Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkušenosti etnických menšin ze zdravotní péče (EM)

5. února 2026 aktualizováno: Katie Robinson, University of Nottingham

Kvalitativní studie zkoumající zkušenosti s etnickými menšinami ze zdravotních zásahů dodávaných doma nebo v komunitních centrech

Vzhledem k tomu, že etnická rozmanitost v Británii stále roste, provádějí zdravotní potřeby ve společnosti s mnoha různými etnickými prostředími, včetně potřeby personalizované zdravotní péče. Studie ukazují, že lidé ze skupin etnických menšin jsou vystaveni vyššímu riziku nemoci a smrti ve srovnání se bílými lidmi se stejnými zdravotními problémy.

Například jednotlivci etnické menšiny mají mrtvice o pět let dříve než bílí lidé a jsou vystaveni většímu riziku vážných problémů. Rovněž čelí vyšší šanci na závažné problémy po mrtvici, což vede k dlouhodobým potřebám, které nejsou uspokojeny. V roce 2016 zpráva Asociace mrtvic ukázala, že lidé z černých a afro-karibů mají ve srovnání s bílými lidmi dvakrát častěji. Tyto rozdíly jsou zhoršeny, protože lidé z komunit etnických menšin jsou méně pravděpodobné, že budou používat nebo se zapojit do zdravotních zásahů poskytovaných v komunitě, což zvyšuje zdravotní nerovnosti.

Účelem studie je pochopit, jak se lidé z prostředí etnických menšin cítí o přístupu ke zdravotní péči, která jim byla poskytována doma nebo v komunitních centrech s cílem zjistit, jak jim pomoci účastnit se těchto služeb. Polostrukturované rozhovory, fokusní skupiny nebo neformální rozhovory budou prováděny s lidmi z asijských, černých afrických, černých karibských, smíšených etnických nebo ne bílých etnických pozadí. Cílem studie je zjistit, jaké změny lze provést, aby bylo možné lépe vyhovět jejich potřebám.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí a zdůvodnění

Vzhledem k tomu, že rozmanitost Británie stále roste, jsou to zdravotní problémy s více povětvením, včetně poskytování individualizované zdravotní péče. U účastníků klinického výzkumu je třeba zmírnit rozdíly ve výsledcích léčby a nerovnosti v bezpečí zdravotní péče, jak je ukázáno ve větší zátěži COVID-19, které zažívají etnické menšiny a omezení účinnosti intervencí pro tuto populaci. Navzdory těmto znalostem jsou etnické menšiny ve výzkumu zdravotního intervence nedostatečně zastoupeny. Je méně pravděpodobné, že se zapojí do intervencí zdravotní péče poskytované do komunity, které zhoršují nerovnosti v oblasti zdraví, které existují.

Důkazy naznačují, že lidé z prostředí etnických menšin mají vyšší riziko morbidity a úmrtnosti než bílí lidé z kardiovaskulárních onemocnění, jako je mrtvice, srdeční choroby, periferní arteriální onemocnění a aortální onemocnění. Například nástup mrtvice u jednotlivců etnických menšin je o pět let dříve než jejich bílé protějšky a je dvakrát častější u černých populací s vyšším rizikem závažných nepříznivých výsledků, což vede k několika dlouhodobým neuspokojeným potřebám.

Tato kvalitativní studie je součástí dvou z větších doktorských projektů zkoumající adaptaci programu Action Falls pro přeživší mrtvici etnické menšiny. Tento protokol se týká pouze této složky zastřešujícího projektu. Celková doktorská studie má tři složky, které zahrnují: kvalitativní systematický přezkum, kvalitativní studie a spolupráci s iteračním a participativním akčním výzkumem. Zjištění z jedné složky budou informovat druhou, aby pomohly určit, zda zdravotní zásahy doručené doma nebo v komunitních centrech musí být přizpůsobeny tak, aby vyhovovaly potřebám etnických menšin.

Cílem kvalitativní studie je prozkoumat názory a prožívané zkušenosti z perspektiv populace etnické menšiny o přístupu k zásahům zdravotní péče poskytované doma nebo v komunitních centrech a jak by mohla být podporována jejich účast na zdravotních intervencích v jejich vlastních domovech nebo komunitních centrech.

Metody sběru dat jsou polostrukturované rozhovory, fokusní skupiny a neformální konverzační rozhovory. Provádění polostrukturovaných rozhovorů, fokusních skupin a neformálních rozhovorů poskytuje příležitost pro různé kulturní a náboženské požadavky, které mají být prozkoumány vynořením způsobů, jak zlepšit kulturní kompetence. Tyto kvalitativní metody mohou pomoci zachytit rozdíly v názorech a zkušenostech poskytující základní hlubší vhled do situací v reálném světě. Pomůže to vrtat do mnohostranné a složité povahy výzkumu zdravotní péče prováděné v komunitě, jejích výhod, výzvách a implementaci.

Kromě toho je kvalitativní studie ideální metodou rozvoje partnerství, získávání důvěry a budování konceptů, které pracují pro komunitu. Poskytne pochopení podpory vyžadované etnickými menšinami, aby se zapojily do intervencí ve zdravotnictví a posoudily nerovnosti v přístupu k zásahům zdravotní péče poskytované v komunitě. Pomůže to sondovat do sociálních, kulturních a behaviorálních nuancí. Narativní přístup bude použit k prezentaci perspektiv účastníků.

Potenciálním rizikem této studie by mohly být účastníky sdílení citlivých, trapných nebo narušujících informací nebo jiných informací vyžadujících ochranu. Dalším možným rizikem jsou účastníci fokusní skupiny zveřejňující osobní údaje nebo to, co bylo řečeno v fokusní skupině, jakmile skončí studie. Výzkumník (y) připomíná účastníkům, aby si navzájem respektovali soukromí a zachovali důvěrnost a že je zakázáno opakovat cokoli, o čem se diskutovalo během studijních rozhovorů mimo studii.

Uznává se, že zjištění z této studie nemusí být zobecnitelná pro všechny populace. Kontextová hloubka však poskytne bohaté a cenné poznatky o zdravotních intervencích poskytovaných v domovech nebo komunitních centrech lidí.

Populace, která má být studována, jsou etnické menšiny; To se týká všech etnických skupin kromě bílé britské skupiny ve Velké Británii. V souvislosti s touto studií patří etnické menšiny asijské etnické skupiny, černé Africké, černé Karibik, lidé se smíšeným etnickým pozadím a další nebílé etnické skupiny. Tato studie se zaměří na tuto populaci kvůli etnické nerovnosti při diagnostikované nemoci v této skupině. Studie bude hledat rozmanitou skupinu účastníků, včetně jednotlivců z pohlaví a různých skupin etnických menšin. Informace o účastnících budou poskytovány všem potenciálním účastníkům ve formátu snadného čtení, aby byly přístupné lidem s jazykovými bariérami nebo poruchami učení. Souhrnná videa studie jsou v angličtině a Urdu jazycích, které usnadní začlenění. V případě potřeby bude použit tlumočník schválený Univerturem v Nottinghamu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Nottingham, Spojené království, NG7 2UH
        • Nábor
        • Centre for Rehabilitation and Ageing Research, School of Medicine, University of Nottingham
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Joy Watterson, PhD researcher
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Katie Robinson, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Fran Allen, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Caroline Rick, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Laura Nellums, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie bude přijato celkem 30 jedinců z pozadí etnické menšiny (asijské, černé Africké, černé Karibik, lidé se smíšeným etnickým zázemím a dalšími nebílými etnickými skupinami).

Pro zajištění rozmanitého vzorku budou záměrně vyhledávány následující atributy:

  • Účastníci z obou pohlaví.
  • Účastníci různých skupin etnických menšin budou identifikováni pomocí sebeidentifikace.
  • Dospělí, kteří dostávají zdravotní péči doma nebo v komunitních prostředích identifikovaných pomocí sebeidentifikace.
  • Dospělí, kteří odmítli zásah zdravotní péče doma nebo v komunitním prostředí identifikované pomocí sebeidentifikace.
  • Podpora bude poskytována účastníkům, kteří hovoří o malé angličtině, mají afázii nebo porucha učení, aby se studie zúčastnili, pokud mají schopnost poskytnout informovaný souhlas.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci etnických menšin
  • Dospělí ve věku 18 a více let
  • Nikdy přístup k zásahu do zdravotního stavu, nikdy přístupný, přístup
  • Schopen poskytnout informovaný souhlas
  • Žije ve svém vlastním domě nebo žije s rodinou/ přítelem nebo podporovanými životními zařízeními
  • Žije ve Velké Británii v době účasti studia

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti při přijímání nemocnice
  • Dospělí žijící v domovech péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Fáze 1: Asijský, černý africký, černý karibský nebo smíšený etnický původ
Prozkoumat názory etnických menšin na přístup k zdravotnickým intervencím poskytovaným doma nebo v komunitních centrech a pochopit, jak by mohly být podporovány k využívání těchto zdravotnických intervencí.

Polostrukturované rozhovory umožní hlubokou konverzaci mezi výzkumníkem a účastníkem, přičemž se ponoří do osobních a někdy citlivých témat, o kterých účastníci nejsou schopni mluvit ve fokusní skupině.

Fokusní skupiny umožňují účastníkům sdílet své myšlenky a zkušenosti jako součást skupiny, navzájem se inspirovat namísto samostatného odpovídání na otázky. Lidé mohou diskutovat mezi sebou a výzkumník se může dozvědět nejen to, co si lidé myslí, ale také jak a proč takto smýšlejí.

Oba polostrukturované rozhovory i fokusní skupiny budou s souhlasem účastníků audiozaznamenány, což může ovlivnit, co účastníci během konverzací řeknou nebo neřeknou. To by také mohlo lidi znepokojovat, a proto se mohou rozhodnout neúčastnit se studie.

Proto je jako volba zapotřebí neformální konverzační rozhovor. Neformální konverzace nebudou zaznamenávány, čímž se vytvoří přátelštější a pohodlnější atmosféra pro sdílení

Ostatní jména:
  • ohnisková skupina
  • Polostrukturované rozhovory
  • Neformální konverzační rozhovor
Fáze 2: Osoby poskytující intervence k prevenci pádů v komunitě
Ve fázi 2 budou zkoumanou populací osoby poskytující intervenční programy pro prevenci pádů v komunitě, například instruktoři cvičení, osobní trenéři, pracovníci podpory, sestry, zdravotníci, vedoucí prevence pádů a koordinátoři komunitních skupin. Prozkoumat, jak jednotlivci poskytující intervenční programy pro prevenci pádů v komunitě přizpůsobují zásahy etnickým menšinám doma nebo v komunitních centrech, bude odhadováno až 15 účastníků.
Jednotlivci poskytující intervenci na prevenci pádů v komunitě budou rekrutováni ze zavedených profesních sítí, sociálních médií a prostřednictvím stávajících spoluprác a kontaktů. Chceme porozumět tomu, jak jsou intervenční programy proti pádům přizpůsobovány a poskytovány v komunitě jednotlivcům z etnických menšin a jak by mohly vypadat ideální služby prevence pádů, když jsou poskytovány v domovech lidí nebo v komunitních centrech, abychom se mohli poučit ze zkušeností a informovat budoucí praxi.
Ostatní jména:
  • polo-strukturovaný rozhovor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tematická analýza kvalitativních dat.
Časové okno: 12 měsíců
Rozhovory, fokusní skupiny a neformální údaje o rozhovoru budou tematicky analyzovány kódováním dat do kategorií, identifikací vzorců a témat, aby se získaly vhled do kulturních, sociálních a behaviorálních nuancí, které mohou ovlivnit účast etnických menšin na intervence zdravotní péče poskytované v jejich vlastních domech nebo komunitních středech.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Konsolidovaný rámec pro implementační výzkum (CFIR) k měření nebo prezentaci faktorů usnadňujících implementaci zdravotnických intervencí.
Časové okno: 12 měsíců
CFIR bude použito k prezentaci bariér a faktorů usnadňujících účast na zdravotnických intervencích poskytovaných v domovech lidí nebo v komunitních centrech s cílem identifikovat oblasti, kde by mohla být provedena cílená adaptace pro poskytnutí intervence vedoucí k účinné změně. Tento přístup pomůže vytvořit teorii pro zkoumání názorů a zkušeností, které mohou informovat o tom, jak budou etnické menšiny podporovány k účasti na zdravotnických intervencích poskytovaných v jejich vlastních domovech nebo komunitních centrech.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Katie Robinson, PhD, School of Medicine, University of Nottingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Všechna data budou z kvalitativních rozhovorů, proto nejsou vhodná pro metaanalýzu IPD.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalitativní studie – Fáze 1

  • University of British Columbia
    Canadian Institutes of Health Research (CIHR); ITI International Team for Implantology... a další spolupracovníci
    Aktivní, ne nábor
    Zubatá ústa | Ztráta zubů | Kompletní zubní protéza | Kompletní spodní zubní protéza
    Kanada
Předplatit