Wpływ pilatesu Mat na ból i postawę ciała u dzieci w wieku szkolnym z górnym zespołem skrzyżowania.
17 listopada 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ pilatesu matowego na ból i ustawienie postawy u dzieci w wieku szkolnym z zespołem skrzyżowania górnego.
To randomizowane kontrolowane badanie kliniczne ma na celu ocenę wpływu maty Pilates na postawę ciała i poziom bólu u dzieci w wieku szkolnym z zespołem skrzyżowania górnego.
Badanie skupi się na ocenie zmian w ustawieniu głowy, szyi i ramion, a także na zmniejszeniu dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego po zorganizowanej interwencji Pilates u dzieci w wieku 8-16 lat. To badanie kliniczne będzie podzielone na dwie grupy: A) Grupa interwencyjna B) Grupa kontrolna.
Z ogólnej liczby 28 uczestników, 14 będzie wykonywać ćwiczenia Pilates na macie i rutynową fizjoterapię (Grupa A), podczas gdy pozostałych 14 będzie wykonywać jedynie rutynowe ćwiczenia fizjoterapeutyczne (Grupa B).
Analiza danych zostanie przeprowadzona przy użyciu programu Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) w wersji 26.00.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie będzie randomizowanym badaniem kontrolowanym, dane będą zbierane z Oddziału Fizjoterapii Szpitala Ittefaq w Lahore.
Badanie obejmie 28 uczestników równo podzielonych na dwie grupy i losowo przydzielonych.
Kryteriami włączenia do badania będą pacjenci z UCS w wieku od 8 do 16 lat obojga płci.
Pacjenci z jakąkolwiek niedawną historią urazu, ciężkiego zaburzenia ogólnoustrojowego oraz deficytu fizycznego lub sensorycznego zostaną wykluczeni z badania. Grupa A (Grupa Eksperymentalna) będzie otrzymywać ćwiczenia Pilates oraz Rutynową Fizjoterapię (leczenie podstawowe).
Leczenie podstawowe będzie obejmować rozciąganie, wzmacnianie i ćwiczenia korekcyjne.
Czas trwania sesji wyniesie 30 minut, 10 do 12 ćwiczeń w formie 10 kroków będzie przeprowadzanych na sesję, z nie więcej niż trzema powtórzeniami każdego ćwiczenia. Grupa B (Grupa Kontrolna) będzie otrzymywać ćwiczenia rozciągające, wzmacniające i korekcyjne postawy w następujący sposób: Ćwiczenia korekcji postawy, rozciąganie oraz wzmacnianie mięśni piersiowego większego, dźwigacza łopatki, czworobocznego górnego, zębatego przedniego, równoległobocznego oraz głębokich zginaczy szyi.
-Każde ćwiczenie będzie trwać 30 sekund aktywności i 30 sekund przerwy, 3 razy dziennie, - Pompki i retrakcja głowy-szyi również zostały uwzględnione, całkowity czas około 30 minut.
Wyniki do przeanalizowania będą Kąt czaszkowo-kręgowy i Kąt kifozy piersiowej oraz Ból.
Zbieranie danych będzie przeprowadzane przed i po interwencji.
Narzędzia użyte do zbierania danych będą oprogramowanie kinovea do Kąta czaszkowo-kręgowego i Kąta kifozy piersiowej oraz Wizualna skala analogowa (VAS) do bólu.
Dane będą analizowane za pomocą SPSS wersja 26.00.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
28
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: IMRAN AMJAD, PhD
- Numer telefonu: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Numer telefonu: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Rekrutacyjny
- Ittefaq Hospital (TRUST)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Dzieci uczęszczające do szkoły
- Dzieci w wieku 8-16 lat
- Dzieci z kątem kifozy piersiowej poniżej 20° i powyżej 40°, oraz kątem czaszkowo-kręgowym poniżej 48°
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci z zaburzeniami ogólnoustrojowymi
- Dzieci z niedawnym urazem
- Deficyt fizyczny lub sensoryczny(16)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Mat Pilates+ RPT
Grupa eksperymentalna otrzyma ćwiczenia Mat Pilates oraz rutynową fizjoterapię (leczenie podstawowe).
Leczenie podstawowe będzie obejmować ćwiczenia rozciągające, wzmacniające i korekcyjne.
Czas trwania sesji wyniesie 30 minut, w każdej sesji zostanie przeprowadzonych 10 do 12 ćwiczeń w formie 10 kroków, z nie więcej niż trzema powtórzeniami każdego ćwiczenia.
|
Grupa A otrzyma ćwiczenia pilates oraz rutynową fizjoterapię (leczenie podstawowe). Leczenie podstawowe będzie obejmować rozciąganie, wzmacnianie i ćwiczenia korekcyjne. Czas trwania sesji wyniesie 30 minut, na sesję zostanie wykonanych 10 do 12 ćwiczeń w formie 10 kroków, z nie więcej niż trzema powtórzeniami każdego ćwiczenia. Poniżej znajduje się szczegółowy opis każdego ćwiczenia, które zostanie wykorzystane w obu terapiach, wraz z pozycjami początkowymi i końcowymi oraz liczbą powtórzeń (24).
|
|
Aktywny komparator: Routie Fizjoterapia (RPT)
Grupa kontrolna otrzyma ćwiczenia rozciągające, wzmacniające oraz korygujące postawę. Każde ćwiczenie będzie wykonywane przez 30 sekund, następnie 30 sekund przerwy, 3 razy dziennie, łączny czas około 30 minut.
|
Grupa B będzie otrzymywać ćwiczenia rozciągające, wzmacniające i korygujące postawę w następujący sposób: Ćwiczenia korekcyjne postawy, rozciąganie i wzmacnianie mięśni piersiowego większego, dźwigacza łopatki, czworobocznego górnego, zębatego przedniego, równoległobocznego oraz zginaczy głębokich szyi.
-Każde ćwiczenie będzie trwać 30 sekund włączone i 30 sekund wyłączone, 3 razy dziennie, - Pompki i retrakcja głowy-szyi również zostały uwzględnione, łączny czas około 30 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oprogramowanie Kinovea
Ramy czasowe: 5 Minut
|
Kinovea to darmowe oprogramowanie do analizy ruchu 2D, które może być używane do pomiaru kąta czaszkowo-kręgowego, kąta kifozy piersiowej i lordozy lędźwiowej.
Ta niskokosztowa technologia była używana w naukach sportowych, a także w dziedzinach klinicznych i badawczych.
Jednym z interesujących narzędzi jest to, że może mierzyć obiekt (lub osobę) przechodzący przed kamerą, uwzględniając perspektywę między kamerą a rejestrowanym obiektem.
|
5 Minut
|
|
Wizualna Skala Analogowa
Ramy czasowe: 1 minuta
|
Wizualna skala analogowa (VAS) to narzędzie pomiarowe wykorzystujące prostą linię do oceny intensywności subiektywnych odczuć, najczęściej bólu.
Linia ma zazwyczaj 10 cm długości, przy czym jeden koniec reprezentuje najniższy poziom (np. "brak bólu"), a drugi koniec reprezentuje najwyższy poziom (np. "najsilniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić").
Pacjent zaznacza linię, aby wskazać swoje aktualne odczucie, a odległość od punktu zerowego jest używana jako wynik, często w skali od 0 do 10.
|
1 minuta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
2 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
16 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .