斯洛伐克移民社区中艾滋病和性传播感染的流行情况
斯洛伐克移民社区中艾滋病和性传播感染的流行情况:特别关注来自乌克兰的难民
项目启动前,已准备关键材料,包括知情同意书、宣传海报、信息传单、患者卡片、社交媒体帖子、标准操作规程、患者管理计划和患者登记册。 必要医疗物资(HIV、梅毒、乙型和丙型肝炎快速检测试剂、采血针、无菌垫、手套及个人防护装备)已落实到位。
主要现场活动在布拉迪斯拉发乌克兰难民医疗中心(Rovniankova 1号)开展,由EQUITA与布拉迪斯拉发行政大区共同运营。 通过张贴海报、向患者分发传单及社交媒体渠道(Facebook、Instagram、Telegram)推广筛查服务。 在常规营业时间内为所有患者提供检测服务。
项目期间全程配备心理学家,为阳性结果患者提供支持,协助安排实验室确认和专科诊疗预约,并根据需求陪同患者。 已与布拉迪斯拉发大学医院预先安排确认诊断和治疗流程(梅毒转诊至皮肤性病科;HIV和病毒性肝炎转诊至传染病科)。
采用毛细血管血进行快速检测。 参与者在检测前签署知情同意书。 指尖采血四滴滴加至快速检测板,10分钟后读取结果。 记录患者身份信息、匿名编码及检测结果。 无论结果如何,所有患者均获得关于筛查疾病及预防措施的基础咨询。 阳性病例立即告知结果,转介确认检测并提供心理支持。 确诊患者接受临床评估,治疗费用由国家医疗保险覆盖。 每周补充站点的医疗及行政物资。
在Bottova街援助中心(由布拉迪斯拉发市政府运营)实施了第二次现场活动“健康日”。 合作机构包括区域公共卫生局、布拉迪斯拉发医学生协会与SCORA、以及EQUITA。 通过海报和社交媒体宣传活动信息。 为参与者提供HIV、梅毒、乙型和丙型肝炎快速检测,以及基础心血管筛查和粪便隐血检测。 分发健康宣传手册、安全套、月经用品和患者卡片。
研究概览
详细说明
项目启动前,已准备好所有必需材料,包括知情同意书、宣传海报、信息传单、患者卡片、社交媒体帖文、标准操作规程、患者管理计划和登记表。 医疗物资(HIV、梅毒、乙肝和丙肝快速检测试剂、采血针、无菌垫、手套和个人防护装备)均已到位。
主要现场活动在布拉迪斯拉发乌克兰难民医疗中心(Rovniankova 1号)开展,由EQUITA和布拉迪斯拉发行政大区共同运营。 通过在候诊区张贴海报、发放印刷传单和社交媒体(Facebook、Instagram、Telegram)进行筛查宣传。 常规营业时间内为所有患者提供检测服务。 现场配备心理学家为阳性病例提供支持,并协助转诊和随访。 预先签订的协议确保在布拉迪斯拉发大学医院进行实验室确认和专科诊疗(梅毒转诊至皮肤性病科;HIV、乙肝和丙肝转诊至传染病诊所)。
采用毛细血管指尖采血进行快速筛查。 获取知情同意后,将四滴血液滴入快速检测试剂,10分钟内可获得结果。 记录患者标识符、匿名代码和检测结果。 所有患者均接受基础预防咨询。 阳性患者立即获知结果,被转介进行确认检测,并引导至专科诊疗;治疗费用由国民健康保险覆盖。 中心物资每周补充。
第二项现场活动“健康日”在Bottova街援助中心与多家合作伙伴联合实施。 该活动提供HIV、梅毒、乙肝和丙肝快速检测、基础心血管筛查和结直肠癌粪便检测服务。 分发宣传材料、安全套和月经用品,参与者获得记录检测结果的患者卡片。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Bratislava、斯洛伐克、81108
- Comenius University, Faculty of Medicine in Bratislava
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 临时居住在布拉迪斯拉发地区的乌克兰战争难民,年满18岁,签署知情同意书
排除标准:
- 非乌克兰战争难民,年龄未满18岁,未签署知情同意书
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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第1组 - 门诊医疗机构志愿者
前来就诊全科医生或妇科医生的患者(在为难民临时居住于布拉迪斯拉发地区的乌克兰战争难民提供服务的门诊医疗机构)通过基于指尖毛细血管血的快速检测,自愿免费接受艾滋病、梅毒、乙型和丙型肝炎筛查。
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第二组 - 健康筛查活动志愿者
为暂时居住在布拉迪斯拉发地区的乌克兰战争难民举办的社区健康筛查一日活动参与者。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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艾滋病毒、梅毒、乙型肝炎、丙型肝炎反应率
大体时间:从入组至入组后9个月
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快速筛查反应性结果
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从入组至入组后9个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Alexandra Bražinová, prof. MD, PhD、Comenius University, Faculty of Medicine, Institute of Epidemiology
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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