Redox-tila ja liikunnan koulutuksen aiheuttamat mukautukset
tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly
N-asetyylikysteiinin vaikutukset biologisiin vasteisiin korkean intensiteetin välitekniikaan aikuisilla, joilla on ylipaino/liikalihavuus
Ylimääräinen rasvan kertyminen on ylipainoisen ja liikalihavuuden keskeinen piirre, jota pääasiassa ravinteiden ylikuormituksen ja riittämättömän fyysisen aktiivisuuden vuoksi.
Valkoisessa rasvakudoksessa on lipidien ylikuormitus ja hypertrofia, joihin liittyy makrofagien tunkeutuminen, hypoksia, tulehdus ja reaktiivisten happilajien (ROS) ylimääräinen tuotanto.
Tulehduksellinen vaste ja ROS -tuotanto näkyy myös muissa aineenvaihdunnissa, jotka säätelevät kudoksia ja elimiä, kuten luurankoja, maksa, haima ja hypotalamus, mikä edistää kroonista tulehduksellista tilaa, redox -tilan häiriöitä ja aineenvaihduntakomplikaatioita.
On olemassa ylivoimainen näyttö, joka osoittaa, että ylipainoisella/liikalihavuudella olevilla aikuisilla on alhaisemmat glutationien (GSH) tasot veren punasoluissa, luuranssisoluissa ja ihonalaisissa ja viskeraalisissa rasvakudoksen soluissa.
GSH, aminohappojen glutamaatista, kysteiinistä ja glysiinistä koostuva tripeptidi, on ihmiskehon runsain tiolia sisältävä antioksidantti, ja on äskettäin luonnehditaan uuden kroonisten sairauksien hoidon uuteen terapeuttiseen kohteena.
Mielenkiintoista on, että alhaisempiin GSH-tasoihin on liitetty ruokavalion aiheuttama painonpudotusvastus, kun taas GSH-tasojen paraneminen N-asetyylikysteiinin (NAC) täydentämisen kautta vähentää oksidatiivisen stressin, tulehduksen, insuliiniresistenssin, verenpainetaudin, endotelia-toimintahäiriöiden markkereita ja parantaa D-vitamiinialaisuutta.
NAC on tiolin luovuttaja, joka saa aikaan antioksidanttivaikutuksia (i) suoraan ROS: n ja (II): n avulla, joka tarjoaa vähentyneen kysteiinin deasetyloinnin kautta, joka tukee endogeenisen GSH: n biosynteesiä γ-glutamyylisysteiinisyntaasin aktiivisuuden kautta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, voiko NAC-täydentäminen parantaa harjoituksen koulutuksen aiheuttamia parannuksia fyysiseen kuntoon ja aineenvaihdunta terveyteen aikuisilla miehillä ja naisilla, joilla on ylipaino/liikalihavuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Neljäkymmentä aikuista, joilla on ylipainoinen/liikalihavuus (sekä urokset että naaraat, 35–45-vuotiaita), jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, jaetaan satunnaisesti lumelääkkeelle (PLA, n = 20, täydennetään 2 lumelääkkeellä päivittäin 12 viikon ajanjaksolla) tai NAC: lla (NAC, N = 20, ja se täydennetään 2 pilleriä.
Molemmat ryhmät osallistuvat kolmeen monikomponenttiseen korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun (M-HIIT) viikossa 12 viikon ajan.
Perustasolla 6 viikkoa ja 12 viikon osallistujille tehdään arviointi (i) antropometriasta (ruumiinpaino, vyötärö ja lonkan ympärysmitta) (ii) kehon koostumus (kehon kokonais DXA-skannaus), (iii) rasvamaksapitoisuus (korkean resoluution ultraäänen kautta), (iv) Sydänspirallisen kunnon (VO2Maxin tason) (v.) (V VO2Max) (v) (v.) (V VO2Max) (v. (kiihtyvyyskiihdytys) ja (vii) päivittäisen ruokavalion saannin (ruokavalion palauttamisen kautta).
Lisäksi samaan aikaan (lähtökohta, 6 viikkoa, 12 viikkoa) kerätään lepoverinäytteet (viii) veren redox-tilan määrittämiseksi [vähentynyt glutationi (GSH), hapettuneella glutationilla (GSSH), GSH/GSSG, glutationi peroksidasi (GPX), glutationi reduktaasi (glutationi) ja glutatio-glutationin (grutaasi) ja glutatio-glutationin (grutaali) ja glutatio-glutationin (GPX) ja glutationin peroksidien (GPX) ja glutationin peroksidien (GPX) ja glutationin peroksidien (GPX) ja glutationin peroksidien (GPX) ja glutationin peroksidien (GPX) ja glutationin persoksidien (GPX). (CAT)], (IX) perifeerinen veren mononukleaaristen solujen antioksidanttitasot ja oksidatiivisen stressin ja tulehduksen markkerit (katalaasi, superoksididismutaasi, glutationiperoksidaasi, glutationi reduktaasi, malondialdehydi, TNF-a ja interleukin-6), (x) matala-palkkaluokka (crphamation (x) ja crphyde- ja crphamation (x) ja crphamation ja interleukin-6 Interleukiini-6 (IL-6)], (xi) lipideminen profiili (triglyseridit, kokonaiskolesteroli, HDL, LDL) ja (XII) maksan funktio (SGPT, SGOT, γ-GT, ALP, Fetuin-A) ja (XIII) suullinen glucose toleranssitesti (75G: n glukoosilla).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dimitrios Draganidis, PhD
- Puhelinnumero: +30 2431047078
- Sähköposti: ddraganidis@uth.gr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ioannis G. Fatouros, PhD
- Puhelinnumero: +30 2431047047
- Sähköposti: ifatouros@uth.gr
Opiskelupaikat
-
-
Karies
-
Trikala, Karies, Kreikka, 42100
- Rekrytointi
- Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
-
Ottaa yhteyttä:
- Dimitrios Draganidis, PhD
- Puhelinnumero: +30 2431047078
- Sähköposti: ddraganidis@uth.gr
-
Ottaa yhteyttä:
- Ioannis G. Fatouros, PhD
- Puhelinnumero: +30 2431047047
- Sähköposti: ifatouros@uth.gr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 25-35 kg/m2
- Ilmoitus- ja liikuntaelinten vammoja
- Vapaa kroonisista ei-anteeriaalisista sairauksista
- Älä saa lääkehoitoa
- Älä saa ravintolisäaineita
- Normaali kuukautiskierros (naaraille)
- Ei tupakoitsijat
Poissulkemiskriteerit:
- NAC -intoleranssi
- Verenvuotohäiriöt
- Munuaissairaus
- Astma
- Veren ohennusaineiden ja/tai angina -lääkkeiden käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: N-asetyylikysteiini
Oraalinen N-asetyylikysteiinilisäys 12 viikon ajan (2 x 600 mg kapselit/päivä)
|
Osallistujat osallistuvat kolmeen monikomponenttiseen korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun (M-HIIT) viikossa viikossa 12 viikon ajan saaessaan päivittäin 1200 mg N-asetyylikysteiiniä (2 pilleriä x 600 mg/päivä).
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Oraalinen lumelääkkeen täydentäminen 12 viikon ajan (2 plasebokapselia/päivä)
|
Osallistujat osallistuvat kolmeen monikomponenttiseen korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun (M-HIIT) viikossa viikossa 12 viikon ajan saaessaan päivittäin 2 lumelääkettä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon painon muutos (kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
|
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
|
Muutos lonkan kehässä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
|
Rasvamassan muutos (kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Rasvamassa arvioidaan kahden energian röntgen-absorptiometrialla (DXA)
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Kehon rasvaprosentin muutos (%)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Kehon rasvaprosentti arvioidaan kaksinkertaisen energian röntgen-absorptiometrialla (DXA)
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Rasvaton massa (kg) muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Rasvatonta massaa arvioidaan kaksinkertaisen energian röntgen-absorptiometrialla (DXA)
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Muutos laihassa kehon massassa (kg)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Lean-kehon massa arvioidaan kaksoisenergian röntgen-absorptiometrialla (DXA)
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Maksan rasvan tunkeutumisen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 12 viikossa
|
Maksan rasva -tunkeutuminen arvioidaan ultraäänielastografian avulla
|
Lähtötilanteessa ja 12 viikossa
|
|
Muutos sydän- ja hengityselimessä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Hapen maksimaalinen kulutus (VO2MAX) arvioidaan yhden vaiheen juoksumatto -testin aikana (Ebbeling yksivaiheinen testi)
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Muutos alavartalon lihasvoimassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Maksimaalinen samankeskinen huippumomentti arvioidaan isokineettisellä dynamometrillä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Muutos ylävartalon lihasvoimassa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Ylävartalon lihaksen voima arvioidaan vatsan voimakkuuden ja push-up-testin avulla
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Vähentyneen glutationin (GSH) pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
GSH -konsentraatio määritetään veren punasoluissa ja perifeerisen veren mononukleaarisoluissa
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Hapettuneessa glutationi (GSSG) -konsentraatiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
GSSG -pitoisuus määritetään veren punasoluissa ja perifeerisissä veren mononukleaarisoluissa
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Muutos glutationiperoksidaasi (GPX) -aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
GPX -aktiivisuus määritetään veren punasoluissa ja ääreisveren mononukleaarisoluissa
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Glutationireduktaasin (GR) aktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
GR -aktiivisuus määritetään veren punasoluissa ja perifeerisissä veren mononukleaarisoluissa
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Katalaasiaktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Katalaasiaktiivisuus määritetään veren punasoluissa ja ääreisveren mononukleaarisoluissa
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Superoksididismutaasin (SOD) aktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
SOD
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
C-reaktiivisen proteiini (CRP) -konsentraation muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
|
TNF-a-pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
TNF-a
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Muutos interleukiini-6 (IL-6) pitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
IL-6-pitoisuus määritetään veri- ja perifeerisissä veren mononukleaarisissa soluissa
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
HDL -kolesterolipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
HDL -kolesterolipitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
LDL -kolesterolipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
LDL -kolesterolipitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Kolesterolipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Kolesterolipitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Triglyseridien pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Triglyseridien pitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Seerumin glutamiinioksaloettaisen transaminaasin (SGOT/AST) pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
SGOT -pitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Alaniini -aminotransferaasi (SGPT/ALT) -pitoisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
SGPT -pitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Gamma-glutamyylitranspeptidaasin (y-GT) pitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
γ-GT-pitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Muutos fetuin-A-pitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Fetuin-A-pitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Muutos alkalisessa fosfataasi (ALP) -konsentraatiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
ALP -pitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Glukoosipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Glukoosipitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Glykotetun hemoglobiini (HBA1C) -konsentraation muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
HbA1c -pitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Insuliinipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Insuliinipitoisuus määritetään veressä
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Malondialdehydipitoisuuden muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteessa, 6 viikon ja 12 viikon kohdalla
|
Malondialdehydipitoisuus määritetään perifeerisen veren mononukleaarisista soluista
|
Alkutilanteessa, 6 viikon ja 12 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokavalion saannin muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Ruokavalion saantia tarkkaillaan ruokavalion palautuksilla
|
Lähtötilanteessa, 6 viikkoa ja 12 viikkoa
|
|
Muutos askelmien kokonaismäärässä
Aikaikkuna: Perustasolla, 6 viikon ja 12 viikon kohdalla
|
Päivittäisten askelmäärän kokonaismäärä arvioidaan käyttämällä kiihtyvyysantureita
|
Perustasolla, 6 viikon ja 12 viikon kohdalla
|
|
Muutos kohtalaisen tai korkean intensiteetin fyysisessä aktiivisuudessa vietetyssä ajassa
Aikaikkuna: Perustasolla, 6 viikolla ja 12 viikolla
|
Päivittäiseen kohtalaisesta rasittavaan liikuntaan käytetty aika arvioidaan käyttämällä kiihtyvyysmittareita
|
Perustasolla, 6 viikolla ja 12 viikolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anastasia Rosvoglou, PhDc, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science
- Opintojohtaja: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UTH-2568_2.4.2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .