SFA: n sopeutuminen HRW: hen
maanantai 22. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Suzannah Creech
Stressin ensiavun (SFA) mukauttaminen haittojen vähentämistyöntekijöiden tarpeisiin (HRW), jotka käyttävät huumeita käyttäviä henkilöitä (PWUD) - koulutus- ja pilottestausvaihe (AIM 2 ja AIM 3)
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ohjata ja testata stressin ensiavun (SFA) toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta, joka on mukautettu haittojen vähentämistyöntekijöiden (HRW) palveleville henkilöille, jotka käyttävät huumeita käyttäviä henkilöitä.
Interventio koostuu koulutus- ja oppimisyhteistyöstä, jota käytetään SFA -periaatteiden vahvistamiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78712
- The University of Texas at Austin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Enemmistön laillinen ikä (18 +),
- Kyky lukea ja puhua keskustelua englantia, ja
- Työskentele HRW: n päihteiden väärinkäytössä.
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys antaa suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Stressi ensiapu
Haittojen vähentämistyöntekijät saivat stressin ensiapukoulutusta ja oppimisyhteisöjä
|
Interventio oli 2 tunnin, henkilökohtaisen SFA/HRW-koulutus, jota seurasi 30 minuutin kuukausittainen oppimisyhteisö haittojen vähentämistyöntekijöiden työstressin torjumiseksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen tieto stressin ensiapu (SFA), joka arvioidaan stressin ensiaputietojen, luottamuksen ja uskomusten perusteella - tiedon ala -asteikko 4 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Arvioitu ilmoittautumisesta intervention loppuun 4 kuukauden ajan, 4 kuukautta ilmoitettiin
|
3-osainen, 5-pisteinen Likert-tyyppinen stressin ensisijaisen tiedon, luottamuksen ja uskomusasteikko, jonka on kehittänyt stressin ensiavun (SFA) kehittäjät, minimipistemäärällä 1 "ei kuvaa minua ollenkaan", enimmäispiste 5 "kuvaa minua erittäin hyvin", missä korkeampi pistemäärä on parempi tulos.
|
Arvioitu ilmoittautumisesta intervention loppuun 4 kuukauden ajan, 4 kuukautta ilmoitettiin
|
|
Keskimääräinen luottamus stressin ensiapuun (SFA) arvioitu stressin ensiaputieto, luottamus ja uskomukset - luottamus ala -asteikko 4 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Arvioitu ilmoittautumisesta intervention loppuun 4 kuukauden ajan, 4 kuukautta ilmoitettiin
|
Stressin ensisijaisen tiedon, luottamuksen ja uskomusasteikon 5-pisteinen Likert-tyyppinen ala-asteikko, jonka on kehittänyt Stress First Aid (SFA), minimipistemäärällä 1 "ei kuvaa minua ollenkaan", enimmäispiste 5 "kuvaa minua erittäin hyvin", missä korkeampi pistemäärä on parempi tulos.
|
Arvioitu ilmoittautumisesta intervention loppuun 4 kuukauden ajan, 4 kuukautta ilmoitettiin
|
|
Keskimääräiset uskomukset stressin ensiapu (SFA), joka arvioidaan stressin ensiaputietojen, luottamuksen ja uskomusten perusteella - uskomukset ala -asteikolla 4 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Arvioitu ilmoittautumisesta intervention loppuun 4 kuukauden ajan, 4 kuukautta ilmoitettiin
|
Stressin ensisijaisen tiedon, luottamuksen ja uskomusasteikon 5-pisteinen Likert-tyyppinen ala-asteikko, jonka on kehittänyt Stress First Aid (SFA), minimipistemäärällä 1 "ei kuvaa minua ollenkaan", enimmäispiste 5 "kuvaa minua erittäin hyvin", missä korkeampi pistemäärä on parempi tulos.
|
Arvioitu ilmoittautumisesta intervention loppuun 4 kuukauden ajan, 4 kuukautta ilmoitettiin
|
|
SFA: n keskimääräinen hyväksyttävyys, joka arvioidaan interventiomittauksen (AIM) hyväksyttävyyden avulla
Aikaikkuna: Välittömästi 2 tunnin, henkilökohtaisen koulutuksen jälkeen.
|
Weiner et al., 2017 4-kappaleinen, 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, minimipisteellä 1 "täysin eri mieltä", enimmäispiste 5 "täysin samaa mieltä", jossa korkeampi pisteet ovat parempi tulos.
|
Välittömästi 2 tunnin, henkilökohtaisen koulutuksen jälkeen.
|
|
Keskimääräinen SFA: n tarkoituksenmukaisuus arvioitu intervention tarkoituksenmukaisuusmittauksella (IAM)
Aikaikkuna: Välittömästi 2 tunnin, henkilökohtaisen koulutuksen jälkeen.
|
Weiner et al., 2017 4-kappaleinen, 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, minimipisteellä 1 "täysin eri mieltä", enimmäispiste 5 "täysin samaa mieltä", jossa korkeampi pisteet ovat parempi tulos.
|
Välittömästi 2 tunnin, henkilökohtaisen koulutuksen jälkeen.
|
|
SFA: n keskimääräinen toteutettavuus arvioidaan interventiomittauksen toteutettavuudella (FIM)
Aikaikkuna: Välittömästi 2 tunnin, henkilökohtaisen koulutuksen jälkeen.
|
Weiner et al., 2017 4-kappaleinen, 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, minimipisteellä 1 "täysin eri mieltä", enimmäispiste 5 "täysin samaa mieltä", jossa korkeampi pisteet ovat parempi tulos.
|
Välittömästi 2 tunnin, henkilökohtaisen koulutuksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 24. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00006228
- R61DA059887 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .