Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Mat Pilates på smärta och postural justering hos skolbarn med Upper Crossed Syndrome.

17 november 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekten av Mat Pilates på smärta och postural justering hos skolbarn med Upper Crossed Syndrome.

Denna randomiserade kontrollerade kliniska studie syftar till att utvärdera effekten av mat Pilates på postural justering och smärta hos skolbarn med Upper Crossed Syndrome. Studien kommer att fokusera på att bedöma förändringar i huvud-, nack- och axeljustering, samt eventuell minskning av muskuloskeletal obehag efter en strukturerad Pilatesintervention hos barn i åldern 8-16 år. Denna kliniska studie kommer att ha två grupper A) Interventionsgrupp B) Kontrollgrupp. Av totalt 28 deltagare kommer 14 att utföra mat Pilates och rutinmässig fysioterapi (Grupp A) medan de andra 14 endast kommer att utföra rutinmässiga fysioterapiövningar (Grupp B). Dataanalys kommer att utföras med Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 26.00.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den aktuella studien kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie, data kommer att samlas in från fysioterapiavdelningen på Ittefaq Hospital, Lahore. Studien kommer att inkludera 28 deltagare lika fördelade på två grupper och slumpmässigt tilldelade. Inklusionskriterier för studien kommer att vara UCS-patienter med ålder mellan 8 och 16 år av endera kön. Patienter med någon nyligen skadehistoria, allvarlig systemisk störning och fysiskt eller sensoriskt underskott kommer att uteslutas från studien.Grupp A (experimentell grupp) kommer att få Pilatesövningar och rutinmässig fysioterapi (basbehandling). Basbehandlingen kommer att inkludera stretching, styrketräning och korrigerande övningar. Sessionslängd kommer att vara 30 minuter, 10 till 12 övningar i form av 10 steg kommer att utföras per session, med inte mer än tre repetitioner av varje övning.Grupp B (kontrollgrupp) kommer att få stretching, styrketräning och postural korrigeringsövningar enligt följande: Övningar för postural korrigering, stretchningar och styrketräning för pectoralis major, elevator scapulae, övre trapezius, serratus anterior, romboiderna och de djupa halsflexormusklerna. -Varje övning kommer att vara i 30 sekunder på och 30 sekunder av, 3 gånger per dag, - Armhävningar och huvud-halsretraktion ingick också, total tid cirka 30 minuter. Utfall som kommer att analyseras kommer att vara Craniovertebral vinkel och Thoracal Kyfos vinkel och Smärta. Datainsamling kommer att göras före och efter interventionen. Verktyg som används för datainsamling kommer att vara kinovea programvara för Craniovertebral vinkel och Thoracal Kyfos vinkel och Visuell analog skala (VAS) för smärta. Data kommer att analyseras genom SPSS version 26.00.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Ittefaq Hospital (TRUST)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skolgående barn
  • Barn i åldern 8-16 år
  • Barn med thorakal kyfosvinkel under 20° och över 40°, samt kraniovetebral vinkel under 48°

Exklusionskriterier:

  • Barn med systemiska sjukdomar
  • Barn med nylig skadehistorik
  • Fysiskt eller sensoriskt brister(16)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Matt Pilates+ RPT
Experimentgruppen kommer att få matpilatesövningar och rutinmässig fysioterapi (basbehandling). Basbehandlingen kommer att inkludera stretching, styrketräning och korrigerande övningar. Varje session kommer att vara 30 minuter lång, 10 till 12 övningar i form av 10 steg kommer att genomföras per session, med högst tre repetitioner av varje övning.

Grupp A kommer att få Pilates-övningar och rutinmässig fysioterapi (basbehandling). Basbehandlingen kommer att inkludera stretching, styrketräning och korrigerande övningar. Varje session kommer att vara 30 minuter lång, 10 till 12 övningar i form av 10 steg kommer att utföras per session, med högst tre repetitioner av varje övning. Följande är en detaljerad beskrivning av varje övning som ska användas i båda behandlingarna, tillsammans med dess start- och slutpositioner och antal repetitioner (24).

  1. Korrigerad halsinriktning medan man ligger på rygg på en matta (använd kuddar om det behövs)
  2. Armcirkel (båda riktningar) på mattan.
  3. Diamantpress
  4. Diamantpress och lateral armrörelse till ryggsträckning.
  5. Armglidningar 90°:
  6. Armcirkel på en liten tunna medan man ligger på rygg.
  7. Stolsexpansion.
  8. Liggande på mage, stabilisera skulderbladet och pumpa armarna upp och ner med stöd i nedre ryggen.
  9. Remmar för bröstexpansion.
  10. Knäplanka på en schweizboll.
Aktiv komparator: Routie Fysioterapi (RPT)
Kontrollgruppen kommer att få stretching-, styrke- och posturrättningsövningar. Varje övning kommer att vara 30 sekunder på och 30 sekunder av, 3 gånger per dag, total tid cirka 30 minuter.
Grupp B kommer att få stretching-, styrke- och hållningskorrigerande övningar enligt följande: Övningar för hållningskorrigering, stretching och styrketräning för musklerna pectoralis major, levator scapulae, trapezius superior, serratus anterior, rhomboidéer och djupa nackflexorer. -Varje övning kommer att vara 30 sekunder på och 30 sekunder av, 3 gånger per dag, - Armhävningar och huvud-nackretraktion ingick också, total tid cirka 30 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kinovea-programvara
Tidsram: 5 minuter
Kinovea är en gratis 2D-rörelseanalysprogramvara som kan användas för att mäta kranioventral vinkel, thorakal kyfosvinkel och lumbal lordos. Denna lågkostnadsteknik har använts inom idrottsvetenskap, såväl som inom kliniska och forskningsområden. Ett intressant verktyg är att den kan mäta ett objekt (eller person) som passerar framför kameran, med hänsyn till perspektivet mellan kameran och det inspelade objektet.
5 minuter
Visuell Analog Skala
Tidsram: 1 minut
En visuell analog skala (VAS) är ett mätverktyg som använder en rak linje för att bedöma intensiteten av subjektiva känslor, vanligast smärta. Linjen är vanligtvis 10 cm lång, med ena änden som representerar den lägsta nivån (t.ex. "ingen smärta") och den andra änden som representerar den högsta nivån (t.ex. "värsta tänkbara smärta"). En patient markerar linjen för att indikera sin nuvarande förnimmelse, och avståndet från nollpunkten används som ett värde, ofta av 10.
1 minut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

2 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

16 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2025

Första postat (Faktisk)

24 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera