Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaringen van etnische minderheden met gezondheidszorginterventie (EM)

5 februari 2026 bijgewerkt door: Katie Robinson, University of Nottingham

Een kwalitatief onderzoek naar de ervaringen van etnische minderheden met gezondheidszorginterventies thuis of in gemeenschapscentra

Terwijl de etnische diversiteit in Groot-Brittannië blijft groeien, groeien ook de gezondheidsbehoeften in een samenleving met veel verschillende etnische achtergronden, inclusief de behoefte aan gepersonaliseerde gezondheidszorg. Uit onderzoek blijkt dat mensen uit etnische minderheidsgroepen een groter risico lopen op ziekte en overlijden dan blanke mensen met dezelfde gezondheidsproblemen.

Mensen uit etnische minderheden krijgen bijvoorbeeld vijf jaar eerder een beroerte dan blanke mensen en lopen een groter risico op ernstige problemen. Ze hebben ook een grotere kans op ernstige problemen na een beroerte, wat leidt tot behoeften op de lange termijn waaraan niet wordt voldaan. In 2016 toonde het Stroke Association-rapport aan dat zwarte en Afro-Caribische mensen twee keer zoveel kans hebben op een beroerte vergeleken met blanke mensen. Deze verschillen worden nog verergerd omdat mensen uit etnische minderheidsgemeenschappen minder snel gebruik zullen maken van gezondheidszorginterventies die in de gemeenschap worden aangeboden, wat de ongelijkheid op gezondheidsgebied vergroot.

Het doel van het onderzoek is om te begrijpen hoe mensen met een etnische minderheidsachtergrond denken over de toegang tot gezondheidszorg die hen thuis of in gemeenschapscentra wordt geleverd, met als doel vast te stellen hoe zij kunnen worden geholpen om aan deze diensten deel te nemen. Er zullen semi-gestructureerde interviews, focusgroepen of informele gesprekken worden gevoerd met mensen met een Aziatische, Zwart-Afrikaanse, Zwart-Caribische, gemengde etnische of niet-blanke etnische achtergrond. Het doel van het onderzoek is om erachter te komen welke veranderingen kunnen worden doorgevoerd om beter aan hun behoeften te voldoen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND EN RATIONALE

Naarmate de diversiteit van Groot-Brittannië blijft groeien, groeien ook de gezondheidsuitdagingen van een multidiverse samenleving, inclusief het aanbieden van geïndividualiseerde gezondheidszorg. Er is behoefte aan etnische diversiteit onder de deelnemers aan klinisch onderzoek om de verschillen in behandelresultaten en de ongelijkheid in de veiligheid van de gezondheidszorg te verminderen, zoals blijkt uit de grotere COVID-19-last die etnische minderheden ervaren en de beperking in de effectiviteit van interventies voor deze populatie. Ondanks deze kennis zijn etnische minderheden ondervertegenwoordigd in onderzoek naar gezondheidsinterventies. Het is minder waarschijnlijk dat zij zich bezighouden met gezondheidszorginterventies die in de gemeenschap worden aangeboden, waardoor de bestaande ongelijkheden op gezondheidsgebied worden verergerd.

Er zijn aanwijzingen dat mensen met een etnische minderheidsachtergrond een hoger risico op morbiditeit en mortaliteit hebben dan blanke mensen door hart- en vaatziekten zoals beroerte, hartziekte, perifere arteriële ziekte en aortaziekte. Het begin van een beroerte bij mensen uit etnische minderheden is bijvoorbeeld vijf jaar eerder dan bij blanke mensen en komt twee keer zo vaak voor bij zwarte bevolkingsgroepen met een hoger risico op ernstige nadelige gevolgen, wat leidt tot meerdere onvervulde behoeften op de lange termijn.

Deze kwalitatieve studie is onderdeel twee van het grotere doctoraatsproject waarin de aanpassing van het Action Falls-programma voor overlevenden van een beroerte uit etnische minderheden wordt onderzocht. Dit protocol heeft alleen betrekking op dit onderdeel van het overkoepelende project. De algemene doctoraatsstudie bestaat uit drie componenten, waaronder: een kwalitatieve systematische review, een kwalitatieve studie en een co-designworkshop met iteratief en participatief actieonderzoek. De bevindingen van de ene component zullen de andere component informeren om te helpen bepalen of gezondheidszorginterventies die thuis of in gemeenschapscentra worden geleverd, moeten worden aangepast om aan de behoeften van etnische minderheden te voldoen.

Het doel van de kwalitatieve studie is om vanuit het perspectief van de etnische minderheidsbevolking de standpunten en ervaringen te verkennen over de toegang tot gezondheidszorginterventies die thuis of in gemeenschapscentra worden geleverd en hoe hun deelname aan gezondheidszorginterventies in hun eigen huis of gemeenschapscentra zou kunnen worden ondersteund.

De methoden voor gegevensverzameling zijn semi-gestructureerde interviews, focusgroepen en informele conversatie-interviews. Het houden van semi-gestructureerde interviews, focusgroepen en het voeren van informele gesprekken biedt de mogelijkheid om verschillende culturele en religieuze vereisten te onderzoeken, waardoor manieren aan het licht komen om de culturele competentie te verbeteren. Deze kwalitatieve methoden kunnen helpen verschillen in meningen en ervaringen vast te leggen en essentiële, diepere inzichten te verschaffen in situaties in de echte wereld. Het zal helpen om dieper in te gaan op de veelzijdige en complexe aard van onderzoek naar gezondheidszorginterventies dat in de gemeenschap wordt geleverd, en op de voordelen, uitdagingen en implementatie ervan.

Bovendien is kwalitatief onderzoek een ideale methode om partnerschappen te ontwikkelen, vertrouwen te winnen en concepten te ontwikkelen die werken voor de gemeenschap. Het zal inzicht verschaffen in de steun die etnische minderheden nodig hebben om deel te nemen aan gezondheidszorginterventies en zal de ongelijkheden in de toegang tot gezondheidszorginterventies in de gemeenschap beoordelen. Het zal helpen de sociale, culturele en gedragsmatige nuances te onderzoeken. Er zal gebruik worden gemaakt van een narratieve benadering om de perspectieven van de deelnemers te presenteren.

Het potentiële risico voor dit onderzoek zou kunnen zijn dat deelnemers gevoelige, gênante of verontrustende informatie of andere onthullingen delen die beschermingsmaatregelen vereisen. Een ander mogelijk risico is dat deelnemers aan de focusgroep persoonlijke informatie vrijgeven of wat er in de focusgroep is gezegd nadat het onderzoek is afgelopen. De onderzoeker(s) zullen de deelnemers eraan herinneren elkaars privacy te respecteren en de vertrouwelijkheid te bewaren en dat het verboden is om alles wat tijdens de studiegesprekken buiten het onderzoek is besproken te herhalen.

Erkend wordt dat de bevindingen uit dit onderzoek mogelijk niet generaliseerbaar zijn naar alle populaties. Contextuele diepgang zal echter rijke en waardevolle inzichten opleveren voor gezondheidszorginterventies bij mensen thuis of in gemeenschapscentra.

De te bestuderen bevolking bestaat uit etnische minderheden; dit verwijst naar alle etnische groepen behalve de blanke Britse groep in Groot-Brittannië. In de context van dit onderzoek omvatten etnische minderheden Aziatische etnische groepen, Zwart-Afrikanen, Zwart-Caraïben, mensen met een gemengde etnische achtergrond en andere niet-blanke etnische groepen. Deze studie zal zich op deze populatie concentreren vanwege de etnische ongelijkheid in de gediagnosticeerde ziekten onder deze groep. Het onderzoek zal een diverse groep deelnemers zoeken, waaronder individuen van zowel geslachten als verschillende etnische minderheidsgroepen. Informatie over de deelnemers wordt in een gemakkelijk leesbare vorm aan alle potentiële deelnemers verstrekt om deze toegankelijk te maken voor mensen met taalbarrières of leerproblemen. De video's met de onderzoekssamenvattingen zijn in het Engels en Urdu om de inclusie te vergemakkelijken. Indien nodig zal een door de Universiteit van Nottingham goedgekeurde tolk worden gebruikt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Nottingham, Verenigd Koninkrijk, NG7 2UH
        • Werving
        • Centre for Rehabilitation and Ageing Research, School of Medicine, University of Nottingham
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Joy Watterson, PhD researcher
        • Hoofdonderzoeker:
          • Katie Robinson, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Fran Allen, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Caroline Rick, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Laura Nellums, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In totaal zullen 30 personen met een etnische minderheidsachtergrond (Aziatisch, Zwart-Afrikaans, Zwart Caribisch, mensen met een gemengde etnische achtergrond en andere niet-blanke etnische groepen) voor het onderzoek worden gerekruteerd.

Om een ​​gevarieerde steekproef te garanderen, wordt doelbewust naar de volgende kenmerken gezocht:

  • Deelnemers van beide geslachten.
  • Deelnemers uit verschillende etnische minderheidsgroepen zullen worden geïdentificeerd door middel van zelfidentificatie.
  • Volwassenen die thuis of in een gemeenschapsomgeving gezondheidszorginterventie krijgen, geïdentificeerd door middel van zelfidentificatie.
  • Volwassenen die gezondheidszorginterventie thuis of in gemeenschapsinstellingen weigerden, worden geïdentificeerd via zelfidentificatie.
  • Er zal ondersteuning worden geboden aan deelnemers die weinig Engels spreken, afasie of een leerstoornis hebben om aan het onderzoek deel te nemen, als zij in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen van etnische minderheden
  • Volwassenen van 18 jaar en ouder
  • Nooit toegang gehad tot, toegang gehad tot of gebruik gemaakt van of geweigerde gezondheidsinterventie
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Woont in een eigen huis of woont bij familie/vrienden of begeleid wonen
  • Woont in Groot-Brittannië op het moment van deelname aan de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten in ziekenhuisopnames
  • Volwassenen die in verzorgingshuizen wonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Fase 1: Aziatische, Afrikaanse zwarte, Caribische zwarte of gemengde etnische achtergrond
Om de visies van etnische minderheden op toegang tot gezondheidszorginterventies die thuis of in gemeenschapscentra worden aangeboden te onderzoeken en om te begrijpen hoe zij ondersteund kunnen worden bij het gebruik van deze gezondheidszorginterventies.

Semigestructureerde interviews maken een diepgaand gesprek mogelijk tussen de onderzoeker en de deelnemer, waarbij diep wordt ingegaan op persoonlijke en soms gevoelige kwesties waar deelnemers niet over kunnen praten in een focusgroep.

Focusgroepen stellen deelnemers in staat hun gedachten en ervaringen te delen als onderdeel van een groep, waarbij ze op elkaar voortbouwen in plaats van alleen vragen te beantwoorden. Mensen kunnen met elkaar discussiëren en de onderzoeker kan niet alleen leren wat mensen denken, maar ook hoe en waarom ze zo denken.

Zowel semigestructureerde interviews als focusgroepen worden met toestemming van de deelnemers opgenomen, wat kan beïnvloeden wat deelnemers wel of niet zeggen tijdens de gesprekken. Dit kan mensen ook ongemakkelijk maken, en daarom kunnen ze besluiten niet deel te nemen aan het onderzoek.

Daarom is een informeel gespreksinterview nodig als optie. Informele gesprekken worden niet opgenomen, wat een vriendelijkere en comfortabelere sfeer creëert voor mensen om hun

Andere namen:
  • focusgroep
  • semi-gestructureerde interviews
  • informeel gesprek
Fase 2: Personen die interventies ter voorkoming van vallen in de gemeenschap uitvoeren
In fase 2 bestaat de onderzoekspopulatie uit personen die valpreventie-interventies in de gemeenschap leveren, bijvoorbeeld oefeninstructeurs, personal trainers, ondersteunende werkers, verpleegkundigen, AHPs, valpreventiecoördinatoren, coördinatoren van gemeenschapsgroepen. Naar schatting worden tot 15 deelnemers geworven om te onderzoeken hoe personen die valpreventie-interventies in de gemeenschap leveren, op maat gemaakte interventies bieden aan etnische minderheden thuis of in gemeenschapscentra.
Personen die valpreventie-interventies in de gemeenschap leveren, zullen worden geworven vanuit gevestigde professionele netwerken, sociale media en via bestaande samenwerkingen en contacten. We willen begrijpen hoe valinterventies worden aangepast en geleverd in de gemeenschap aan etnische minderheden, en hoe ideale valpreventie-interventiediensten eruit zouden kunnen zien wanneer ze worden geleverd in de huizen van mensen of in gemeenschapscentra, zodat we kunnen leren van ervaringen en toekomstige praktijk kunnen informeren.
Andere namen:
  • semi-gestructureerd interview

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Thematische analyse van kwalitatieve gegevens.
Tijdsspanne: 12 maanden
Interviews, focusgroepen en informele conversatie-interviewgegevens zullen thematisch worden geanalyseerd door de gegevens in categorieën te coderen, waarbij patronen en thema’s worden geïdentificeerd om inzicht te krijgen in de culturele, sociale en gedragsmatige nuances die de deelname van etnische minderheden aan gezondheidszorginterventies in hun eigen huis of gemeenschapscentra kunnen beïnvloeden.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) om faciliterende factoren voor implementatie van gezondheidszorginterventies te meten of te presenteren.
Tijdsspanne: 12 maanden
CFIR zal worden gebruikt om belemmeringen en mogelijkheden voor deelname aan gezondheidsinterventies die worden uitgevoerd in de huizen van mensen of gemeenschapscentra te presenteren, met het doel te identificeren waar gerichte aanpassingen kunnen worden gedaan om een interventie te bieden die leidt tot effectieve verandering. Deze aanpak zal helpen de theorie op te bouwen voor het verkennen van meningen en ervaringen die kunnen informeren hoe etnische minderheden zullen worden ondersteund om deel te nemen aan gezondheidsinterventies die worden uitgevoerd in hun eigen huizen of gemeenschapscentra.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katie Robinson, PhD, School of Medicine, University of Nottingham

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 september 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens zullen afkomstig zijn uit kwalitatieve interviews en zijn daarom niet geschikt voor IPD-meta-analyse.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kwalitatief onderzoek - Fase 1

Abonneren