此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤患者的Notch 1突变

2025年8月27日 更新者:Hayam Gamal Ahmed、Sohag University

慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤患者的Notch 1突变的研究

  • NHL患者的BM或外周血中Notch1突变的检测
  • 慢性淋巴细胞性白血病患者的BM或外周血中Notch1突变的检测。
  • CLL和NHL患者突变表达的比较。

研究概览

详细说明

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方世界中最常见的白血病。 目前的治疗策略在男性的发生率较高(1.7:1)随着疾病负担的不同,从无症状患者的主动监测到更晚期疾病的靶向疗法。

CLL的特征是B细胞具有特征性免疫表型(即SmigWeak,CD29+,CD23+,CD20Weak)的克隆膨胀,它们在外周血,骨髓和淋巴组织中慢慢积聚,主要是由于凋亡机制中缺陷的结果,例如bcl2 forsemanter the Blossexpression bexporte the Blessexpression bcl22。

CLL的临床异质性确实反映了疾病生物学的差异,尤其是IGHV突变状态和染色体改变(即Del13Q,Del11q,Trisome 12和Del17p)。 据报道,除了DEL17P/TP53突变外,这是对治疗反应的最强CLL生物标志物,其他突变(例如SF3B1,ATM,NOTCH1,BRIC3)与疾病的结果相关,但它们尚不可起到。

全球最常见的血液恶性肿瘤是非霍金斯的淋巴瘤(NHL),是指多种类别的B细胞和T细胞增殖。 NHL通过不同的临床特征以及在组织学上的CD15和CD30染色而与Hodgkin的淋巴瘤区分开。

有40多个主要亚型,最常见的类型包括腹腔淋巴瘤(FL)和攻击性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。 每种类型都与独特的驾驶员遗传突变(例如,佛罗里达州的14:18易位,11:14 lantle termantle细胞中的易位,伯基特淋巴瘤中的8:14)和独特的危险因素(伯基特淋巴瘤的Epstein-barr病毒(EBV),人类T-Cell淋巴瘤病毒病毒病毒(HTLV-1)的THENMPHOMA(HTE)20 20(DEVE) Gene首先在1910年代的果蝇果蝇的研究中命名,并在1910年代具有凹槽的翅膀,然后在多个后生动物中鉴定出Notch的同源物,所有这些Notch同源物都具有相似的结构和信号传导成分。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究的个体将分为2组:

组(i):表示可用的CLL案例数组(II):表示可用的NHL案例数

描述

包容性标准:批准签署知情的书面同意书,患有NHL和CLL的患者。

排除标准:

拒绝签署知情的书面同意书,有关化学疗法的患者的标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
NHL患者和慢性淋巴细胞性白血病患者的BM或外周血中Notch1突变的探测。 - 使用实时PCR的CLL和NHL患者中突变表达的表达
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2027年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月27日

首次发布 (估计的)

2025年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月27日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅