2型糖尿病中内皮功能障碍对运动压力反射的作用
2025年11月12日 更新者：William Hughes、Medical College of Wisconsin
内皮功能障碍对2型糖尿病患者运动加压反射的作用
2型糖尿病患者在运动时出现夸张的血压反应会显著增加心脏病发作、中风和心血管死亡的风险，同时也会限制运动能力及体力活动的治疗效果。
本研究将确定血管功能受损和含氧分子导致的过度细胞损伤是否是引起运动中这些危险血压反应的原因。
研究结果将证实针对细胞抗氧化系统的干预是否代表一种新的治疗方法，可提高糖尿病患者的运动耐受性并降低其心血管风险。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
- Medical College of Wisconsin
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接触：
- William E Hughes, Ph.D.
- 邮箱：whughes@mcw.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 2型糖尿病：18 - 80岁，能够提供知情同意，确诊时间>6个月，使用稳定药物治疗>6个月
- 健康对照组：18 - 80岁，能够提供知情同意
排除标准：
- 2型糖尿病：1型糖尿病，有症状的冠状动脉疾病，过去一年内发生心血管事件（心肌梗死、中风），未控制或未管理的高血压（>160/90 mmHg），心力衰竭，肾功能损害，当前或近期（<6个月）使用烟草，激素替代疗法，有记录的神经肌肉疾病，妊娠
- 健康对照组：与2型糖尿病所列标准相同，并将患有2型糖尿病作为排除因素
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：抗氧化补充剂
MitoQ，一种线粒体靶向抗氧化剂，单次给药剂量为160毫克
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在每次测试期间，研究人员将测量一种非处方抗氧化补充剂的治疗如何影响血流和肌肉功能。
某一天，参与者将口服一种名为MitoQ的非处方抗氧化补充剂。
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安慰剂比较：安慰剂
将使用外观相似的安慰剂与MitoQ进行比较
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在每次测试期间，研究人员将测量一次非处方抗氧化补充剂治疗对血流和肌肉功能的影响。
参与者将在某一天口服一种名为MitoQ的非处方抗氧化补充剂，而在另一天则服用安慰剂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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平均动脉压
大体时间：补充剂服用前及服用后45分钟
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通过握力运动和运动后循环闭塞测量平均动脉压的变化
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补充剂服用前及服用后45分钟
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心率
大体时间：补充前及补充后45分钟
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握力运动及运动后循环阻断引起的心率变化
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补充前及补充后45分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肱动脉血流介导的舒张功能
大体时间：补充前及补充后45分钟
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非优势臂将测量肱动脉血流介导的血管扩张功能，这是内皮功能的一项指标
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补充前及补充后45分钟
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血浆MitoQ浓度
大体时间：Prior to and 45 minutes following supplementation
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通过静脉穿刺评估血液中MitoQ的循环浓度
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Prior to and 45 minutes following supplementation
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肌肉组织氧合
大体时间：补充前及补充后45分钟
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我们还会在非麻痹手的大鱼际处放置一个近红外光谱（NIRS）探头垫，通过红外光在气动前臂袖带充气/放气后无创测量组织氧合度。
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补充前及补充后45分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：William E Hughes, Ph.D.、Medical College of Wisconsin
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年9月1日
初级完成 (估计的)
2031年6月30日
研究完成 (估计的)
2031年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月12日
首次发布 (估计的)
2025年11月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月12日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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