Mat Pilatesin vaikutus kipuun ja asentoasentoon kouluikäisillä lapsilla, joilla on yläristiriitainen oireyhtymä.
maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Matin pilatesin vaikutus kipuun ja ryhdyn asentoon koulussa käyvillä lapsilla, joilla on ylänuolen oireyhtymä.
Tämä satunnaistettu kontrollikliininen tutkimus arvioi mattopilatesin vaikutusta posturaaliseen asentoon ja kiputasoihin kouluikäisillä lapsilla, joilla on yläosan ristisyndrooma. Tutkimus keskittyy arvioimaan pään, kaulan ja olkapäiden asennon muutoksia sekä nivel- ja lihaskipuoireiden vähenemistä strukturoidun pilates-intervention jälkeen 8–16-vuotiailla lapsilla. Tämä kliininen tutkimus jakautuu kahteen ryhmään: A) interventioryhmä ja B) kontrolliryhmä. Kaikkiaan 28 osallistujasta 14 suorittaa mattopilatesia ja rutiinifysioterapiaa (ryhmä A), kun taas toiset 14 suorittavat vain rutiinifysioterapiaharjoituksia (ryhmä B). Data-analyysi suoritetaan käyttäen Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) -versiota 26.00.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyinen tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, ja aineisto kerätään Ittefaq-sairaalan fysioterapiaosastolta Lahoresta.
Tutkimukseen osallistuu 28 osallistujaa, jotka jaetaan tasan kahteen ryhmään ja satunnaisesti allokoidaan.
Tutkimukseen otettavat kriteerit ovat UCS-potilaita, joiden ikä on 8–16 vuotta, kumpaa sukupuolta tahansa.
Potilaat, joilla on viimeaikainen vammahistoria, vakava systeemihäiriö tai fyysinen tai sensorinen vajaus, suljetaan tutkimuksesta. Ryhmä A (kokeellinen ryhmä) saa Pilates-harjoituksia ja rutiinifysioterapiaa (perushoito).
Perushoito sisältää venyttelyä, vahvistamista ja korjaavia harjoituksia.
Istunnon kesto on 30 minuuttia, ja istunnossa suoritetaan 10–12 harjoitusta 10 vaiheen muodossa, kussakin harjoituksessa enintään kolme toistoa. Ryhmä B (kontrolliryhmä) saa venyttelyä, vahvistamista ja ryhdin korjausliikkeitä seuraavasti: Harjoituksia ryhdin korjaamiseen, venytyksiä ja vahvistamista pectoralis major-, elevator scapulae-, ylärapauttaja-, serratus anterior-, romboidi- ja syvät kaularasitusset-lihaksille.
- Jokainen harjoitus kestää 30 sekuntia päällä ja 30 sekuntia pois, 3 kertaa päivässä, - Punnerrukset ja pää-kaula-retraktio sisällytettiin myös, kokonaisaika noin 30 minuuttia.
Analysoitavat tulokset ovat kraniovetebraali kulma ja rintakehän kyfoosikulma sekä kipu.
Aineiston kerääminen tehdään ennen ja jälkeen intervention.
Aineiston keräämiseen käytetyt työkalut ovat kinovea-ohjelmisto kraniovetebraali kulmaa ja rintakehän kyfoosikulmaa varten sekä visuaalinen analogiaskaala (VAS) kivun mittaamiseen.
Aineisto analysoidaan SPSS-versiolla 26.00.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: IMRAN AMJAD, PhD
- Puhelinnumero: 9233224390125
- Sähköposti: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Puhelinnumero: 923224209422
- Sähköposti: a.javed@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Rekrytointi
- Ittefaq Hospital (TRUST)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Koulukäiset lapset
- 8-16-vuotiaat lapset
- Lapset, joiden rintakytkyn kulma on alle 20° ja yli 40°, ja kallonikaman kulma alle 48°
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on systemaattisia sairauksia
- Lapset, joilla on äskettäinen vammahistoria
- Fyysinen tai aistinvaraisen puutteen (16)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Mat Pilates+ RPT
Koehenkilöryhmä saa Mat Pilates -harjoituksia ja rutiininomaista fysioterapiaa (perushoito).
Perushoito sisältää venyttely-, vahvistus- ja korjaavia harjoituksia.
Sessio kestää 30 minuuttia, 10–12 harjoitusta 10 askeleen muodossa suoritetaan per sessio, eikä kussakin harjoituksessa ole enempää kuin kolme toistoa.
|
Ryhmä A saa Pilates-harjoituksia ja rutiinifysioterapiaa (perushoito). Perushoito sisältää venyttelyä, vahvistusharjoituksia ja korjaavia harjoituksia. Sessio kestää 30 minuuttia, ja sessiota kohden suoritetaan 10–12 harjoitusta 10 vaiheen muodossa, kussakin harjoituksessa enintään kolme toistoa. Alla on yksityiskohtainen kuvaus kustakin harjoituksesta, joita käytetään molemmissa hoidoissa, mukaan lukien niiden aloitus- ja lopetusasemat sekä toistojen määrä (24).
|
|
Active Comparator: Routie Fysioterapia (RPT)
Kontrolliryhmä saa venyttely-, vahvistus- ja ryhdin korjausliikkeitä. Jokainen liike tehdään 30 sekuntia ja lepoa 30 sekuntia, 3 kertaa päivässä, kokonaisaika noin 30 minuuttia.
|
Ryhmä B saa venytys-, lihasvoiman- ja asentokorjausliikkeitä seuraavasti: Asentokorjaukseen tarkoitetut liikkeet, venytykset ja lihasten vahvistaminen pectoralis major-, elevator scapulae-, ylärapauttaja-, serratus anterior-, rhomboid- ja syvien kaularasitusten lihaksille.
-Jokainen liike suoritetaan 30 sekunnin ajan ja 30 sekunnin tauko, 3 kertaa päivässä, - Punnerrukset ja pään-kaulan takakäännös sisällytettiin myös, kokonaisaika noin 30 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kinovea-ohjelmisto
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Kinovea on ilmainen 2D-liikeanalysointiohjelmisto, jota voidaan käyttää kraniovertebraalikulman, rintakytöksen kulman ja lannenotkon mittaamiseen.
Tätä edullista teknologiaa on käytetty urheilutieteissä sekä kliinisessä ja tutkimuskäytössä.
Yksi mielenkiintoinen työkalu on, että se voi mitata kohteen (tai henkilön), joka kulkee kameran edessä, ottaen huomioon perspektiivin kameran ja tallennetun kohteen välillä.
|
5 minuuttia
|
|
Visuaalinen analogiaskaala
Aikaikkuna: 1 minuutti
|
Visuaalinen analogiaskaala (VAS) on mittausväline, joka käyttää suoraa viivaa subjektiivisten tuntemusten, yleisimmin kivun, voimakkuuden arvioimiseen.
Viiva on tyypillisesti 10 cm pitkä, ja toinen pää edustaa alinta tasoa (esim. "ei kipua") ja toinen pää edustaa korkeinta tasoa (esim. "kuvitteellisesti pahin kipu").
Potilas merkitsee viivalle nykyisen tuntemuksensa, ja etäisyys nollapisteestä käytetään pistemääränä, usein asteikolla 0-10.
|
1 minuutti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 28. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .