, 4 mois rapportés
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Une sous-échelle de type Likert à 6 éléments et 5 points de l'échelle de connaissances, de confiance et de croyances sur le stress d'abord, développée par les développeurs de Stress First Aid (SFA), avec un score minimum de 1 « Ne me décrit pas du tout », un score maximum de 5 « Me décrit très bien », où un score plus élevé est un meilleur résultat.
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Évalué depuis l'inscription jusqu'à la fin de l'intervention à 4 mois, 4 mois rapportés
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Croyances moyennes en matière de premiers secours face au stress (SFA) évaluées par les connaissances, la confiance et les croyances en matière de premiers secours face au stress - Sous-échelle des croyances à 4 mois
Délai: Évalué depuis l'inscription jusqu'à la fin de l'intervention à 4 mois, 4 mois rapportés
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Une sous-échelle de type Likert à 5 éléments et 5 points de l'échelle de connaissances, de confiance et de croyances sur le stress d'abord, développée par les développeurs de Stress First Aid (SFA), avec un score minimum de 1 « Ne me décrit pas du tout », un score maximum de 5 « Me décrit très bien », où un score plus élevé est un meilleur résultat.
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Évalué depuis l'inscription jusqu'à la fin de l'intervention à 4 mois, 4 mois rapportés
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Acceptabilité moyenne de l'AFS évaluée par l'acceptabilité de la mesure d'intervention (AIM)
Délai: Immédiatement après la formation en personne de 2 heures.
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Une échelle de type Likert à 4 éléments et 5 points de Weiner et al., 2017, avec un score minimum de 1 « Tout à fait en désaccord », un score maximum de 5 « Tout à fait d'accord », où un score plus élevé est un meilleur résultat.
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Immédiatement après la formation en personne de 2 heures.
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Pertinence moyenne de l'AFS évaluée par la mesure de la pertinence de l'intervention (IAM)
Délai: Immédiatement après la formation en personne de 2 heures.
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Une échelle de type Likert à 4 éléments et 5 points de Weiner et al., 2017, avec un score minimum de 1 « Tout à fait en désaccord », un score maximum de 5 « Tout à fait d'accord », où un score plus élevé est un meilleur résultat.
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Immédiatement après la formation en personne de 2 heures.
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Faisabilité moyenne de l'AFS évaluée par la faisabilité de la mesure d'intervention (FIM)
Délai: Immédiatement après la formation en personne de 2 heures.
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Une échelle de type Likert à 4 éléments et 5 points de Weiner et al., 2017, avec un score minimum de 1 « Tout à fait en désaccord », un score maximum de 5 « Tout à fait d'accord », où un score plus élevé est un meilleur résultat.
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Immédiatement après la formation en personne de 2 heures.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
18 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
18 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2025
Première publication (Réel)
29 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2026
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00006228
- R61DA059887 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .