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少数民族医疗干预经验 (EM)

2026年2月5日 更新者：Katie Robinson、University of Nottingham

一项定性研究，探索少数族裔在家中或社区中心提供医疗干预的经验

随着英国种族多样性的不断增长，拥有许多不同种族背景的社会的健康需求也在不断增长，包括个性化医疗保健的需求。 研究表明，与具有相同健康问题的白人相比，少数族裔群体的患病和死亡风险更高。

例如，少数族裔比白人早五年中风，并且出现严重问题的风险更大。 他们在中风后面临严重问题的可能性也更高，导致长期需求得不到满足。 2016年，中风协会报告显示，黑人和加勒比黑人中风的可能性是白人的两倍。 这些差异变得更加严重，因为少数民族社区的人们不太可能使用或参与社区提供的医疗保健干预措施，从而加剧了健康不平等。

该研究的目的是了解少数民族背景的人对在家中或社区中心获得医疗保健的感受，以确定如何帮助他们参与这些服务。 将与来自亚洲、非洲黑人、加勒比黑人、混合种族或非白人种族背景的人进行半结构化访谈、焦点小组或非正式对话。 该研究旨在找出可以做出哪些改变来更好地满足他们的需求。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

背景和理由

随着英国的多样性不断增长，多元社会面临的健康挑战也随之增加，包括提供个性化医疗保健。 临床研究参与者需要实现种族多样性，以减少治疗结果的差异和医疗保健安全方面的不平等，少数族裔所经历的 COVID-19 负担更大以及针对该人群的干预措施的有效性有限就表明了这一点。 尽管有这些知识，少数族裔在健康干预研究中的代表性仍然不足。 他们不太可能参与社区提供的医疗干预措施，从而加剧现有的健康不平等。

有证据表明，与白人相比，少数族裔背景的人患中风、心脏病、外周动脉疾病和主动脉疾病等心血管疾病的发病和死亡风险更高。 例如，少数族裔中风的发病率比白人早五年，而黑人中风的发病率是黑人的两倍，发生严重不良后果的风险更高，导致多种长期未满足的需求。

这项定性研究是更大的博士项目的第二部分，该项目旨在探索针对少数族裔中风幸存者的“行动瀑布计划”的适应性。 该协议仅涉及总体项目的这个组成部分。 整个博士研究由三个组成部分组成，其中包括：定性系统评价、定性研究和具有迭代和参与性行动研究的共同设计研讨会。 一个组成部分的调查结果将为另一组成部分提供信息，以帮助确定是否需要调整在家中或社区中心提供的医疗保健干预措施以满足少数族裔的需求。

定性研究的目的是从少数民族人口的角度探讨对在家中或社区中心提供的医疗保健干预措施的看法和生活经验，以及如何支持他们在自己的家中或社区中心参与医疗保健干预措施。

数据收集方法有半结构化访谈、焦点小组访谈和非正式对话访谈。 进行半结构化访谈、焦点小组和非正式对话为探索不同文化和宗教要求提供了机会，从而提出提高文化能力的方法。 这些定性方法可以帮助捕捉观点和经验的差异，为现实世界的情况提供必要的更深入的见解。 它将有助于深入了解社区中提供的医疗保健干预研究的多方面和复杂性、其好处、挑战和实施。

此外，定性研究是发展伙伴关系、获得信任和建立对社区有用的概念的理想方法。 它将了解少数民族参与医疗保健干预措施所需的支持，并评估获得社区提供的医疗保健干预措施的不平等。 它将有助于探究社会、文化和行为的细微差别。 将使用叙事方法来呈现参与者的观点。

这项研究的潜在风险可能是参与者分享敏感、令人尴尬或令人不安的信息或其他需要采取保护措施的披露。 另一个可能的风险是焦点小组参与者在研究结束后泄露个人信息或焦点小组中所说的内容。 研究人员将提醒参与者尊重彼此的隐私并保守秘密，并且禁止在研究之外重复研究对话中讨论过的任何内容。

人们认识到，这项研究的结果可能无法推广到所有人群。 然而，背景深度将为在人们家中或社区中心提供的医疗保健干预措施提供丰富且有价值的见解。

研究对象为少数民族；这是指除英国白人以外的所有种族群体。 在本研究中，少数族裔包括亚洲族裔、非洲黑人、加勒比黑人、混合种族背景的人和其他非白人族裔群体。 这项研究将重点关注这一人群，因为该人群中诊断疾病的种族不平等。 该研究将寻求多元化的参与者，包括来自不同性别和不同少数民族的个人。 参与者信息将以易于阅读的格式提供给所有潜在参与者，以便有语言障碍或学习障碍的人能够理解。 研究摘要视频有英语和乌尔都语版本，以方便包容。 如果需要，将使用诺丁汉大学认可的口译员。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 英国
      • Nottingham、英国、NG7 2UH
        • 招聘中
        • Centre for Rehabilitation and Ageing Research, School of Medicine, University of Nottingham
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Joy Watterson, PhD researcher
        • 首席研究员：
          • Katie Robinson, PhD
        • 副研究员：
          • Fran Allen, PhD
        • 副研究员：
          • Caroline Rick, PhD
        • 副研究员：
          • Laura Nellums, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将招募总共 30 名来自少数族裔背景（亚洲人、非洲黑人、加勒比黑人、混合种族背景和其他非白人种族群体）的人。

为了确保样本的多样性，将有目的地寻求以下属性：

  • 参与者来自男女。
  • 来自不同少数民族的参与者将通过自我认同来识别。
  • 通过自我识别识别在家中或社区环境中接受医疗保健干预的成年人。
  • 通过自我识别确定拒绝在家中或社区环境中进行医疗干预的成年人。
  • 如果英语能力较差、有失语症或学习障碍的参与者有能力提供知情同意书，我们将为他们提供参与研究的支持。

描述

纳入标准：

  • 少数民族人士
  • 18岁及以上的成年人
  • 从未访问或访问或使用或拒绝健康干预
  • 能够提供知情同意
  • 住在自己的家里或与家人/朋友或支持的生活设施住在一起
  • 参与研究时居住在英国

排除标准：

  • 住院患者
  • 住在护理院的成年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一阶段：亚洲、非洲黑人、加勒比黑人或混合种族背景
探讨少数族裔对在家中或社区中心提供的医疗保健干预措施的看法，并了解如何支持他们利用这些医疗保健干预措施。
其他：定性研究 - 第一阶段

半结构化访谈将使研究人员与参与者之间能够进行深入对话，深入探讨参与者在焦点小组中无法谈论的个人问题，有时甚至是敏感问题。

焦点小组让参与者作为小组的一部分分享他们的想法和经验，相互交流，而不是单独回答问题。人们可以相互讨论，研究人员不仅可以了解人们的想法，还可以了解他们为何以及如何这样想。

半结构化访谈和焦点小组都将在参与者同意的情况下进行录音，这可能会影响参与者在对话中的言论或沉默。这也可能让人感到不适，因此，他们可能决定不参与研究。

因此，需要非正式对话访谈作为一种选择。非正式对话不会被录音，为人们分享他们的想法创造更友好、更舒适的氛围。

其他名称：
  • 焦点小组
  • 半结构化访谈
  • 非正式对话访谈
第二阶段：在社区提供跌倒预防干预的个人
在第二阶段，研究人群包括在社区提供跌倒预防干预措施的个人，例如，运动教练、私人教练、支持工作者、护士、AHPs（联合健康专业人员）、跌倒预防负责人、社区团体协调员。 预计将招募最多15名参与者，以探讨在社区提供跌倒预防干预措施的个人如何在家中或社区中心为少数族裔提供量身定制的干预措施。
其他：定性研究 - 第二阶段
我们将从已建立的专业网络、社交媒体以及通过现有的合作与联系人中招募在社区提供跌倒预防干预的个体。 我们想要了解跌倒干预如何针对社区中的少数民族个体进行调整和实施，以及理想的跌倒预防干预服务在人们的家中或社区中心实施时应是什么样子，以便我们能够从经验中学习并为未来的实践提供参考。
其他名称：
  • 半结构化访谈

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定性数据的主题分析。
大体时间：12个月
访谈、焦点小组和非正式对话访谈数据将通过对数据进行分类、识别模式和主题进行主题分析，以深入了解可能影响少数族裔参与在自己家中或社区中心提供的医疗保健干预措施的文化、社会和行为细微差别。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用于衡量或展示医疗保健干预措施实施促进因素的实施研究综合框架（CFIR）
大体时间：12个月
CFIR将用于呈现参与在人们家中或社区中心提供的医疗干预措施的障碍和促进因素，旨在识别可在哪些方面进行针对性调整，以提供能够带来有效改变的干预措施。 该方法将有助于构建理论，探索能够为如何支持少数民族参与在自己家中或社区中心提供的医疗干预措施提供参考的意见和经验。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Nottingham

调查人员

  • 首席研究员：Katie Robinson, PhD、School of Medicine, University of Nottingham

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月20日

初级完成 (估计的)

2026年7月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2025年9月30日

首次发布 (实际的)

2025年10月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月5日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 25044
  • NIHR SPCR 2024-2027 (其他赠款/资助编号：NIHR School for Primary Care Research (SPCR))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

所有数据均来自定性访谈，因此不适合 IPD 荟萃分析。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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