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Esperienze di intervento sanitario delle minoranze etniche (EM)

5 febbraio 2026 aggiornato da: Katie Robinson, University of Nottingham

Uno studio qualitativo che esplora le esperienze delle minoranze etniche negli interventi sanitari erogati a domicilio o nei centri comunitari

Mentre la diversità etnica in Gran Bretagna continua a crescere, crescono anche i bisogni sanitari in una società con molti background etnici diversi, inclusa la necessità di un’assistenza sanitaria personalizzata. Gli studi dimostrano che le persone appartenenti a minoranze etniche corrono un rischio maggiore di malattia e morte rispetto ai bianchi con gli stessi problemi di salute.

Ad esempio, gli individui appartenenti a minoranze etniche hanno un ictus cinque anni prima rispetto ai bianchi e corrono un rischio maggiore di problemi gravi. Inoltre, il rischio di problemi gravi dopo un ictus è maggiore, il che porta a bisogni a lungo termine che non vengono soddisfatti. Nel 2016, il rapporto della Stroke Association ha dimostrato che i neri e gli afro-caraibici hanno il doppio delle probabilità di avere un ictus rispetto ai bianchi. Queste differenze sono aggravate dal fatto che le persone appartenenti a comunità di minoranze etniche hanno meno probabilità di utilizzare o impegnarsi in interventi sanitari forniti nella comunità, il che aumenta le disuguaglianze sanitarie.

Lo scopo dello studio è capire come si sentono le persone appartenenti a minoranze etniche riguardo all'accesso all'assistenza sanitaria fornita loro a casa o nei centri comunitari con l'obiettivo di identificare come aiutarli a partecipare a questi servizi. Verranno condotte interviste semi-strutturate, focus group o conversazioni informali con persone provenienti da origini asiatiche, nere africane, nere caraibiche, etniche miste o etniche non bianche. Lo studio mira a scoprire quali cambiamenti possono essere apportati per soddisfare meglio le loro esigenze.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

CONTESTO E MOTIVAZIONE

Mentre la diversità della Gran Bretagna continua a crescere, crescono anche le sfide sanitarie di una società multi-diversificata, inclusa la fornitura di assistenza sanitaria individualizzata. È necessaria la diversità etnica nei partecipanti alla ricerca clinica per mitigare le disparità nei risultati del trattamento e le disuguaglianze nella sicurezza dell’assistenza sanitaria, come dimostrato dal maggiore fardello del COVID-19 sperimentato dalle minoranze etniche e dalla limitazione nell’efficacia degli interventi per questa popolazione. Nonostante questa conoscenza, le minoranze etniche sono sottorappresentate nella ricerca sugli interventi sanitari. È meno probabile che siano coinvolti in interventi sanitari erogati nella comunità che esacerbano le disuguaglianze sanitarie esistenti.

L’evidenza suggerisce che le persone provenienti da minoranze etniche hanno un rischio maggiore di morbilità e mortalità rispetto ai bianchi per malattie cardiovascolari come ictus, malattie cardiache, arteriopatia periferica e malattia aortica. Ad esempio, l’insorgenza dell’ictus negli individui appartenenti a minoranze etniche è cinque anni prima rispetto ai loro colleghi bianchi ed è due volte più comune nelle popolazioni nere con un rischio più elevato di esiti avversi gravi, portando a molteplici bisogni insoddisfatti a lungo termine.

Questo studio qualitativo è la seconda parte di un progetto di dottorato più ampio che esplora l'adattamento del programma Action Falls per i sopravvissuti all'ictus di minoranze etniche. Questo protocollo si riferisce solo a questa componente del progetto globale. Lo studio di dottorato complessivo ha tre componenti che includono: una revisione sistematica qualitativa, uno studio qualitativo e un workshop di co-progettazione con ricerca-azione iterativa e partecipativa. I risultati di una componente forniranno informazioni all’altra per aiutare a identificare se gli interventi sanitari erogati a domicilio o nei centri comunitari debbano essere adattati per soddisfare le esigenze delle minoranze etniche.

Lo scopo dello studio qualitativo è quello di esplorare i punti di vista e le esperienze vissute dal punto di vista della popolazione di minoranza etnica sull'accesso agli interventi sanitari forniti a casa o nei centri comunitari e come la loro partecipazione agli interventi sanitari nelle proprie case o nei centri comunitari potrebbe essere supportata.

Le modalità di raccolta dei dati sono interviste semistrutturate, focus group e interviste conversazionali informali. Intraprendere interviste semi-strutturate, focus group e conversazioni informali offre l'opportunità di esplorare diversi requisiti culturali e religiosi, facendo emergere modi per migliorare la competenza culturale. Questi metodi qualitativi possono aiutare a catturare le differenze di opinioni ed esperienze fornendo approfondimenti essenziali sulle situazioni del mondo reale. Aiuterà ad approfondire la natura sfaccettata e complessa della ricerca sugli interventi sanitari erogati nella comunità, i suoi benefici, le sfide e l'implementazione.

Inoltre, uno studio qualitativo è un metodo ideale per sviluppare partenariati, guadagnare fiducia e costruire concetti che funzionino per la comunità. Fornirà una comprensione del sostegno richiesto dalle minoranze etniche per impegnarsi in interventi sanitari e valuterà le disuguaglianze nell’accesso agli interventi sanitari forniti nella comunità. Aiuterà a sondare le sfumature sociali, culturali e comportamentali. Verrà utilizzato un approccio narrativo per presentare il punto di vista dei partecipanti.

Il rischio potenziale per questo studio potrebbe essere che i partecipanti condividano informazioni sensibili, imbarazzanti o sconvolgenti o altre divulgazioni che richiedono un'azione di salvaguardia. Un altro rischio possibile è che i partecipanti al focus group divulghino informazioni personali o ciò che è stato detto nel focus group una volta terminato lo studio. I ricercatori ricorderanno ai partecipanti di rispettare la privacy degli altri e di mantenere la riservatezza e che è vietato ripetere tutto ciò che è stato discusso durante le conversazioni di studio al di fuori dello studio.

È riconosciuto che i risultati di questo studio potrebbero non essere generalizzabili a tutte le popolazioni. Tuttavia, la profondità contestuale fornirà approfondimenti ricchi e preziosi per gli interventi sanitari erogati nelle case delle persone o nei centri comunitari.

La popolazione da studiare è quella delle minoranze etniche; questo si riferisce a tutti i gruppi etnici tranne il gruppo britannico bianco nel Regno Unito. Nel contesto di questo studio, le minoranze etniche includono gruppi etnici asiatici, neri africani, neri caraibici, persone con origini etniche miste e altri gruppi etnici non bianchi. Questo studio si concentrerà su questa popolazione a causa della disuguaglianza etnica nelle malattie diagnosticate all'interno di questo gruppo. Lo studio cercherà un gruppo eterogeneo di partecipanti, compresi individui di entrambi i sessi e vari gruppi di minoranze etniche. Le informazioni sui partecipanti verranno fornite a tutti i potenziali partecipanti in un formato di facile lettura per renderle accessibili alle persone con barriere linguistiche o difficoltà di apprendimento. I video di sintesi dello studio sono in inglese e urdu per facilitare l'inclusione. Se necessario, verrà utilizzato un interprete approvato dall'Università di Nottingham.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Nottingham, Regno Unito, NG7 2UH
        • Reclutamento
        • Centre for Rehabilitation and Ageing Research, School of Medicine, University of Nottingham
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Joy Watterson, PhD researcher
        • Investigatore principale:
          • Katie Robinson, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Fran Allen, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Caroline Rick, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Laura Nellums, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un totale di 30 individui provenienti da minoranze etniche (asiatici, neri africani, neri caraibici, persone con origine etnica mista e altri gruppi etnici non bianchi) saranno reclutati nello studio.

Per garantire un campione diversificato verranno ricercati intenzionalmente i seguenti attributi:

  • Partecipanti di entrambi i sessi.
  • I partecipanti provenienti da diversi gruppi di minoranze etniche saranno identificati attraverso l'autoidentificazione.
  • Adulti che ricevono interventi sanitari a domicilio o in contesti comunitari identificati tramite l'autoidentificazione.
  • Adulti che hanno rifiutato l'intervento sanitario a casa o in contesti comunitari identificati tramite l'autoidentificazione.
  • Ai partecipanti che parlano poco inglese, che soffrono di afasia o di difficoltà di apprendimento verrà fornito supporto per prendere parte allo studio se hanno la capacità di fornire il consenso informato.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui appartenenti a minoranze etniche
  • Adulti dai 18 anni in su
  • Mai consultato o consultato o utilizzato o rifiutato un intervento sanitario
  • In grado di fornire il consenso informato
  • Vive nella propria casa o vive con familiari/amici o strutture abitative assistite
  • Vive nel Regno Unito al momento della partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti in ricovero ospedaliero
  • Adulti che vivono in case di cura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fase 1: origine etnica asiatica, africana nera, caraibica nera o mista
Esplorare le opinioni delle minoranze etniche sull'accesso agli interventi sanitari erogati a domicilio o nei centri comunitari e comprendere come potrebbero essere supportate nell'utilizzo di questi interventi sanitari.

Le interviste semi-strutturate consentiranno una conversazione approfondita tra il ricercatore e il partecipante, approfondendo questioni personali e talvolta sensibili che i partecipanti non sono in grado di discutere in un focus group.

I focus group permettono ai partecipanti di condividere i loro pensieri e le loro esperienze come parte di un gruppo, interagendo tra loro invece di rispondere alle domande da soli. Le persone possono discutere tra loro e il ricercatore può imparare non solo cosa pensano le persone, ma anche come e perché pensano in quel modo.

Sia le interviste semi-strutturate che i focus group saranno registrati in audio con il consenso dei partecipanti, il che potrebbe influenzare ciò che i partecipanti dicono o non dicono durante le conversazioni. Questo potrebbe anche mettere le persone a disagio, e quindi potrebbero decidere di non partecipare allo studio.

Pertanto, è necessaria un'intervista conversazionale informale come opzione. Le conversazioni informali non saranno registrate, creando un'atmosfera più amichevole e confortevole per le persone per condividere le loro

Altri nomi:
  • focus group
  • interviste semistrutturate
  • colloquio colloquiale informale
Fase 2: Persone che erogano interventi di prevenzione delle cadute in comunità
Nella Fase 2, la popolazione da studiare è composta da individui che forniscono interventi di prevenzione delle cadute nella comunità, ad esempio istruttori di esercizio fisico, personal trainer, operatori di supporto, infermieri, professionisti sanitari alleati (AHPs), responsabili delle cadute, coordinatori di gruppi comunitari. Si stima che verranno reclutati fino a 15 partecipanti per esplorare come gli individui che forniscono interventi di prevenzione delle cadute nella comunità offrono interventi personalizzati alle minoranze etniche a domicilio o nei centri comunitari.
Gli individui che forniscono interventi di prevenzione delle cadute nella comunità saranno reclutati da reti professionali consolidate, social media e attraverso collaborazioni e contatti esistenti. Vogliamo capire come gli interventi sulle cadute sono personalizzati e forniti nella comunità a individui di minoranze etniche e come potrebbero essere i servizi ideali di prevenzione delle cadute quando erogati nelle case delle persone o nei centri comunitari, in modo da poter imparare dalle esperienze e informare le pratiche future.
Altri nomi:
  • intervista semi-strutturata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi tematica dei dati qualitativi.
Lasso di tempo: 12 mesi
Interviste, focus group e dati di interviste conversazionali informali saranno analizzati tematicamente codificando i dati in categorie, identificando modelli e temi per ottenere informazioni sulle sfumature culturali, sociali e comportamentali che possono influenzare la partecipazione delle minoranze etniche agli interventi sanitari erogati nelle proprie case o centri comunitari.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) per misurare o presentare i facilitatori all'implementazione degli interventi sanitari.
Lasso di tempo: 12 mesi
Il CFIR verrà utilizzato per presentare le barriere e i fattori abilitanti alla partecipazione agli interventi sanitari erogati nelle case delle persone o nei centri comunitari, con l'obiettivo di identificare dove potrebbero essere apportati adattamenti mirati per fornire un intervento che porti a un cambiamento efficace. Questo approccio contribuirà a costruire la teoria per esplorare le opinioni e le esperienze che possono informare su come le minoranze etniche saranno sostenute per partecipare agli interventi sanitari erogati nelle loro case o nei centri comunitari.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Katie Robinson, PhD, School of Medicine, University of Nottingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati proverranno da interviste qualitative, pertanto non sono adatti per la meta-analisi IPD.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Studio qualitativo - Fase 1

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