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Erfahrungen ethnischer Minderheiten mit Interventionen im Gesundheitswesen (EM)

5. Februar 2026 aktualisiert von: Katie Robinson, University of Nottingham

Eine qualitative Studie zur Untersuchung der Erfahrungen ethnischer Minderheiten mit Gesundheitsmaßnahmen, die zu Hause oder in Gemeindezentren durchgeführt werden

Da die ethnische Vielfalt in Großbritannien weiter zunimmt, steigen auch die Gesundheitsbedürfnisse in einer Gesellschaft mit vielen verschiedenen ethnischen Hintergründen, einschließlich des Bedarfs an personalisierter Gesundheitsversorgung. Studien zeigen, dass Menschen aus ethnischen Minderheiten einem höheren Krankheits- und Sterberisiko ausgesetzt sind als Weiße mit den gleichen Gesundheitsproblemen.

Beispielsweise erleiden Angehörige ethnischer Minderheiten fünf Jahre früher einen Schlaganfall als Weiße und haben ein höheres Risiko für ernsthafte Probleme. Außerdem ist die Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Probleme nach einem Schlaganfall höher, was dazu führt, dass langfristige Bedürfnisse nicht erfüllt werden. Im Jahr 2016 zeigte der Bericht der Stroke Association, dass schwarze und afrokaribische Menschen doppelt so häufig einen Schlaganfall erleiden wie weiße Menschen. Diese Unterschiede werden noch dadurch verschärft, dass Menschen aus ethnischen Minderheiten die in der Gemeinschaft angebotenen Gesundheitsmaßnahmen seltener in Anspruch nehmen oder sich daran beteiligen, was die gesundheitlichen Ungleichheiten verstärkt.

Der Zweck der Studie besteht darin, zu verstehen, wie Menschen aus ethnischen Minderheiten über den Zugang zu Gesundheitsversorgung zu Hause oder in Gemeindezentren denken, um herauszufinden, wie sie bei der Teilnahme an diesen Diensten unterstützt werden können. Es werden halbstrukturierte Interviews, Fokusgruppen oder informelle Gespräche mit Menschen asiatischer, schwarzafrikanischer, schwarz-karibischer, gemischter oder nicht-weißer ethnischer Herkunft geführt. Ziel der Studie ist es herauszufinden, welche Veränderungen vorgenommen werden können, um ihren Bedürfnissen besser gerecht zu werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND UND BEGRÜNDUNG

Mit der zunehmenden Vielfalt Großbritanniens wachsen auch die gesundheitlichen Herausforderungen einer multidiversen Gesellschaft, einschließlich der Bereitstellung einer individualisierten Gesundheitsversorgung. Es besteht Bedarf an ethnischer Vielfalt unter den Teilnehmern klinischer Forschung, um Unterschiede bei den Behandlungsergebnissen und Ungleichheiten bei der Sicherheit der Gesundheitsversorgung abzumildern, wie sich in der größeren COVID-19-Belastung ethnischer Minderheiten und der begrenzten Wirksamkeit von Interventionen für diese Bevölkerungsgruppe zeigt. Trotz dieses Wissens sind ethnische Minderheiten in der Gesundheitsinterventionsforschung unterrepräsentiert. Es ist weniger wahrscheinlich, dass sie sich auf Gesundheitsmaßnahmen in der Gemeinschaft einlassen, die bestehende gesundheitliche Ungleichheiten verschärfen.

Es gibt Hinweise darauf, dass Menschen aus ethnischen Minderheiten ein höheres Risiko für Morbidität und Mortalität aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Schlaganfall, Herzerkrankungen, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und Aortenerkrankung haben als Weiße. Beispielsweise tritt ein Schlaganfall bei Menschen, die einer ethnischen Minderheit angehören, fünf Jahre früher auf als bei ihren weißen Kollegen und ist bei schwarzen Bevölkerungsgruppen doppelt so häufig und weist ein höheres Risiko schwerwiegender unerwünschter Folgen auf, was zu mehreren langfristigen unerfüllten Bedürfnissen führt.

Diese qualitative Studie ist Teil zwei des größeren Doktorandenprojekts, das die Anpassung des Action Falls-Programms für Schlaganfallüberlebende ethnischer Minderheiten untersucht. Dieses Protokoll bezieht sich nur auf diesen Bestandteil des übergeordneten Projekts. Das gesamte Doktoratsstudium besteht aus drei Komponenten: einer qualitativen systematischen Überprüfung, einer qualitativen Studie und einem Co-Design-Workshop mit iterativer und partizipativer Aktionsforschung. Die Erkenntnisse aus einer Komponente werden in die andere einfließen, um zu ermitteln, ob zu Hause oder in Gemeindezentren durchgeführte Gesundheitsmaßnahmen an die Bedürfnisse ethnischer Minderheiten angepasst werden müssen.

Das Ziel der qualitativen Studie besteht darin, die Ansichten und gelebten Erfahrungen aus der Perspektive der Bevölkerung ethnischer Minderheiten über den Zugang zu Gesundheitsmaßnahmen zu Hause oder in Gemeindezentren zu untersuchen und zu untersuchen, wie ihre Teilnahme an Gesundheitsmaßnahmen in ihren eigenen Häusern oder Gemeindezentren unterstützt werden könnte.

Die Datenerhebungsmethoden sind halbstrukturierte Interviews, Fokusgruppen und informelle Gesprächsinterviews. Die Durchführung halbstrukturierter Interviews, Fokusgruppen und informeller Gespräche bietet die Möglichkeit, unterschiedliche kulturelle und religiöse Anforderungen zu erkunden und Wege zur Verbesserung der kulturellen Kompetenz aufzuzeigen. Diese qualitativen Methoden können dazu beitragen, Meinungs- und Erfahrungsunterschiede zu erfassen und so tiefere Einblicke in reale Situationen zu gewinnen. Es wird dazu beitragen, die Vielschichtigkeit und Komplexität der in der Gemeinschaft durchgeführten Gesundheitsinterventionsforschung, ihre Vorteile, Herausforderungen und Umsetzung genauer zu untersuchen.

Darüber hinaus ist eine qualitative Studie eine ideale Methode, um Partnerschaften aufzubauen, Vertrauen zu gewinnen und Konzepte zu entwickeln, die für die Gemeinschaft funktionieren. Es wird ein Verständnis dafür vermitteln, welche Unterstützung ethnische Minderheiten benötigen, um sich an Gesundheitsmaßnahmen zu beteiligen, und die Ungleichheiten beim Zugang zu Gesundheitsmaßnahmen in der Gemeinschaft bewerten. Es wird dabei helfen, die sozialen, kulturellen und verhaltensbezogenen Nuancen zu untersuchen. Um die Perspektiven der Teilnehmer darzustellen, wird ein narrativer Ansatz verwendet.

Das potenzielle Risiko für diese Studie könnte darin bestehen, dass Teilnehmer sensible, peinliche oder beunruhigende Informationen oder andere Offenlegungen weitergeben, die Schutzmaßnahmen erfordern. Ein weiteres mögliches Risiko besteht darin, dass Teilnehmer der Fokusgruppe nach Abschluss der Studie persönliche Informationen oder das, was in der Fokusgruppe gesagt wurde, preisgeben. Der/die Forscher erinnern die Teilnehmer daran, die Privatsphäre des anderen zu respektieren und die Vertraulichkeit zu wahren, und dass es verboten ist, alles zu wiederholen, was während der Studiengespräche außerhalb der Studie besprochen wurde.

Es wird anerkannt, dass die Ergebnisse dieser Studie möglicherweise nicht auf alle Bevölkerungsgruppen übertragbar sind. Die kontextbezogene Tiefe wird jedoch reichhaltige und wertvolle Erkenntnisse für Gesundheitsinterventionen liefern, die zu Hause oder in Gemeindezentren durchgeführt werden.

Die zu untersuchende Bevölkerung besteht aus ethnischen Minderheiten; Dies bezieht sich auf alle ethnischen Gruppen mit Ausnahme der weißen britischen Gruppe im Vereinigten Königreich. Zu den ethnischen Minderheiten zählen im Rahmen dieser Studie asiatische ethnische Gruppen, Schwarzafrikaner, Schwarze aus der Karibik, Menschen mit gemischtem ethnischem Hintergrund und andere nicht-weiße ethnische Gruppen. Aufgrund der ethnischen Ungleichheit bei diagnostizierten Krankheiten in dieser Gruppe wird sich diese Studie auf diese Bevölkerungsgruppe konzentrieren. Die Studie wird eine vielfältige Gruppe von Teilnehmern ansprechen, darunter Personen beiderlei Geschlechts und verschiedene ethnische Minderheitengruppen. Die Teilnehmerinformationen werden allen potenziellen Teilnehmern in einem leicht lesbaren Format zur Verfügung gestellt, um sie für Menschen mit Sprachbarrieren oder Lernschwierigkeiten zugänglich zu machen. Die Studienzusammenfassungsvideos sind auf Englisch und Urdu verfügbar, um die Einbeziehung zu erleichtern. Bei Bedarf wird ein von der University of Nottingham zugelassener Dolmetscher eingesetzt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Nottingham, Vereinigtes Königreich, NG7 2UH
        • Rekrutierung
        • Centre for Rehabilitation and Ageing Research, School of Medicine, University of Nottingham
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Joy Watterson, PhD researcher
        • Hauptermittler:
          • Katie Robinson, PhD
        • Unterermittler:
          • Fran Allen, PhD
        • Unterermittler:
          • Caroline Rick, PhD
        • Unterermittler:
          • Laura Nellums, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt werden 30 Personen mit ethnischem Minderheitenhintergrund (Asiaten, Schwarzafrikaner, Schwarze aus der Karibik, Menschen mit gemischtem ethnischem Hintergrund und andere nicht-weiße ethnische Gruppen) in die Studie aufgenommen.

Um eine vielfältige Stichprobe zu gewährleisten, werden gezielt folgende Merkmale angestrebt:

  • Teilnehmer beider Geschlechter.
  • Teilnehmer aus verschiedenen ethnischen Minderheitengruppen werden durch Selbstidentifizierung identifiziert.
  • Erwachsene, die zu Hause oder in der Gemeinde medizinische Hilfe erhalten, werden durch Selbstidentifizierung identifiziert.
  • Erwachsene, die eine medizinische Versorgung zu Hause oder in der Gemeinde ablehnten, wurden durch Selbstidentifizierung identifiziert.
  • Teilnehmer, die wenig Englisch sprechen, an Aphasie oder einer Lernbehinderung leiden, erhalten Unterstützung bei der Teilnahme an der Studie, wenn sie in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angehörige ethnischer Minderheiten
  • Erwachsene ab 18 Jahren
  • Nie auf Gesundheitsinterventionen zugegriffen oder darauf zugegriffen oder diese genutzt oder abgelehnt haben
  • Kann eine Einverständniserklärung abgeben
  • Lebt in ihrem eigenen Zuhause oder lebt mit Familie/Freunden oder betreuten Wohneinrichtungen zusammen
  • Lebt zum Zeitpunkt der Studienteilnahme im Vereinigten Königreich

Ausschlusskriterien:

  • Patienten in Krankenhauseinweisungen
  • Erwachsene, die in Pflegeheimen leben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Phase 1: Asiatischer, schwarzafrikanischer, schwarzkaribischer oder gemischter ethnischer Hintergrund
Die Ansichten ethnischer Minderheiten zum Zugang zu Gesundheitsinterventionen, die zu Hause oder in Gemeindezentren angeboten werden, zu erforschen und zu verstehen, wie sie dabei unterstützt werden können, diese Gesundheitsinterventionen zu nutzen.

Semistrukturierte Interviews ermöglichen ein vertiefendes Gespräch zwischen Forscher und Teilnehmer, das tief in persönliche und manchmal sensible Themen eintaucht, über die Teilnehmer in einer Fokusgruppe nicht sprechen können.

Fokusgruppen ermöglichen es Teilnehmern, ihre Gedanken und Erfahrungen als Teil einer Gruppe zu teilen, indem sie sich gegenseitig anregen, anstatt Fragen allein zu beantworten. Menschen können miteinander diskutieren und der Forscher kann nicht nur erfahren, was Menschen denken, sondern auch wie und warum sie so denken.

Sowohl semistrukturierte Interviews als auch Fokusgruppen werden mit Einwilligung der Teilnehmer audioaufgezeichnet, was beeinflussen kann, was Teilnehmer während der Gespräche sagen oder nicht sagen. Dies könnte auch Menschen verunsichern, und daher könnten sie sich entscheiden, nicht an der Studie teilzunehmen.

Daher ist ein informelles Gesprächsinterview als Option erforderlich. Informelle Gespräche werden nicht aufgezeichnet, wodurch eine freundlichere und angenehmere Atmosphäre für Menschen entsteht, um ihre

Andere Namen:
  • Fokusgruppe
  • halbstrukturierte Interviews
  • informelles Gesprächsinterview
Phase 2: Personen, die Sturzpräventionsmaßnahmen in der Gemeinde durchführen
In Phase 2 besteht die zu untersuchende Population aus Personen, die in der Gemeinschaft Maßnahmen zur Sturzprävention durchführen, zum Beispiel Bewegungstrainer, Personal Trainer, Betreuungskräfte, Krankenschwestern, AHPs, Sturzpräventionsbeauftragte und Koordinatoren von Gemeinschaftsgruppen. Es wird geschätzt, dass bis zu 15 Teilnehmer rekrutiert werden, um zu untersuchen, wie Personen, die in der Gemeinschaft Maßnahmen zur Sturzprävention durchführen, maßgeschneiderte Interventionen für ethnische Minderheiten zu Hause oder in Gemeindezentren bereitstellen.
Personen, die Sturzpräventionsinterventionen in der Gemeinschaft durchführen, werden aus etablierten beruflichen Netzwerken, sozialen Medien sowie durch bestehende Kooperationen und Kontakte rekrutiert. Wir möchten verstehen, wie Sturzinterventionen für Angehörige ethnischer Minderheiten in der Gemeinschaft angepasst und durchgeführt werden und wie ideale Sturzpräventionsinterventionsdienste aussehen könnten, wenn sie in den Wohnungen der Menschen oder in Gemeindezentren angeboten werden, damit wir aus Erfahrungen lernen und die zukünftige Praxis informieren können.
Andere Namen:
  • semistrukturiertes Interview

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thematische Analyse qualitativer Daten.
Zeitfenster: 12 Monate
Interviews, Fokusgruppen und informelle Gesprächsinterviewdaten werden thematisch analysiert, indem die Daten in Kategorien kodiert und Muster und Themen identifiziert werden, um Einblicke in die kulturellen, sozialen und Verhaltensnuancen zu gewinnen, die die Teilnahme ethnischer Minderheiten an Gesundheitsmaßnahmen, die in ihren eigenen Häusern oder Gemeindezentren durchgeführt werden, beeinflussen können.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) zur Messung oder Darstellung von Förderfaktoren für die Implementierung von Gesundheitsinterventionen.
Zeitfenster: 12 Monate
CFIR wird verwendet, um Hindernisse und Förderfaktoren für die Teilnahme an Gesundheitsinterventionen darzustellen, die in den Häusern oder Gemeindezentren der Menschen durchgeführt werden, um zu identifizieren, wo gezielte Anpassungen vorgenommen werden könnten, um eine Intervention zu schaffen, die zu effektiver Veränderung führt. Dieser Ansatz wird dazu beitragen, die Theorie für die Erforschung von Meinungen und Erfahrungen aufzubauen, die Aufschluss darüber geben können, wie ethnische Minderheiten dabei unterstützt werden, an Gesundheitsinterventionen teilzunehmen, die in ihren eigenen Häusern oder Gemeindezentren durchgeführt werden.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Katie Robinson, PhD, School of Medicine, University of Nottingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten stammen aus qualitativen Interviews und sind daher nicht für die IPD-Metaanalyse geeignet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Qualitative Studie - Phase 1

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