Redox státusz és testmozgás edzés által indukált adaptációk
2025. december 9. frissítette: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly
Az N-acetil-cisztein hatása a túlsúlyos/elhízással rendelkező felnőttek nagy intenzitású intervallum edzésére adott biológiai válaszokra
A túlzott zsírfelhalmozás a túlsúly és az elhízás kulcsfontosságú jellemzője, amelyet elsősorban a tápanyag -túlterhelés és a nem elegendő fizikai aktivitás hajt.
A fehér zsírszövet lipid túlterhelést és hipertrófiát mutat, melyet a makrofágok beszivárgásával, hypoxiával, gyulladásokkal és reaktív oxigénfajok (ROS) túlzott termelésével járnak.
A gyulladásos reakció és a ROS -termelés szintén nyilvánvaló a szövetek és szervek, például a vázizom, a máj, a hasnyálmirigy és a hypothalamus szabályozó metabolizmusában is, hozzájárulva a krónikus gyulladásos állapothoz, a redox státusok zavarához és az anyagcsere -szövődményekhez.
Vannak olyan nagy bizonyítékok, amelyek azt mutatják, hogy a túlsúlyos/elhízásban szenvedő felnőttek alacsonyabb glutation (GSH) szintet mutatnak a vér eritrocitákban, a vázizomsejtekben, valamint a szubkután és zsigeri zsírszövet -sejtekben.
A GSH, a glutamát, cisztein és glicin aminosavakból álló tripeptid, az emberi test legelterjedtebb tiol-tartalmú antioxidánsát, és a közelmúltban új terápiás célpontként jellemezték számos krónikus betegség kezelésére, mivel annak erős intracelluláris redox-redox-redoxonfertőzési kapacitása.
Érdekes, hogy az alacsonyabb GSH-szintet az étrend által kiváltott súlycsökkenés ellenállással társították, míg a GSH-szint fokozódása az N-acetil-cisztein (NAC) kiegészítés révén csökkenti az oxidatív stressz, a gyulladás, az inzulinrezisztencia, a hipertónia, az endotélia diszfunkció markereit és javítja a vitamin metabolizmusát.
A NAC egy tiol donor, amely antioxidáns hatásokat vált ki (i) közvetlenül megsemmisítve a ROS-t, és (ii) csökkenti a ciszteint a dezacetilezés révén, amely alátámasztja az endogén GSH bioszintézisét a γ-glutamil-cisztein-szintáz aktivitása révén.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja, hogy a NAC-kiegészítés javíthatja-e a testmozgás által kiváltott javulásokat a fizikai fitnesz és az anyagcsere-egészség szempontjából felnőtt férfiak és nőknél, akiknek túlsúlyos/elhízásuk van.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A túlsúlyos/elhízással rendelkező negyven felnőttet (mind a férfiak, mind a nőstények, 35-45 éves korú), akik teljesítik a befogadási kritériumokat, véletlenszerűen sorolják be a placebóba (PLA, n = 20, napi 2 placebo-tablettákkal kiegészítik, vagy egy NAC-t, a 12-Seek-et, a 12-Seek-et, a 12-Seek-et, a 12-Seek-t, a 12-Seek-et kiegészítik, és 2-Seek-et adják ki, 2-SEC-vel, 2-Seek-rel, a 12-Seek-t kiegészítik. csoport.
Mindkét csoport hetente három, többkomponensű, nagy intenzitású intervallum edzésen (M-HIIT) ülésen vesz részt egy 12 hetes időszak alatt.
A kiindulási állapotban a 6 hét és a 12 hetes résztvevők (i) antropometria (testtömeg, derék és csípő kerülete) (II) testösszetétele (a teljes test DXA szkennelése révén), (III) zsírmáj-tartalom (nagy felbontású ultrahang és alsó test), (felső és alsó test), (Vi), (V-os), (V), (V), (V), (V), (V), (V), (V), (V), a (Vi2max meghatározása), (VI-k), (VI2MAX meghatározása) értékelése. Gyorsítás) és (vii) napi étrend -bevitel (étrendi visszahívásokon keresztül).
Ezenkívül ugyanabban az időpontban (kiindulási, 6 hét, 12 hét) a nyugalmi vérmintákat összegyűjtik a (VIII) vér redox státusának [redukált glutation (GSH), oxidált glutation (GSSH), GSH/GSSG, Glutathione Peroxidáz (Sodatione), Glutathione reductase (GSS, GSSG, GSSG, Superoxid, GSSG, Superoxid (GSS) státusának meghatározására. Kataláz (CAT)], (IX) Perifériás vér mononukleáris sejtek antioxidáns szintje és oxidatív stressz és gyulladás markerei (kataláz, szuperoxid diszmutáz, glutation-peroxidáz, glutation-reduktáz, malondialdehide, TNF-α és interleukin-6), (x) alacsony besorolási rendszer [c-értelmezés Interleukin-6 (IL-6)], (XI) lipidémiás profil (trigliceridek, teljes koleszterin, HDL, LDL) és (XII) májfunkció (SGPT, SGOT, γ-GT, ALP, Fetuin-A), és (XIII) egy száj glükóz-tolerancia-teszttel (75G glükóz-terheléssel).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Dimitrios Draganidis, PhD
- Telefonszám: +30 2431047078
- E-mail: ddraganidis@uth.gr
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Ioannis G. Fatouros, PhD
- Telefonszám: +30 2431047047
- E-mail: ifatouros@uth.gr
Tanulmányi helyek
-
-
Karies
-
Trikala, Karies, Görögország, 42100
- Toborzás
- Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
-
Kapcsolatba lépni:
- Dimitrios Draganidis, PhD
- Telefonszám: +30 2431047078
- E-mail: ddraganidis@uth.gr
-
Kapcsolatba lépni:
- Ioannis G. Fatouros, PhD
- Telefonszám: +30 2431047047
- E-mail: ifatouros@uth.gr
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
- BMI 25-35 kg/m2
- Izom -csontrendszeri sérülésektől mentes
- Krónikus, nem összehasonlítható betegségektől mentes
- Ne kapjon semmilyen gyógyszeres kezelést
- Ne kapjon étrend -kiegészítőket
- Normál menstruációs ciklus (nők számára)
- Nem dohányosok
Kizárási kritériumok:
- NAC -intolerancia
- Vérzési rendellenességek
- Vesebetegség
- Asztma
- Vérhígítók és/vagy angina gyógyszerek használata
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: N-acetil-cisztein
Orális N-acetil-cisztein kiegészítés 12 hétig (2 x 600 mg kapszula/nap)
|
A résztvevők hetente három többkomponensű, nagy intenzitású intervallum edzésen (M-HIIT) ülésen vesznek részt egy 12 hetes időszak alatt, miközben napi 1200 mg N-acetil-cisztein (2 tabletta x 600 mg/nap) kapnak.
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Orális placebo kiegészítés 12 hétig (2 placebo kapszula/nap)
|
A résztvevők hetente három, többkomponensű, nagy intenzitású intervallum edzésen (M-HIIT) ülésen vesznek részt egy 12 hetes időszak alatt, miközben napi 2 placebo tablettát kapnak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A testtömeg (kg) változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
|
A derék kerületének változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
|
Változás a csípő kerületében
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
|
A zsírtartalom változása (kg)
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A zsírtartalmat kettős energiájú röntgen abszorptiometriával (DXA) fogják értékelni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
A testzsír százalékának változása (%)
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A testzsírszázalékot kettős energiájú röntgen abszorptiometria (DXA) révén értékelik.
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a zsírmentes tömegben (kg)
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A zsírmentes tömeget kettős energiájú röntgen abszorptiometriával (DXA) fogják értékelni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a sovány testtömegben (kg)
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A karcsú testtömeg kettős energiájú röntgen abszorptiometriával (DXA) értékelhető
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
A májzsír beszivárgásának változása
Időkeret: A kiindulási állapotban és 12 héten
|
A májzsír beszivárgását ultrahangos elasztográfiával kell megvizsgálni
|
A kiindulási állapotban és 12 héten
|
|
Változás a kardiorespiratory fitneszben
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A maximális oxigénfogyasztást (VO2MAX) egyfázisú futópad -teszt során becsüljük meg (egyfázisú teszt)
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás az alsó test izom erősségében
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A maximális koncentrikus csúcsnyomatékot egy izokinetikus dinamométerrel kell megvizsgálni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a test felső izom erősségében
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A felsőtest izomszilárdságát a hasi erősségvizsgálat és a push-up teszt révén értékelik
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a csökkentett glutation (GSH) koncentrációban
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A GSH koncentrációját a vér eritrocitákban és a perifériás vér mononukleáris sejtekben fogják meghatározni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás az oxidált glutation (GSSG) koncentrációban
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A GSSG koncentrációja a vér eritrocitáiban és a perifériás vér mononukleáris sejtekben fog meghatározni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a glutation -peroxidáz (GPX) aktivitásban
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A GPX aktivitást a vér eritrocitáiban és a perifériás vér mononukleáris sejtekben fogják meghatározni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a glutation -reduktáz (GR) aktivitásban
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A GR aktivitást a vér eritrocitáiban és a perifériás vér mononukleáris sejtekben fogják meghatározni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
A kataláz aktivitásának változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A kataláz aktivitást a vér eritrocitáiban és a perifériás vér mononukleáris sejtekben fogják meghatározni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a szuperoxid diszmutáz (SOD) aktivitásában
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A SOD aktivitást a vér eritrocitáiban és a perifériás vér mononukleáris sejtekben fogják meghatározni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
A C-reaktív fehérje (CRP) koncentrációjának változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
|
A TNF-α koncentráció változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A TNF-α koncentráció a vér és a perifériás vér mononukleáris sejtekben fog meghatározni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás az interleukin-6 (IL-6) koncentrációban
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
Az IL-6 koncentrációt a vér és a perifériás vér mononukleáris sejtekben fogják meghatározni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
A HDL koleszterin koncentrációjának változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A HDL koleszterin koncentrációja vérben kerül meghatározásra
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Az LDL koleszterin koncentrációjának változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
Az LDL koleszterin koncentrációja vérben kerül meghatározásra
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
A teljes koleszterin -koncentráció változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A teljes koleszterin -koncentráció a vérben meghatározza
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
A trigliceridek koncentrációjának változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A trigliceridek koncentrációját vérben kell meghatározni
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a szérum glutamikus-oxalo-ecetikus transzamináz (SGOT/AST) koncentrációjában
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
Az SGOT koncentrációja vérben kerül meghatározásra
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Alanin -aminotranszferáz (SGPT/Alt) koncentráció
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
Az SGPT koncentrációja vérben kerül meghatározásra
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a gamma-glutamil-transzpeptidáz (γ-GT) koncentrációjában
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A γ-GT koncentrációja vérben kerül meghatározásra
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a fetuin-koncentrációban
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A fetuin-A koncentráció vérben lesz meghatározva
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Az alkalikus foszfatáz (ALP) koncentrációjának változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
Az ALP koncentrációja a vérben meghatározza
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
A glükózkoncentráció változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A glükózkoncentráció vérben kerül meghatározásra
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Változás a glikált hemoglobin (HbA1c) koncentrációban
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
A HbA1c koncentráció a vérben kerül meghatározásra
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Az inzulinkoncentráció változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
Az inzulinkoncentráció a vérben meghatározza
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
Malondialdehid koncentráció változása
Időkeret: Az alapvonalon, 6 héttel és 12 héttel
|
A malondialdehid koncentrációját perifériás vér mononukleáris sejtjeiben határozzák meg
|
Az alapvonalon, 6 héttel és 12 héttel
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az étkezési bevitel változása
Időkeret: A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
Az étkezési bevitelt az étkezési visszahívások révén figyeljük meg
|
A kiindulási állapotban, 6 hét és 12 hét
|
|
A teljes lépésszám változása
Időkeret: Alapvonalon, 6 hét és 12 hét után
|
A naponta végrehajtott lépések teljes számát gyorsulásmérőkkel értékelik
|
Alapvonalon, 6 hét és 12 hét után
|
|
A közepes és magas intenzitású fizikai aktivitásban eltöltött idő változása
Időkeret: Kiinduló állapotban, 6 hét és 12 hét után
|
A naponta eltöltött közepes-intenzitású vagy erőteljes testmozgással töltött időt gyorsulásmérőkkel fogják felmérni
|
Kiinduló állapotban, 6 hét és 12 hét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Anastasia Rosvoglou, PhDc, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science
- Tanulmányi igazgató: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. szeptember 22.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. szeptember 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. szeptember 19.
Első közzététel (Becsült)
2025. szeptember 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. december 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 9.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UTH-2568_2.4.2025
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .