산화 환원 상태 및 운동 훈련 유발 적응
2025년 12월 9일 업데이트: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly
과체중/비만을 가진 성인의 고강도 간격 훈련에 대한 생물학적 반응에 대한 N- 아세틸 시스테인의 영향
과도한 지방 축적은 영양소 과부하와 불충분 한 신체 활동에 의해 주로 구동되는 과체중 및 비만의 주요 특징입니다.
백색 지방 조직은 대 식세포 침윤, 저산소증, 염증 및 반응성 산소 종 (ROS)의 과도한 생산과 함께 지질 과부하 및 비대를 나타냅니다.
염증 반응 및 ROS 생성은 또한 골격근, 간, 췌장 및 시상 하부와 같은 조직 및 기관을 조절하는 다른 신진 대사에서도 분명합니다. 만성 염증 상태, 산화 환원 상태 장애 및 대사 합병증에 기여합니다.
과체중/비만을 가진 성인이 혈액 적혈구, 골격근 세포 및 피하 및 내장 지방 조직 세포에서 더 낮은 글루타티온 (GSH) 수준을 나타낸다는 압도적 인 증거가 있습니다.
아미노산 글루타메이트, 시스테인 및 글리신으로 구성된 트리 펩티드 인 GSH는 인체에서 가장 풍부한 티올 함유 항산화 제이며 최근에는 강력한 일류 완충 용량으로 인해 수많은 만성 질환의 치료를위한 새로운 치료 표적으로 특징 지어졌다.
흥미롭게도, 낮은 GSH 수준은식이-유도 체중 감소 저항성과 관련이있는 반면, N- 아세틸 시스테인 (NAC) 보충을 통한 GSH 수준의 향상은 산화 스트레스, 염증, 인슐린 저항성, 고혈압, 내피 다이스 기능 장애 및 비타민 D 대사의 마커를 감소시킨다.
NAC는 (i) ROS를 직접 청소하고 (ii) 탈 아세틸 화을 통해 감소 된 시스테인을 제공하는 항산화 효과를 유발하는 티올 공여체이다. 이는 γ- 글루타밀 암시 슈타인 신타 제의 활성을 통해 내인성 GSH의 생합성을지지한다.
이 연구의 목적은 NAC 보충제가 과체중/비만을 가진 성인 남성과 여성의 체력과 신진 대사 건강에 대한 운동 훈련 유발 개선을 향상시킬 수 있는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
포함 기준을 충족하는 과체중/비만 (남성과 여성 모두, 35-45 세)을 가진 40 명의 성인이 위약에 무작위로 배정됩니다 (PLA, n = 20은 매일 12 주 동안 2 개의 위약 알약이 보충 될 것입니다 (NAC, n = 20은 매일 2 개의 알약 x 6g-n-aacetylcysteine)가 보충 될 것입니다. 그룹.
두 그룹 모두 12 주 동안 주당 3 개의 다 성분 고강도 간격 훈련 (M-HIIT) 세션에 참여할 것입니다.
기준선에서 6 주 및 12 주 동안 참가자는 (i) 인체 류 (체중, 허리 및 고관절 둘레) (II) 체성분 (전체 신체 DXA 스캔을 통한), (III) 지방 간 함량 (고해상도 초음파 함량을 통한), (IV) Cardiorespiratoratorty Fitness (VO2MAX의 결정 (V)), (VI), (vi), (vi), (vi), (vi), (vi), (vi) 가속도계) 및 (vii) 매일식이 섭취 (식이 리콜을 통해).
또한, 동일한 시간표 (기준선, 6 주, 12 주)에서, 휴식 혈액 샘플은 (viii) 혈액 산화 환원 상태 [GSH), 산화 된 글루타티온 (GSSH), GSH/GSSG, 글루타티온 퍼 옥시 가제 (GPX), glutione reductase (grodide soductase) 및 glutide reductase (Grodideasidas)의 결정을 위해 수집됩니다. 카탈라아제 (Cat)], (IX) 말초 혈액 단핵 세포 항산화 수준 및 산화 스트레스 및 염증 (카탈라아제, 수퍼 옥사이드 디스 뮤 타온, 글루타티온 퍼 옥시 다제, 글루타티온 환원 효소, malondialdehyde, TNF-α 및 Interleukin-6), (X), Cre-reenic inflicmamment 및 Interleukin-6 (IL-6)], (XI) 지질질 프로파일 (트리글리세리드, 총 콜레스테롤, HDL, LDL) 및 (XII) 간 기능 (SGPT, SGOT, γ-GT, ALP, FETUIN-A) 및 (XIII) 경구 포도당 내성 검사 (75g 포도당을 사용)는 수행 될 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dimitrios Draganidis, PhD
- 전화번호: +30 2431047078
- 이메일: ddraganidis@uth.gr
연구 연락처 백업
- 이름: Ioannis G. Fatouros, PhD
- 전화번호: +30 2431047047
- 이메일: ifatouros@uth.gr
연구 장소
-
-
Karies
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Trikala, Karies, 그리스, 42100
- 모병
- Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
-
연락하다:
- Dimitrios Draganidis, PhD
- 전화번호: +30 2431047078
- 이메일: ddraganidis@uth.gr
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연락하다:
- Ioannis G. Fatouros, PhD
- 전화번호: +30 2431047047
- 이메일: ifatouros@uth.gr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- BMI 25-35 kg/m2
- 근골격계 손상이 없습니다
- 만성적이지 않은 질병이 없습니다
- 약물 요법을받지 마십시오
- 식이 보조제를받지 마십시오
- 정상적인 월경주기 (여성의 경우)
- 비 흡연자
제외 기준 :
- NAC 불내증
- 출혈 장애
- 신장 질환
- 천식
- 혈액 희석제 및/또는 협심증 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: N- 아세틸 시스테인
12 주 동안 경구 N- 아세틸 시스테인 보충 (2 x 600 mg 캡슐/일)
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참가자는 매일 1200mg N- 아세틸 시스테인 (2 알 x 600mg/일)을받는 동안 12 주 동안 주당 3 개의 다 성분 고강도 간격 훈련 (M-HIIT) 세션에 참여할 것입니다.
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위약 비교기: 위약
12 주 동안의 경구 위약 보충 (2 위보 캡슐/일)
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참가자는 매일 2 위를받는 동안 12 주 동안 주당 3 개의 다 성분 고강도 간격 훈련 (M-HIIT) 세션에 참여하면서 매일 2 위약 약/일을 받게됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중 변화 (kg)
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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기준선에서 6 주 및 12 주
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허리 둘레의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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기준선에서 6 주 및 12 주
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고관절 둘레의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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기준선에서 6 주 및 12 주
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지방 질량의 변화 (kg)
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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지방 질량은 이중 에너지 X- 선 흡수 측정법 (DXA)을 통해 평가됩니다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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체지방 퍼센트의 변화 (%)
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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체지방 퍼센트는 이중 에너지 X- 선 흡수 측정법 (DXA)을 통해 평가됩니다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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지방이없는 질량의 변화 (kg)
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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지방이없는 질량은 이중 에너지 X- 선 흡수 계 (DXA)을 통해 평가됩니다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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마른 체질량의 변화 (kg)
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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린 체질량은 이중 에너지 X- 선 흡수 측정법 (DXA)을 통해 평가됩니다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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간 지방 침투의 변화
기간: 기준선 및 12 주
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간 지방 침윤은 초음파 엘라스토 그래피를 통해 평가 될 것입니다
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기준선 및 12 주
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심장 호흡 적 체력의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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최대 산소 소비 (VO2MAX)는 단일 단계 런닝 머신 테스트 중에 추정됩니다 (Ebbeling 단일 단계 테스트)
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기준선에서 6 주 및 12 주
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하체 근력의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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최대 동심원 피크 토크는 동위 원소 동력계에서 평가됩니다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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상체 근력의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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상체 근력 강도는 복부 강도 검사 및 푸시 업 테스트를 통해 평가됩니다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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감소 된 글루타티온 (GSH) 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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GSH 농도는 혈액 적혈구 및 말초 혈액 단핵 세포에서 결정됩니다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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산화 글루타티온 (GSSG) 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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GSSG 농도는 혈액 적혈구 및 말초 혈액 단핵 세포에서 결정될 것이다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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글루타티온 퍼 옥시 다제 (GPX) 활성의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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GPX 활성은 혈액 적혈구 및 말초 혈액 단핵 세포에서 결정될 것이다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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글루타티온 환원 효소 (GR) 활성의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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GR 활성은 혈액 적혈구 및 말초 혈액 단핵 세포에서 결정됩니다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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카탈라아제 활성의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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카탈라아제 활성은 혈액 적혈구 및 말초 혈액 단핵 세포에서 결정될 것이다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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과산화물 디스 뮤 타제 (SOD) 활성의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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SOD 활성은 혈액 적혈구 및 말초 혈액 단핵 세포에서 결정됩니다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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C- 반응성 단백질 (CRP) 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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기준선에서 6 주 및 12 주
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TNF-α 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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TNF-α 농도는 혈액 및 말초 혈액 단핵 세포에서 결정될 것이다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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인터루킨 -6 (IL-6) 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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IL-6 농도는 혈액 및 말초 혈액 단핵 세포에서 결정됩니다.
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기준선에서 6 주 및 12 주
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HDL 콜레스테롤 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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HDL 콜레스테롤 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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LDL 콜레스테롤 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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LDL 콜레스테롤 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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총 콜레스테롤 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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총 콜레스테롤 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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트리글리세리드 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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트리글리세리드 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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혈청 glutamic- 옥스 살로 아세트산 트랜스 아미나 제 (SGOT/AST) 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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SGOT 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (SGPT/ALT) 농도
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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SGPT 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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감마-글루타밀 트랜스 펩 티다 제 (γ-GT) 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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γ-GT 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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Fetuin-A 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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페투 인 -A 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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알칼리성 포스파타제 (ALP) 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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ALP 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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포도당 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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포도당 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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당화 된 헤모글로빈 (HBA1C) 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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Hba1c 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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인슐린 농도의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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인슐린 농도는 혈액에서 결정됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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말론디알데히드 농도 변화
기간: 기준 시점, 6주 및 12주
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말론다이알데하이드 농도는 말초혈액 단핵구 세포에서 측정될 것입니다.
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기준 시점, 6주 및 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식이 섭취의 변화
기간: 기준선에서 6 주 및 12 주
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식이 섭취는 다이어트 리콜을 통해 모니터링됩니다
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기준선에서 6 주 및 12 주
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총 걸음 수 변화
기간: 기저선, 6주 및 12주
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하루에 수행된 총 걸음 수는 가속도계를 사용하여 평가됩니다.
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기저선, 6주 및 12주
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중등도에서 격렬한 신체 활동에 소요된 시간의 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주
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가속도계를 사용하여 하루에 중등도-고강도 신체 활동에 소요된 시간을 평가합니다
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기준선, 6주 및 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anastasia Rosvoglou, PhDc, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science
- 연구 책임자: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 22일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UTH-2568_2.4.2025
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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