垫上普拉提对患有上交叉综合征的学龄儿童疼痛和姿势排列的影响。
2025年11月17日 更新者：Riphah International University
普拉提垫上运动对患有上交叉综合征的学龄儿童疼痛和姿势对线的影响。
这项随机对照临床试验旨在评估垫上普拉提对患有上交叉综合征的学龄儿童姿势排列和疼痛水平的影响。
该研究将重点评估8-16岁儿童在接受结构化普拉提干预后，头部、颈部和肩部排列的变化，以及肌肉骨骼不适的任何减轻情况。本临床试验将分为两组：A) 干预组 B) 对照组。
在总共28名参与者中，14名将进行垫上普拉提和常规物理治疗（A组），而另外14名将仅进行常规物理治疗练习（B组）。
数据分析将使用社会科学统计软件包（SPSS）26.00版进行。
研究概览
详细说明
本研究将采用随机对照试验设计，数据将从拉合尔Ittefaq医院物理治疗科收集。
研究将包括28名参与者，平均分为两组并进行随机分配。
研究的纳入标准为年龄在8至16岁之间、任意性别的UCS患者。
有近期受伤史、严重全身性疾病以及身体或感觉缺陷的患者将被排除在研究之外。A组（实验组）将接受普拉提练习和常规物理治疗（基线治疗）。
基线治疗将包括拉伸、强化和矫正练习。
每次训练时长为30分钟，每节训练将进行10至12个练习，以10个步骤的形式进行，每个练习重复不超过三次。B组（对照组）将接受如下拉伸、强化和姿势矫正练习：姿势矫正练习、拉伸以及强化胸大肌、提肩胛肌、上斜方肌、前锯肌、菱形肌和深颈屈肌的练习。
- 每个练习进行30秒，休息30秒，每天3次，
- 还包括俯卧撑和头颈回缩练习，总时长约30分钟。
待分析的结果指标包括颅椎角和胸椎后凸角以及疼痛。
数据将在干预前后收集。
数据收集工具将使用Kinovea软件测量颅椎角和胸椎后凸角，使用视觉模拟评分法（VAS）评估疼痛。
数据将通过SPSS 26.00版进行分析。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：IMRAN AMJAD, PhD
- 电话号码：9233224390125
- 邮箱：IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
研究联系人备份
- 姓名：Muhammad Asif Javed, MS-PT
- 电话号码：923224209422
- 邮箱：a.javed@riphah.edu.pk
学习地点
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
- 招聘中
- Ittefaq Hospital (TRUST)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在校学生
- 年龄8-16岁的儿童
- 胸椎后凸角度小于20°且大于40°，以及颅椎角度小于48°的儿童
排除标准：
- 患有系统性疾病的儿童
- 近期有受伤史的儿童
- 身体或感官缺陷(16)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：垫上普拉提+RPT
实验组将接受普拉提垫上运动和常规物理治疗（基线治疗）。
基线治疗将包括拉伸、加强和矫正练习。
每次训练时长为30分钟，每次训练将以10个步骤的形式进行10到12个练习，每个练习最多重复三次。
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A组将接受普拉提练习和常规物理治疗（基础治疗）。 基础治疗将包括拉伸、强化和矫正练习。 每次训练时长为30分钟，每节课将进行10到12个练习，以10个步骤的形式进行，每个练习重复不超过三次。 以下是两种治疗中将使用的每个练习的详细描述，包括起始和结束位置以及重复次数(24)。
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有源比较器：Routie物理治疗（RPT）
对照组将接受拉伸、强化和姿势矫正练习。每个练习将进行30秒，休息30秒，每天3次，总时间约30分钟。
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B组将接受拉伸、强化和姿势矫正练习，具体如下：姿势矫正练习、拉伸以及强化胸大肌、肩胛提肌、上斜方肌、前锯肌、菱形肌和深层颈屈肌的练习。
- 每个练习进行30秒，休息30秒，每天3次。
- 还包括俯卧撑和头颈后缩练习，总时间约30分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Kinovea 软件
大体时间：5分钟
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Kinovea 是一款免费的二维运动分析软件，可用于测量颅椎角、胸椎后凸角和腰椎前凸角。
这种低成本技术已应用于体育科学以及临床和研究领域。
一个有趣的工具是它可以测量从摄像机前经过的物体（或人），并考虑摄像机与被记录物体之间的透视关系。
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5分钟
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视觉类比量表
大体时间：1分钟
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视觉模拟评分法（VAS）是一种使用直线来评估主观感受强度的测量工具，最常用于疼痛评估。
该直线通常长10厘米，一端代表最低水平（例如“无疼痛”），另一端代表最高水平（例如“可想象的最剧烈疼痛”）。
患者在直线上标记以表示当前感受，从零点开始的距离被用作评分，通常以10分为满分。
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1分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Musfera Iqbal, MS-PT、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月28日
初级完成 (估计的)
2026年6月2日
研究完成 (估计的)
2026年6月16日
研究注册日期
首次提交
2025年11月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月17日
首次发布 (实际的)
2025年11月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月17日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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