Aanpassing van SFA voor HRW
22 juni 2026 bijgewerkt door: Suzannah Creech
Stress -eerste hulp (SFA) aanpassen aan de behoeften van Harm Reduction Workers (HRWS) bedienen personen die drugs gebruiken (PWUD) - Training en piloottestfase (AIM 2 en AIM 3)
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en effectiviteit van een interventie van Stress Eirst Aid (SFA) te besturen en te testen die zijn aangepast voor werknemers voor schadebeperking (HRW's) die personen bedienen die drugs gebruiken.
De interventie bestaat uit een trainings- en leercollaboratieven die worden gebruikt om de SFA -principes te versterken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
35
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
- The University of Texas at Austin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Juridische leeftijd van meerderheid (18 +),
- Mogelijkheid om te lezen en te spreken conversatie Engels, en
- Werk als een HRW in substantie misbruik.
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om toestemming te geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Stress First Aid
Werknemers voor het verminderen van schadebeperking ontvingen stress -eerste hulptraining en leercollaboratieven
|
De interventie was een 2-uur, persoonlijke SFA/HRW-training gevolgd door 30 minuten durende maandelijkse leercollaboratieven om beroepsstress van werknemers van schadebeperking aan te pakken.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde kennis van eerste hulp bij stress (SFA), beoordeeld aan de hand van kennis, vertrouwen en overtuigingen bij eerste hulp bij stress - Subschaal kennis na 4 maanden
Tijdsspanne: Beoordeeld vanaf de inschrijving tot het einde van de interventie na 4 maanden, 4 maanden gerapporteerd
|
Een subschaal van het Likert-type met 3 items en 5 punten van de Stress First Knowledge, Confidence, and Beliefs Scale, ontwikkeld door de ontwikkelaars van Stress First Aid (SFA), met een minimumscore van 1 "Beschrijft mij helemaal niet", maximale score 5 "Beschrijft mij heel goed", waarbij een hogere score een beter resultaat is.
|
Beoordeeld vanaf de inschrijving tot het einde van de interventie na 4 maanden, 4 maanden gerapporteerd
|
|
Gemiddeld vertrouwen in eerste hulp bij stress (SFA), beoordeeld aan de hand van kennis, vertrouwen en overtuigingen bij eerste hulp bij stress - subschaal vertrouwen na 4 maanden
Tijdsspanne: Beoordeeld vanaf de inschrijving tot het einde van de interventie na 4 maanden, 4 maanden gerapporteerd
|
Een subschaal van het Likert-type met 6 items en 5 punten van de Stress First Knowledge, Confidence, and Beliefs Scale, ontwikkeld door de ontwikkelaars van Stress First Aid (SFA), met een minimumscore van 1 'Beschrijft mij helemaal niet', en een maximale score van 5 'Beschrijft mij heel goed', waarbij een hogere score een beter resultaat is.
|
Beoordeeld vanaf de inschrijving tot het einde van de interventie na 4 maanden, 4 maanden gerapporteerd
|
|
Gemiddelde overtuigingen bij eerste hulp bij stress (SFA), beoordeeld aan de hand van kennis, vertrouwen en overtuigingen bij eerste hulp bij stress - subschaal van overtuigingen na 4 maanden
Tijdsspanne: Beoordeeld vanaf de inschrijving tot het einde van de interventie na 4 maanden, 4 maanden gerapporteerd
|
Een subschaal van het Likert-type met 5 items en 5 punten van de Stress First Knowledge, Confidence, and Beliefs Scale, ontwikkeld door de ontwikkelaars van Stress First Aid (SFA), met een minimumscore van 1 'Beschrijft mij helemaal niet', en een maximale score van 5 'Beschrijft mij heel goed', waarbij een hogere score een beter resultaat is.
|
Beoordeeld vanaf de inschrijving tot het einde van de interventie na 4 maanden, 4 maanden gerapporteerd
|
|
Gemiddelde aanvaardbaarheid van SFA beoordeeld door aanvaardbaarheid van interventiemaatregel (AIM)
Tijdsspanne: Direct na de persoonlijke training van 2 uur.
|
Een 4-item, 5-punts Likert-achtige schaal van Weiner et al., 2017, met een minimumscore van 1 "Helemaal niet mee eens", maximale score 5 "Helemaal mee eens", waarbij een hogere score een beter resultaat is.
|
Direct na de persoonlijke training van 2 uur.
|
|
Gemiddelde geschiktheid van SFA beoordeeld door middel van Intervention Appropriateness Measure (IAM)
Tijdsspanne: Direct na de persoonlijke training van 2 uur.
|
Een 4-item, 5-punts Likert-achtige schaal van Weiner et al., 2017, met een minimumscore van 1 "Helemaal niet mee eens", maximale score 5 "Helemaal mee eens", waarbij een hogere score een beter resultaat is.
|
Direct na de persoonlijke training van 2 uur.
|
|
Gemiddelde haalbaarheid van SFA beoordeeld door haalbaarheid van interventiemaatregel (FIM)
Tijdsspanne: Direct na de persoonlijke training van 2 uur.
|
Een 4-item, 5-punts Likert-achtige schaal van Weiner et al., 2017, met een minimumscore van 1 "Helemaal niet mee eens", maximale score 5 "Helemaal mee eens", waarbij een hogere score een beter resultaat is.
|
Direct na de persoonlijke training van 2 uur.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00006228
- R61DA059887 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .