- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07244068
Effekt av Mat Pilates på smärta och postural justering hos skolbarn med Upper Crossed Syndrome.
Effekten av Mat Pilates på smärta och postural justering hos skolbarn med Upper Crossed Syndrome.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: IMRAN AMJAD, PhD
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-post: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Studera Kontakt Backup
- Namn: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefonnummer: 923224209422
- E-post: a.javed@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Rekrytering
- Ittefaq Hospital (TRUST)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Skolgående barn
- Barn i åldern 8-16 år
- Barn med thorakal kyfosvinkel under 20° och över 40°, samt kraniovetebral vinkel under 48°
Exklusionskriterier:
- Barn med systemiska sjukdomar
- Barn med nylig skadehistorik
- Fysiskt eller sensoriskt brister(16)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Matt Pilates+ RPT
Experimentgruppen kommer att få matpilatesövningar och rutinmässig fysioterapi (basbehandling).
Basbehandlingen kommer att inkludera stretching, styrketräning och korrigerande övningar.
Varje session kommer att vara 30 minuter lång, 10 till 12 övningar i form av 10 steg kommer att genomföras per session, med högst tre repetitioner av varje övning.
|
Grupp A kommer att få Pilates-övningar och rutinmässig fysioterapi (basbehandling). Basbehandlingen kommer att inkludera stretching, styrketräning och korrigerande övningar. Varje session kommer att vara 30 minuter lång, 10 till 12 övningar i form av 10 steg kommer att utföras per session, med högst tre repetitioner av varje övning. Följande är en detaljerad beskrivning av varje övning som ska användas i båda behandlingarna, tillsammans med dess start- och slutpositioner och antal repetitioner (24).
|
|
Aktiv komparator: Routie Fysioterapi (RPT)
Kontrollgruppen kommer att få stretching-, styrke- och posturrättningsövningar. Varje övning kommer att vara 30 sekunder på och 30 sekunder av, 3 gånger per dag, total tid cirka 30 minuter.
|
Grupp B kommer att få stretching-, styrke- och hållningskorrigerande övningar enligt följande: Övningar för hållningskorrigering, stretching och styrketräning för musklerna pectoralis major, levator scapulae, trapezius superior, serratus anterior, rhomboidéer och djupa nackflexorer.
-Varje övning kommer att vara 30 sekunder på och 30 sekunder av, 3 gånger per dag, - Armhävningar och huvud-nackretraktion ingick också, total tid cirka 30 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kinovea-programvara
Tidsram: 5 minuter
|
Kinovea är en gratis 2D-rörelseanalysprogramvara som kan användas för att mäta kranioventral vinkel, thorakal kyfosvinkel och lumbal lordos.
Denna lågkostnadsteknik har använts inom idrottsvetenskap, såväl som inom kliniska och forskningsområden.
Ett intressant verktyg är att den kan mäta ett objekt (eller person) som passerar framför kameran, med hänsyn till perspektivet mellan kameran och det inspelade objektet.
|
5 minuter
|
|
Visuell Analog Skala
Tidsram: 1 minut
|
En visuell analog skala (VAS) är ett mätverktyg som använder en rak linje för att bedöma intensiteten av subjektiva känslor, vanligast smärta.
Linjen är vanligtvis 10 cm lång, med ena änden som representerar den lägsta nivån (t.ex. "ingen smärta") och den andra änden som representerar den högsta nivån (t.ex. "värsta tänkbara smärta").
En patient markerar linjen för att indikera sin nuvarande förnimmelse, och avståndet från nollpunkten används som ett värde, ofta av 10.
|
1 minut
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .