氧化还原状态和运动训练引起的适应
2025年12月9日 更新者：Dimitrios Draganidis、University of Thessaly
N-乙酰半胱氨酸对超重/肥胖成人高强度间隔训练的生物学反应的影响
多余的脂肪积累是超重和肥胖的关键特征，主要由营养超负荷和身体活动不足驱动。
白脂肪组织显示脂质过载和肥大，伴随着巨噬细胞的浸润，缺氧，炎症和活性氧（ROS）的过量产生。
在调节组织和器官（例如骨骼肌，肝脏，胰腺和下丘脑）的其他代谢中，炎症反应和ROS产生也很明显，这导致了慢性炎症状态，氧化还原状态障碍和代谢并发症。
有很多证据表明，具有超重/肥胖症的成年人在血液红细胞，骨骼肌细胞以及皮下和内脏脂肪组织细胞中表现出较低的谷胱甘肽（GSH）水平。
GSH是一种由氨基酸谷氨酸，半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽，是人体中最丰富的富含硫醇的抗氧化剂的GSH，最近被认为是用于治疗众多慢性疾病的新型治疗靶标，这是由于其有效的细胞内部氧化还能缓冲能力。
有趣的是，较低的GSH水平与饮食诱导的减肥性抗性有关，而通过N-乙酰半胱氨酸（NAC）补充增加了GSH水平，可减少氧化应激，炎症，胰岛素抵抗，高血压，内皮功能障碍和改善维生素D代谢的标志。
NAC是一个硫醇供体，通过（i）直接清除ROS和（ii）通过脱乙酰基化提供了抗氧化作用，从而通过脱乙酰基化降低了半胱氨酸，从而通过γ-绿木氨基半胱氨酸合酶的活性来支持内源性GSH的生物合成。
这项研究的目的是调查NAC补充是否可以增强运动训练对超重/肥胖的成年男性和女性的身体健康和代谢健康的改善。
研究概览
详细说明
具有超重/肥胖的40名成年人（男性和女性，年龄35-45岁）将满足纳入标准的年龄将随机分配给安慰剂（PLA，n = 20，每天在12周内每天补充2个安慰剂，每天在NAC中补充12周（NAC，N = 20），n = 20周期，n = 20周期，n = 2 naC x 600 mg x 600 mg x 600 mg， 团体。
两组将在12周的时间内每周参加3个多组分高强度间隔训练（M-HIIT）会议。
在基线时，6周和12周的参与者将接受（i）人类体重（体重，腰部和臀部周向）（ii）身体组成（通过全身DXA扫描），（iii）脂肪肝含量（通过高分辨率超声），（iv）张力肌验证效率（iv）炎症（ii），（ii）炎症性适应性（vo2max），（Vi us2max），（Vi），（Vi）（Vi），（ii）（iii）脂肪肝脏含量（VI）（Vi）（Vi），（Vi）的强度（Vi）水平（通过加速度计）和（VII）每日饮食摄入量（通过饮食召回）。
In addition, at the same time-points (Baseline, 6 weeks, 12 weeks), resting blood samples will be collected for the determination of (viii) blood redox status [reduced glutathione (GSH), oxidized glutathione (GSSH), GSH/GSSG, glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT)], (ix) peripheral blood mononuclear cells antioxidant levels and markers of oxidative stress and inflammation (catalase, superoxide dismutase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, malondialdehyde, TNF-α and Interleukin-6), (x) low-grade systemic inflammation [C-reactive protein (CRP) and白介素-6（IL-6）]，（XI）脂肪剖面（甘油三酸酯，总胆固醇，HDL，LDL）和（XII）肝功能（SGPT，SGPT，SGOT，γ-GT，ALP，FETUIN-A）和（使用（XIIII）和（XIIII）是口服gluc耐受性耐受性（使用75G gluc）。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dimitrios Draganidis, PhD
- 电话号码：+30 2431047078
- 邮箱：ddraganidis@uth.gr
研究联系人备份
- 姓名：Ioannis G. Fatouros, PhD
- 电话号码：+30 2431047047
- 邮箱：ifatouros@uth.gr
学习地点
-
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Karies
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Trikala、Karies、希腊、42100
- 招聘中
- Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
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接触：
- Dimitrios Draganidis, PhD
- 电话号码：+30 2431047078
- 邮箱：ddraganidis@uth.gr
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接触：
- Ioannis G. Fatouros, PhD
- 电话号码：+30 2431047047
- 邮箱：ifatouros@uth.gr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- BMI 25-35 kg/m2
- 没有肌肉骨骼损伤
- 没有慢性非肺部疾病
- 不接受任何药物治疗
- 不收到饮食补充剂
- 正常的月经周期（女性）
- 非吸烟者
排除标准：
- NAC不宽容
- 流血疾病
- 肾脏疾病
- 哮喘
- 使用血液稀释剂和/或心绞痛药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：N-乙酰半胱氨酸
口服N-乙酰半胱氨酸补充12周（2 x 600 mg胶囊/天）
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参与者将在每周12周的时间内参加3个多组分高强度间隔训练（M-HIIT）会议，同时每天接受1200 mg N-乙酰半胱氨酸（2片x 600 mg/天）。
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安慰剂比较：安慰剂
口服安慰剂补充12周（2个安慰剂胶囊/天）
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参与者将在每周12周的时间内每周参加3个多组分高强度间隔训练（M-HIIT）会议，同时每天接受2次安慰剂药。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重变化（kg）
大体时间：基线，6周零12周
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基线，6周零12周
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腰围变化
大体时间：基线，6周零12周
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基线，6周零12周
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臀部周长
大体时间：基线，6周零12周
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基线，6周零12周
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脂肪质量变化（kg）
大体时间：基线，6周零12周
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脂肪质量将通过双能X射线吸收法（DXA）评估
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基线，6周零12周
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体内脂肪百分比的变化（％）
大体时间：基线，6周零12周
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人体脂肪百分比将通过双能X射线吸收法（DXA）评估
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基线，6周零12周
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改变无脂肪质量（kg）
大体时间：基线，6周零12周
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无脂肪质量将通过双能X射线吸收法（DXA）评估
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基线，6周零12周
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变化瘦体重（kg）
大体时间：基线，6周零12周
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瘦体重将通过双能X射线吸收法（DXA）评估
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基线，6周零12周
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肝脏脂肪浸润的变化
大体时间：基线和12周
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肝脏脂肪浸润将通过超声弹力进行评估
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基线和12周
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心肺健身的变化
大体时间：基线，6周零12周
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在单阶段跑步机测试（Ebbeling单阶段测试）中，将估算最大的氧消耗（VO2MAX）
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基线，6周零12周
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下半身肌肉力量改变
大体时间：基线，6周零12周
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最大同心峰值扭矩将在等速测功机上评估
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基线，6周零12周
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上身肌肉力量的变化
大体时间：基线，6周零12周
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上半身的肌肉力量将通过腹部强度测试和俯卧撑测试评估
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基线，6周零12周
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变化谷胱甘肽（GSH）浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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GSH浓度将在血红细胞和外周血单核细胞中确定
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基线，6周零12周
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氧化谷胱甘肽（GSSG）浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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GSSG浓度将在血红细胞和外周血单核细胞中确定
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基线，6周零12周
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谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性的变化
大体时间：基线，6周零12周
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GPX活性将在血红细胞和外周血单核细胞中确定
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基线，6周零12周
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谷胱甘肽还原酶（GR）活性的变化
大体时间：基线，6周零12周
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GR活性将在血红细胞和外周血单核细胞中确定
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基线，6周零12周
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过氧化氢酶活性的变化
大体时间：基线，6周零12周
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过氧化氢酶的活性将在血红细胞和外周血单核细胞中确定
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基线，6周零12周
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超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化
大体时间：基线，6周零12周
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SOD活性将在血红细胞和外周血单核细胞中确定
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基线，6周零12周
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C反应蛋白（CRP）浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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基线，6周零12周
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TNF-α浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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TNF-α浓度将在血液和外周血单核细胞中确定
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基线，6周零12周
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白介素6（IL-6）浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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IL-6浓度将在血液和外周血单核细胞中确定
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基线，6周零12周
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HDL胆固醇浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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HDL胆固醇浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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LDL胆固醇浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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LDL胆固醇浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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总胆固醇浓度变化
大体时间：基线，6周零12周
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总胆固醇浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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甘油三酸酯浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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甘油三酸酯的浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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血清谷氨酸 - 奥恶核乙酰脱发酶（SGOT/AST）浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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SGOT浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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丙氨酸氨基转移酶（SGPT/ALT）浓度
大体时间：基线，6周零12周
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SGPT浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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Γ-谷氨酰基转肽酶（γ-GT）浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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γ-GT浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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变化fetuin-a浓度
大体时间：基线，6周零12周
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Fetuin-a浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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碱性磷酸酶（ALP）浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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ALP浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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葡萄糖浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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葡萄糖浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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糖化血红蛋白（HBA1C）浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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HbA1c浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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胰岛素浓度的变化
大体时间：基线，6周零12周
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胰岛素浓度将在血液中确定
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基线，6周零12周
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丙二醛浓度变化
大体时间：在基线、6周和12周时
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外周血单个核细胞中的丙二醛浓度将被测定
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在基线、6周和12周时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饮食摄入量的变化
大体时间：基线，6周零12周
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饮食摄入量将通过饮食召回来监测
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基线，6周零12周
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总步数变化
大体时间：在基线、6周和12周时
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每日总步数将通过使用加速度计进行评估
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在基线、6周和12周时
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中等至高强度体力活动花费时间的变化
大体时间：在基线时、第6周和第12周
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每日中度至剧烈体力活动时间将通过使用加速度计进行评估
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在基线时、第6周和第12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anastasia Rosvoglou, PhDc、University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science
- 研究主任：Dimitrios Draganidis, PhD、University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月22日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2025年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月19日
首次发布 (估计的)
2025年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月9日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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