Experiências de Minorias Étnicas de Intervenção em Saúde (EM)
Um estudo qualitativo que explora experiências de minorias étnicas em intervenções de saúde realizadas em casa ou em centros comunitários
À medida que a diversidade étnica na Grã-Bretanha continua a crescer, também aumentam as necessidades de saúde numa sociedade com muitas origens étnicas diferentes, incluindo a necessidade de cuidados de saúde personalizados. Estudos mostram que pessoas de grupos étnicos minoritários correm maior risco de doença e morte em comparação com pessoas brancas com os mesmos problemas de saúde.
Por exemplo, indivíduos de minorias étnicas têm AVC cinco anos antes dos brancos e correm maior risco de problemas graves. Eles também enfrentam uma maior probabilidade de problemas graves após um acidente vascular cerebral, levando a necessidades de longo prazo que não são atendidas. Em 2016, o relatório da Stroke Association mostrou que as pessoas negras e afro-caribenhas têm duas vezes mais probabilidade de sofrer um acidente vascular cerebral em comparação com as pessoas brancas. Estas diferenças são agravadas porque as pessoas de comunidades de minorias étnicas são menos propensas a utilizar ou a participar em intervenções de cuidados de saúde prestadas na comunidade, o que aumenta as desigualdades na saúde.
O objectivo do estudo é compreender como as pessoas oriundas de minorias étnicas se sentem relativamente ao acesso aos cuidados de saúde que lhes são prestados em casa ou em centros comunitários, com vista a identificar como ajudá-las a participar nestes serviços. Entrevistas semiestruturadas, grupos focais ou conversas informais serão conduzidas com pessoas de origem asiática, negra africana, negra caribenha, étnica mista ou étnica não branca. O estudo tem como objetivo descobrir quais mudanças podem ser feitas para melhor atender às suas necessidades.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
ANTECEDENTES E JUSTIFICATIVA
À medida que a diversidade da Grã-Bretanha continua a crescer, também crescem os desafios de saúde de uma sociedade multidiversificada, incluindo a prestação de cuidados de saúde individualizados. Há uma necessidade de diversidade étnica nos participantes da investigação clínica para mitigar as disparidades nos resultados do tratamento e a desigualdade na segurança dos cuidados de saúde, como demonstrado no maior fardo da COVID-19 sofrido pelas minorias étnicas e na limitação na eficácia das intervenções para esta população. Apesar deste conhecimento, as minorias étnicas estão sub-representadas na investigação de intervenções em saúde. É menos provável que se envolvam em intervenções de cuidados de saúde prestadas na comunidade, exacerbando as desigualdades de saúde existentes.
As evidências sugerem que as pessoas provenientes de minorias étnicas têm um risco mais elevado de morbilidade e mortalidade do que as pessoas brancas devido a doenças cardiovasculares, como acidente vascular cerebral, doenças cardíacas, doenças arteriais periféricas e doenças aórticas. Por exemplo, o início do acidente vascular cerebral em indivíduos de minorias étnicas ocorre cinco anos antes do que nos seus homólogos brancos e é duas vezes mais comum em populações negras com maior risco de resultados adversos graves, levando a múltiplas necessidades não satisfeitas a longo prazo.
Este estudo qualitativo é o segundo componente do projeto de doutorado mais amplo que explora a adaptação do Programa Action Falls para sobreviventes de AVC de minorias étnicas. Este protocolo refere-se apenas a este componente do projeto abrangente. O estudo geral de doutorado tem três componentes que incluem: uma revisão sistemática qualitativa, um estudo qualitativo e workshop de co-design com pesquisa-ação iterativa e participativa. As conclusões de uma componente informarão a outra para ajudar a identificar se as intervenções de saúde prestadas em casa ou em centros comunitários precisam de ser adaptadas para satisfazer as necessidades das minorias étnicas.
O objectivo do estudo qualitativo é explorar os pontos de vista e experiências vividas a partir das perspectivas da população de minorias étnicas sobre o acesso a intervenções de saúde prestadas em casa ou em centros comunitários e como a sua participação em intervenções de saúde nas suas próprias casas ou centros comunitários poderia ser apoiada.
Os métodos de coleta de dados são entrevistas semiestruturadas, grupos focais e entrevistas conversacionais informais. A realização de entrevistas semiestruturadas, grupos focais e conversas informais proporcionam uma oportunidade para explorar diferentes requisitos culturais e religiosos, revelando formas de melhorar a competência cultural. Estes métodos qualitativos podem ajudar a captar diferenças de opinião e experiências, proporcionando insights essenciais e mais profundos sobre situações do mundo real. Ajudará a aprofundar a natureza multifacetada e complexa da investigação em intervenções de saúde realizadas na comunidade, os seus benefícios, desafios e implementação.
Além disso, um estudo qualitativo é um método ideal para desenvolver parcerias, ganhar confiança e construir conceitos que funcionem para a comunidade. Proporcionará uma compreensão do apoio exigido pelas minorias étnicas para se envolverem em intervenções de saúde e avaliar as desigualdades no acesso às intervenções de saúde prestadas na comunidade. Ajudará a investigar as nuances sociais, culturais e comportamentais. Uma abordagem narrativa será usada para apresentar as perspectivas dos participantes.
O risco potencial para este estudo pode ser o compartilhamento de informações confidenciais, embaraçosas ou perturbadoras pelos participantes ou outras divulgações que exijam medidas de proteção. Outro risco possível é que os participantes do grupo focal revelem informações pessoais ou o que foi dito no grupo focal após o término do estudo. O(s) pesquisador(es) lembrarão aos participantes que respeitem a privacidade uns dos outros e mantenham a confidencialidade e que é proibido repetir qualquer coisa que tenha sido discutida durante as conversas do estudo fora do estudo.
Reconhece-se que os resultados deste estudo podem não ser generalizáveis para todas as populações. No entanto, a profundidade contextual fornecerá informações ricas e valiosas para as intervenções de saúde realizadas nas casas das pessoas ou nos centros comunitários.
A população a ser estudada são minorias étnicas; isto se refere a todos os grupos étnicos, exceto o grupo branco britânico no Reino Unido. No contexto deste estudo, as minorias étnicas incluem grupos étnicos asiáticos, negros africanos, negros caribenhos, pessoas de origem étnica mista e outros grupos étnicos não brancos. Este estudo se concentrará nesta população devido à desigualdade étnica nas doenças diagnosticadas entre este grupo. O estudo buscará um grupo diversificado de participantes, incluindo indivíduos de ambos os sexos e vários grupos étnicos minoritários. As informações dos participantes serão fornecidas a todos os potenciais participantes em formato de fácil leitura para torná-las acessíveis a pessoas com barreiras linguísticas ou dificuldades de aprendizagem. Os vídeos de resumo do estudo estão nos idiomas inglês e urdu para facilitar a inclusão. Um intérprete aprovado pela Universidade de Nottingham será usado, se necessário.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Joy O Watterson, MSc
- Número de telefone: +447812277091
- E-mail: mzxja3@nottingham.ac.uk
Estude backup de contato
- Nome: Katie Robinson, PhD
- E-mail: Katie.Robinson@nottingham.ac.uk
Locais de estudo
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Nottingham, Reino Unido, NG7 2UH
- Recrutamento
- Centre for Rehabilitation and Ageing Research, School of Medicine, University of Nottingham
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Contato:
- Joy Watterson, PhD Researcher
- Número de telefone: 07812277091
- E-mail: mzxja3@nottingham.ac.uk
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Subinvestigador:
- Joy Watterson, PhD researcher
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Investigador principal:
- Katie Robinson, PhD
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Subinvestigador:
- Fran Allen, PhD
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Subinvestigador:
- Caroline Rick, PhD
-
Subinvestigador:
- Laura Nellums, PhD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Um total de 30 indivíduos de origem étnica minoritária (asiáticos, negros africanos, negros caribenhos, pessoas de origem étnica mista e outros grupos étnicos não brancos) serão recrutados para o estudo.
Para garantir uma amostra diversificada, os seguintes atributos serão procurados propositalmente:
- Participantes de ambos os sexos.
- Os participantes de diferentes grupos étnicos minoritários serão identificados através de autoidentificação.
- Adultos que recebem intervenção de saúde em casa ou em ambientes comunitários identificados por meio de autoidentificação.
- Adultos que recusaram a intervenção de cuidados de saúde em casa ou em ambientes comunitários identificados através de autoidentificação.
- Será fornecido apoio aos participantes que falam pouco inglês, têm afasia ou dificuldades de aprendizagem para participar do estudo, se tiverem capacidade de fornecer consentimento informado.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos de minorias étnicas
- Adultos com 18 anos ou mais
- Nunca acessou ou acessou ou usou ou recusou intervenção de saúde
- Capaz de fornecer consentimento informado
- Mora em sua própria casa ou mora com familiares/amigos ou em instalações de moradia assistida
- Mora no Reino Unido no momento da participação no estudo
Critérios de exclusão:
- Pacientes em internações hospitalares
- Adultos que vivem em lares de idosos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Fase 1: Origem étnica asiática, negra africana, negra caribenha ou mista
Para explorar as perspetivas das minorias étnicas sobre o acesso a intervenções de saúde prestadas em casa ou em centros comunitários e compreender como poderiam ser apoiadas para utilizar essas intervenções de saúde.
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As entrevistas semiestruturadas permitirão uma conversa aprofundada entre o investigador e o participante, aprofundando questões pessoais e por vezes sensíveis que os participantes não conseguem discutir num grupo de foco. Os grupos de foco permitem que os participantes partilhem os seus pensamentos e experiências como parte de um grupo, interagindo uns com os outros em vez de responderem a perguntas sozinhos. As pessoas podem discutir entre si e o investigador pode aprender não apenas o que as pessoas pensam, mas também como e por que pensam dessa maneira. Ambas as entrevistas semiestruturadas e os grupos de foco serão gravados em áudio com o consentimento dos participantes, o que pode influenciar o que os participantes dizem ou não dizem durante as conversas. Isto também pode deixar as pessoas desconfortáveis e, portanto, podem decidir não participar no estudo. Portanto, é necessária uma entrevista conversacional informal como opção. As conversas informais não serão gravadas, criando uma atmosfera mais amigável e confortável para as pessoas partilharem os seus
Outros nomes:
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Fase 2: Indivíduos que implementam intervenções de prevenção de quedas na comunidade
Na Fase 2, a população a ser estudada são indivíduos que fornecem intervenções de prevenção de quedas na comunidade, por exemplo, instrutores de exercício, personal trainers, assistentes sociais, enfermeiros, Profissionais de Saúde Aliados (AHPs), responsáveis por quedas, coordenadores de grupos comunitários.
Estima-se que até 15 participantes serão recrutados para explorar como os indivíduos que fornecem intervenções de prevenção de quedas na comunidade oferecem intervenções personalizadas para minorias étnicas em casa ou em centros comunitários.
|
Os indivíduos que prestam intervenção de prevenção de quedas na comunidade serão recrutados através de redes profissionais estabelecidas, redes sociais e através de colaborações e contactos existentes.
Queremos compreender como as intervenções de quedas são adaptadas e prestadas na comunidade a indivíduos de minorias étnicas e como poderiam ser os serviços ideais de intervenção de prevenção de quedas quando prestados em casa das pessoas ou em centros comunitários, para que possamos aprender com as experiências e informar a prática futura.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Análise temática de dados qualitativos.
Prazo: 12 meses
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Os dados das entrevistas, dos grupos focais e das entrevistas informais serão analisados tematicamente, codificando os dados em categorias, identificando padrões e temas para obter insights sobre as nuances culturais, sociais e comportamentais que podem influenciar a participação das minorias étnicas em intervenções de saúde realizadas nas suas próprias casas ou centros comunitários.
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) para medir ou apresentar facilitadores da implementação de intervenções de saúde.
Prazo: 12 meses
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O CFIR será utilizado para apresentar barreiras e facilitadores à participação em intervenções de saúde prestadas em casa das pessoas ou em centros comunitários, com o objetivo de identificar onde poderiam ser feitas adaptações específicas para fornecer uma intervenção que conduza a uma mudança eficaz.
Esta abordagem ajudará a construir a teoria para explorar opiniões e experiências que possam informar como as minorias étnicas serão apoiadas para participar em intervenções de saúde prestadas nas suas próprias casas ou em centros comunitários.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katie Robinson, PhD, School of Medicine, University of Nottingham
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- McKevitt C, Fudge N, Redfern J, Sheldenkar A, Crichton S, Rudd AR, Forster A, Young J, Nazareth I, Silver LE, Rothwell PM, Wolfe CD. Self-reported long-term needs after stroke. Stroke. 2011 May;42(5):1398-403. doi: 10.1161/STROKEAHA.110.598839. Epub 2011 Mar 24.
- The Health Foundation (2025). Inequalities in diagnosed health conditions by ethnicity. (accessed 24 July 2025). https://www.health.org.uk/evidence-hub/health-inequalities/inequalities-in-diagnosed-health-conditions-by-ethnicity
- GOV.UK (2024). Writing about ethnicity. Ethnicity facts and figures. https://www.ethnicity-facts-figures.service.gov.uk/style-guide/writing-about-ethnicity/ (accessed: 14 June 2025).
- Cleland JA. The qualitative orientation in medical education research. Korean J Med Educ. 2017 Jun;29(2):61-71. doi: 10.3946/kjme.2017.53. Epub 2017 May 29.
- Fluck D, Fry CH, Gulli G, Affley B, Robin J, Kakar P, Sharma P, Han TS. Adverse stroke outcomes amongst UK ethnic minorities: a multi-centre registry-based cohort study of acute stroke. Neurol Sci. 2023 Jun;44(6):2071-2080. doi: 10.1007/s10072-023-06640-z. Epub 2023 Feb 1.
- Stroke Association (2016). State of the Nation. Stroke Statistics. https://www.stroke.org.uk/sites/default/files/state_of_the_nation_2016_110116_0.pdf
- Razieh C, Zaccardi F, Miksza J, Davies MJ, Hansell AL, Khunti K, Yates T. Differences in the risk of cardiovascular disease across ethnic groups: UK Biobank observational study. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2022 Nov;32(11):2594-2602. doi: 10.1016/j.numecd.2022.08.002. Epub 2022 Aug 11.
- Cousins, J. (2024). Research reveals ethnic minority heart failure patients at much higher risk of death than White patients. British Heart Foundation. (accessed 02 July 2025). https://www.bhf.org.uk/what-we-do/news-from-the-bhf/news-archive/2024/june/ethnic-minority-heart-failure-patients-at-much-higher-risk-of-death-than-white-patients
- The King's Fund (2024). Health inequalities in a nutshell. (accessed 02 July 2025). https://www.kingsfund.org.uk/insight-and-analysis/data-and-charts/health-inequalities-nutshell
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- Kayani Z, Willis A, Salisu-Olatunji SO, Jeffers S, Khunti K, Routen A. Reporting and representation of underserved groups in intervention studies for patients with multiple long-term conditions: a systematic review. J R Soc Med. 2024 Sep;117(9):302-317. doi: 10.1177/01410768241233109. Epub 2024 Apr 16.
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- Kirby T. Evidence mounts on the disproportionate effect of COVID-19 on ethnic minorities. Lancet Respir Med. 2020 Jun;8(6):547-548. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30228-9. Epub 2020 May 10. No abstract available.
- Tai DBG, Shah A, Doubeni CA, Sia IG, Wieland ML. The Disproportionate Impact of COVID-19 on Racial and Ethnic Minorities in the United States. Clin Infect Dis. 2021 Feb 16;72(4):703-706. doi: 10.1093/cid/ciaa815.
- Morales DR, Ali SN. COVID-19 and disparities affecting ethnic minorities. Lancet. 2021 May 8;397(10286):1684-1685. doi: 10.1016/S0140-6736(21)00949-1. Epub 2021 Apr 30. No abstract available.
- Khunti K, Feldman EL, Laiteerapong N, Parker W, Routen A, Peek M. The Impact of the COVID-19 Pandemic on Ethnic Minority Groups With Diabetes. Diabetes Care. 2023 Feb 1;46(2):228-236. doi: 10.2337/dc21-2495.
- Blake., L. (2024). Delivering person-centred care for the UK's culturally diverse communities. National Children's Bureau: Research in Practice.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Derrame
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Coleta de dados
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Grupos focais
Outros números de identificação do estudo
- 25044
- NIHR SPCR 2024-2027 (Número de outro subsídio/financiamento: NIHR School for Primary Care Research (SPCR))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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