Esperienze di intervento sanitario delle minoranze etniche (EM)
Uno studio qualitativo che esplora le esperienze delle minoranze etniche negli interventi sanitari erogati a domicilio o nei centri comunitari
Mentre la diversità etnica in Gran Bretagna continua a crescere, crescono anche i bisogni sanitari in una società con molti background etnici diversi, inclusa la necessità di un’assistenza sanitaria personalizzata. Gli studi dimostrano che le persone appartenenti a minoranze etniche corrono un rischio maggiore di malattia e morte rispetto ai bianchi con gli stessi problemi di salute.
Ad esempio, gli individui appartenenti a minoranze etniche hanno un ictus cinque anni prima rispetto ai bianchi e corrono un rischio maggiore di problemi gravi. Inoltre, il rischio di problemi gravi dopo un ictus è maggiore, il che porta a bisogni a lungo termine che non vengono soddisfatti. Nel 2016, il rapporto della Stroke Association ha dimostrato che i neri e gli afro-caraibici hanno il doppio delle probabilità di avere un ictus rispetto ai bianchi. Queste differenze sono aggravate dal fatto che le persone appartenenti a comunità di minoranze etniche hanno meno probabilità di utilizzare o impegnarsi in interventi sanitari forniti nella comunità, il che aumenta le disuguaglianze sanitarie.
Lo scopo dello studio è capire come si sentono le persone appartenenti a minoranze etniche riguardo all'accesso all'assistenza sanitaria fornita loro a casa o nei centri comunitari con l'obiettivo di identificare come aiutarli a partecipare a questi servizi. Verranno condotte interviste semi-strutturate, focus group o conversazioni informali con persone provenienti da origini asiatiche, nere africane, nere caraibiche, etniche miste o etniche non bianche. Lo studio mira a scoprire quali cambiamenti possono essere apportati per soddisfare meglio le loro esigenze.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
CONTESTO E MOTIVAZIONE
Mentre la diversità della Gran Bretagna continua a crescere, crescono anche le sfide sanitarie di una società multi-diversificata, inclusa la fornitura di assistenza sanitaria individualizzata. È necessaria la diversità etnica nei partecipanti alla ricerca clinica per mitigare le disparità nei risultati del trattamento e le disuguaglianze nella sicurezza dell’assistenza sanitaria, come dimostrato dal maggiore fardello del COVID-19 sperimentato dalle minoranze etniche e dalla limitazione nell’efficacia degli interventi per questa popolazione. Nonostante questa conoscenza, le minoranze etniche sono sottorappresentate nella ricerca sugli interventi sanitari. È meno probabile che siano coinvolti in interventi sanitari erogati nella comunità che esacerbano le disuguaglianze sanitarie esistenti.
L’evidenza suggerisce che le persone provenienti da minoranze etniche hanno un rischio maggiore di morbilità e mortalità rispetto ai bianchi per malattie cardiovascolari come ictus, malattie cardiache, arteriopatia periferica e malattia aortica. Ad esempio, l’insorgenza dell’ictus negli individui appartenenti a minoranze etniche è cinque anni prima rispetto ai loro colleghi bianchi ed è due volte più comune nelle popolazioni nere con un rischio più elevato di esiti avversi gravi, portando a molteplici bisogni insoddisfatti a lungo termine.
Questo studio qualitativo è la seconda parte di un progetto di dottorato più ampio che esplora l'adattamento del programma Action Falls per i sopravvissuti all'ictus di minoranze etniche. Questo protocollo si riferisce solo a questa componente del progetto globale. Lo studio di dottorato complessivo ha tre componenti che includono: una revisione sistematica qualitativa, uno studio qualitativo e un workshop di co-progettazione con ricerca-azione iterativa e partecipativa. I risultati di una componente forniranno informazioni all’altra per aiutare a identificare se gli interventi sanitari erogati a domicilio o nei centri comunitari debbano essere adattati per soddisfare le esigenze delle minoranze etniche.
Lo scopo dello studio qualitativo è quello di esplorare i punti di vista e le esperienze vissute dal punto di vista della popolazione di minoranza etnica sull'accesso agli interventi sanitari forniti a casa o nei centri comunitari e come la loro partecipazione agli interventi sanitari nelle proprie case o nei centri comunitari potrebbe essere supportata.
Le modalità di raccolta dei dati sono interviste semistrutturate, focus group e interviste conversazionali informali. Intraprendere interviste semi-strutturate, focus group e conversazioni informali offre l'opportunità di esplorare diversi requisiti culturali e religiosi, facendo emergere modi per migliorare la competenza culturale. Questi metodi qualitativi possono aiutare a catturare le differenze di opinioni ed esperienze fornendo approfondimenti essenziali sulle situazioni del mondo reale. Aiuterà ad approfondire la natura sfaccettata e complessa della ricerca sugli interventi sanitari erogati nella comunità, i suoi benefici, le sfide e l'implementazione.
Inoltre, uno studio qualitativo è un metodo ideale per sviluppare partenariati, guadagnare fiducia e costruire concetti che funzionino per la comunità. Fornirà una comprensione del sostegno richiesto dalle minoranze etniche per impegnarsi in interventi sanitari e valuterà le disuguaglianze nell’accesso agli interventi sanitari forniti nella comunità. Aiuterà a sondare le sfumature sociali, culturali e comportamentali. Verrà utilizzato un approccio narrativo per presentare il punto di vista dei partecipanti.
Il rischio potenziale per questo studio potrebbe essere che i partecipanti condividano informazioni sensibili, imbarazzanti o sconvolgenti o altre divulgazioni che richiedono un'azione di salvaguardia. Un altro rischio possibile è che i partecipanti al focus group divulghino informazioni personali o ciò che è stato detto nel focus group una volta terminato lo studio. I ricercatori ricorderanno ai partecipanti di rispettare la privacy degli altri e di mantenere la riservatezza e che è vietato ripetere tutto ciò che è stato discusso durante le conversazioni di studio al di fuori dello studio.
È riconosciuto che i risultati di questo studio potrebbero non essere generalizzabili a tutte le popolazioni. Tuttavia, la profondità contestuale fornirà approfondimenti ricchi e preziosi per gli interventi sanitari erogati nelle case delle persone o nei centri comunitari.
La popolazione da studiare è quella delle minoranze etniche; questo si riferisce a tutti i gruppi etnici tranne il gruppo britannico bianco nel Regno Unito. Nel contesto di questo studio, le minoranze etniche includono gruppi etnici asiatici, neri africani, neri caraibici, persone con origini etniche miste e altri gruppi etnici non bianchi. Questo studio si concentrerà su questa popolazione a causa della disuguaglianza etnica nelle malattie diagnosticate all'interno di questo gruppo. Lo studio cercherà un gruppo eterogeneo di partecipanti, compresi individui di entrambi i sessi e vari gruppi di minoranze etniche. Le informazioni sui partecipanti verranno fornite a tutti i potenziali partecipanti in un formato di facile lettura per renderle accessibili alle persone con barriere linguistiche o difficoltà di apprendimento. I video di sintesi dello studio sono in inglese e urdu per facilitare l'inclusione. Se necessario, verrà utilizzato un interprete approvato dall'Università di Nottingham.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Joy O Watterson, MSc
- Numero di telefono: +447812277091
- Email: mzxja3@nottingham.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Katie Robinson, PhD
- Email: Katie.Robinson@nottingham.ac.uk
Luoghi di studio
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Nottingham, Regno Unito, NG7 2UH
- Reclutamento
- Centre for Rehabilitation and Ageing Research, School of Medicine, University of Nottingham
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Contatto:
- Joy Watterson, PhD Researcher
- Numero di telefono: 07812277091
- Email: mzxja3@nottingham.ac.uk
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Sub-investigatore:
- Joy Watterson, PhD researcher
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Investigatore principale:
- Katie Robinson, PhD
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Sub-investigatore:
- Fran Allen, PhD
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Sub-investigatore:
- Caroline Rick, PhD
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Sub-investigatore:
- Laura Nellums, PhD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Un totale di 30 individui provenienti da minoranze etniche (asiatici, neri africani, neri caraibici, persone con origine etnica mista e altri gruppi etnici non bianchi) saranno reclutati nello studio.
Per garantire un campione diversificato verranno ricercati intenzionalmente i seguenti attributi:
- Partecipanti di entrambi i sessi.
- I partecipanti provenienti da diversi gruppi di minoranze etniche saranno identificati attraverso l'autoidentificazione.
- Adulti che ricevono interventi sanitari a domicilio o in contesti comunitari identificati tramite l'autoidentificazione.
- Adulti che hanno rifiutato l'intervento sanitario a casa o in contesti comunitari identificati tramite l'autoidentificazione.
- Ai partecipanti che parlano poco inglese, che soffrono di afasia o di difficoltà di apprendimento verrà fornito supporto per prendere parte allo studio se hanno la capacità di fornire il consenso informato.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui appartenenti a minoranze etniche
- Adulti dai 18 anni in su
- Mai consultato o consultato o utilizzato o rifiutato un intervento sanitario
- In grado di fornire il consenso informato
- Vive nella propria casa o vive con familiari/amici o strutture abitative assistite
- Vive nel Regno Unito al momento della partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti in ricovero ospedaliero
- Adulti che vivono in case di cura
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Fase 1: origine etnica asiatica, africana nera, caraibica nera o mista
Esplorare le opinioni delle minoranze etniche sull'accesso agli interventi sanitari erogati a domicilio o nei centri comunitari e comprendere come potrebbero essere supportate nell'utilizzo di questi interventi sanitari.
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Le interviste semi-strutturate consentiranno una conversazione approfondita tra il ricercatore e il partecipante, approfondendo questioni personali e talvolta sensibili che i partecipanti non sono in grado di discutere in un focus group. I focus group permettono ai partecipanti di condividere i loro pensieri e le loro esperienze come parte di un gruppo, interagendo tra loro invece di rispondere alle domande da soli. Le persone possono discutere tra loro e il ricercatore può imparare non solo cosa pensano le persone, ma anche come e perché pensano in quel modo. Sia le interviste semi-strutturate che i focus group saranno registrati in audio con il consenso dei partecipanti, il che potrebbe influenzare ciò che i partecipanti dicono o non dicono durante le conversazioni. Questo potrebbe anche mettere le persone a disagio, e quindi potrebbero decidere di non partecipare allo studio. Pertanto, è necessaria un'intervista conversazionale informale come opzione. Le conversazioni informali non saranno registrate, creando un'atmosfera più amichevole e confortevole per le persone per condividere le loro
Altri nomi:
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Fase 2: Persone che erogano interventi di prevenzione delle cadute in comunità
Nella Fase 2, la popolazione da studiare è composta da individui che forniscono interventi di prevenzione delle cadute nella comunità, ad esempio istruttori di esercizio fisico, personal trainer, operatori di supporto, infermieri, professionisti sanitari alleati (AHPs), responsabili delle cadute, coordinatori di gruppi comunitari.
Si stima che verranno reclutati fino a 15 partecipanti per esplorare come gli individui che forniscono interventi di prevenzione delle cadute nella comunità offrono interventi personalizzati alle minoranze etniche a domicilio o nei centri comunitari.
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Gli individui che forniscono interventi di prevenzione delle cadute nella comunità saranno reclutati da reti professionali consolidate, social media e attraverso collaborazioni e contatti esistenti.
Vogliamo capire come gli interventi sulle cadute sono personalizzati e forniti nella comunità a individui di minoranze etniche e come potrebbero essere i servizi ideali di prevenzione delle cadute quando erogati nelle case delle persone o nei centri comunitari, in modo da poter imparare dalle esperienze e informare le pratiche future.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Analisi tematica dei dati qualitativi.
Lasso di tempo: 12 mesi
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Interviste, focus group e dati di interviste conversazionali informali saranno analizzati tematicamente codificando i dati in categorie, identificando modelli e temi per ottenere informazioni sulle sfumature culturali, sociali e comportamentali che possono influenzare la partecipazione delle minoranze etniche agli interventi sanitari erogati nelle proprie case o centri comunitari.
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) per misurare o presentare i facilitatori all'implementazione degli interventi sanitari.
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il CFIR verrà utilizzato per presentare le barriere e i fattori abilitanti alla partecipazione agli interventi sanitari erogati nelle case delle persone o nei centri comunitari, con l'obiettivo di identificare dove potrebbero essere apportati adattamenti mirati per fornire un intervento che porti a un cambiamento efficace.
Questo approccio contribuirà a costruire la teoria per esplorare le opinioni e le esperienze che possono informare su come le minoranze etniche saranno sostenute per partecipare agli interventi sanitari erogati nelle loro case o nei centri comunitari.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Katie Robinson, PhD, School of Medicine, University of Nottingham
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
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- Blake., L. (2024). Delivering person-centred care for the UK's culturally diverse communities. National Children's Bureau: Research in Practice.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Ictus
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Tecniche investigative
- Metodi epidemiologici
- Raccolta dei dati
- Meccanismi di valutazione dell'assistenza sanitaria
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Sanità pubblica
- Ambiente e salute pubblica
- Focus group
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25044
- NIHR SPCR 2024-2027 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NIHR School for Primary Care Research (SPCR))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Studio qualitativo - Fase 1
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