Adaptação de SFA para HRW
22 de junho de 2026 atualizado por: Suzannah Creech
Adaptação do estresse Primeiros socorros (SFA) às necessidades dos trabalhadores de redução de danos (HRWs) que servem pessoas que usam drogas (PWUD) - Fase de Treinamento e Teste Piloto (Aim 2 e Aim 3)
O objetivo deste estudo é pilotar e testar a viabilidade, aceitabilidade e eficácia de uma intervenção de primeiros socorros (SFA) adaptada para trabalhadores de redução de danos (HRWs) que usam pessoas que usam drogas.
A intervenção consiste em um treinamento e aprendizado colaboradores usados para reforçar os princípios da SFA
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
- The University of Texas at Austin
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade legal da maioria (18 +),
- Capacidade de ler e falar inglês de conversação e
- Trabalhe como HRW em uso indevido de substâncias.
Critérios de exclusão:
- Incapacidade de fornecer consentimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Estressar os primeiros socorros
Os trabalhadores de redução de danos receberam treinamento de primeiros socorros e colaboradores de aprendizado de primeiros socorros
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A intervenção foi um treinamento SFA/HRW de 2 horas e HRW, seguido de colaborações mensais de aprendizado mensal de 30 minutos para abordar o estresse ocupacional dos trabalhadores de redução de danos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conhecimento médio de primeiros socorros para estresse (SFA) avaliado pelo conhecimento, confiança e crenças de primeiros socorros para estresse - subescala de conhecimento em 4 meses
Prazo: Avaliado desde a inscrição até o final da intervenção aos 4 meses, 4 meses relatados
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Uma subescala do tipo Likert de 3 itens e 5 pontos da Escala de Conhecimento, Confiança e Crenças do Stress First, desenvolvida pelos desenvolvedores do Stress First Aid (SFA), com pontuação mínima 1 "Não me descreve de jeito nenhum", pontuação máxima 5 "Descreve-me muito bem", onde uma pontuação mais alta é um resultado melhor.
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Avaliado desde a inscrição até o final da intervenção aos 4 meses, 4 meses relatados
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Confiança Média em Primeiros Socorros ao Estresse (SFA) Avaliada pelo Conhecimento, Confiança e Crenças em Primeiros Socorros ao Estresse - Subescala de Confiança em 4 Meses
Prazo: Avaliado desde a inscrição até o final da intervenção aos 4 meses, 4 meses relatados
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Uma subescala do tipo Likert de 6 itens e 5 pontos da Escala de Conhecimento, Confiança e Crenças do Stress First, desenvolvida pelos desenvolvedores do Stress First Aid (SFA), com pontuação mínima 1 "Não me descreve de jeito nenhum", pontuação máxima 5 "Descreve-me muito bem", onde uma pontuação mais alta é um resultado melhor.
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Avaliado desde a inscrição até o final da intervenção aos 4 meses, 4 meses relatados
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Crenças Médias em Primeiros Socorros ao Estresse (SFA) Avaliadas pelo Conhecimento, Confiança e Crenças em Primeiros Socorros ao Estresse - Subescala de Crenças em 4 Meses
Prazo: Avaliado desde a inscrição até o final da intervenção aos 4 meses, 4 meses relatados
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Uma subescala do tipo Likert de 5 itens e 5 pontos da Escala de Conhecimento, Confiança e Crenças do Stress First, desenvolvida pelos desenvolvedores do Stress First Aid (SFA), com pontuação mínima 1 "Não me descreve de jeito nenhum", pontuação máxima 5 "Descreve-me muito bem", onde uma pontuação mais alta é um resultado melhor.
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Avaliado desde a inscrição até o final da intervenção aos 4 meses, 4 meses relatados
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Aceitabilidade média do SFA avaliada pela aceitabilidade da medida de intervenção (AIM)
Prazo: Imediatamente após o treinamento presencial de 2 horas.
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Escala do tipo Likert de 4 itens e 5 pontos de Weiner et al., 2017, com pontuação mínima 1 “Discordo totalmente”, pontuação máxima 5 “Concordo totalmente”, onde uma pontuação mais alta é um resultado melhor.
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Imediatamente após o treinamento presencial de 2 horas.
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Adequação média do SFA avaliada pela medida de adequação de intervenção (IAM)
Prazo: Imediatamente após o treinamento presencial de 2 horas.
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Escala do tipo Likert de 4 itens e 5 pontos de Weiner et al., 2017, com pontuação mínima 1 “Discordo totalmente”, pontuação máxima 5 “Concordo totalmente”, onde uma pontuação mais alta é um resultado melhor.
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Imediatamente após o treinamento presencial de 2 horas.
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Viabilidade Média do SFA Avaliada pela Medida de Viabilidade de Intervenção (FIM)
Prazo: Imediatamente após o treinamento presencial de 2 horas.
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Escala do tipo Likert de 4 itens e 5 pontos de Weiner et al., 2017, com pontuação mínima 1 “Discordo totalmente”, pontuação máxima 5 “Concordo totalmente”, onde uma pontuação mais alta é um resultado melhor.
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Imediatamente após o treinamento presencial de 2 horas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
18 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
18 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
29 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de junho de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00006228
- R61DA059887 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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