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Efecto del Pilates con Mat sobre el Dolor y la Alineación Postural en Niños Escolares con Síndrome Cruzado Superior.

17 de noviembre de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efecto del Pilates con Colchoneta sobre el Dolor y la Alineación Postural en Niños Escolares con Síndrome Cruzado Superior.

Este ensayo clínico aleatorizado controlado tiene como objetivo evaluar el efecto del Pilates en suelo sobre la alineación postural y los niveles de dolor en niños en edad escolar con Síndrome Cruzado Superior. El estudio se centrará en evaluar los cambios en la alineación de la cabeza, el cuello y los hombros, así como cualquier reducción en las molestias musculoesqueléticas tras una intervención estructurada de Pilates en niños de 8 a 16 años. Este ensayo clínico se dividirá en dos grupos: A) Grupo de intervención B) Grupo de control. De un total de 28 participantes, 14 realizarán Pilates en suelo y fisioterapia rutinaria (Grupo A), mientras que los otros 14 realizarán únicamente ejercicios de fisioterapia rutinaria (Grupo B). El análisis de datos se realizará con el Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales (SPSS) versión 26.00.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El presente estudio será un ensayo controlado aleatorizado, los datos se recopilarán del departamento de Fisioterapia del Hospital Ittefaq, Lahore. El estudio incluirá 28 participantes divididos equitativamente en dos grupos y asignados aleatoriamente. Los criterios de inclusión para el estudio serán pacientes con UCS de entre 8 y 16 años de cualquier género. Los pacientes con cualquier antecedente reciente de lesión, trastorno sistémico grave y déficit físico o sensorial serán excluidos del estudio. El Grupo A (Grupo Experimental) recibirá ejercicios de Pilates y Fisioterapia Rutinaria (tratamiento de referencia). El tratamiento de referencia incluirá ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y corrección. La duración de la sesión será de 30 minutos, se realizarán de 10 a 12 ejercicios en forma de 10 pasos por sesión, con no más de tres repeticiones de cada ejercicio. El Grupo B (Grupo de Control) recibirá ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y corrección postural de la siguiente manera: Ejercicios para la corrección postural, estiramientos y fortalecimiento de los músculos pectoral mayor, elevador de la escápula, trapecio superior, serrato anterior, romboides y flexores profundos del cuello. - Cada ejercicio será de 30 segundos activo y 30 segundos de descanso, 3 veces al día, - También se incluyeron flexiones y retracción de cabeza y cuello, tiempo total de aproximadamente 30 minutos. Los resultados que se analizarán serán el ángulo craneovertebral y el ángulo de cifosis torácica y el dolor. La recopilación de datos se realizará antes y después de la intervención. Las herramientas utilizadas para la recopilación de datos serán el software kinovea para el ángulo craneovertebral y el ángulo de cifosis torácica y la escala analógica visual (EAV) para el dolor. Los datos se analizarán mediante SPSS versión 26.00.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Muhammad Asif Javed, MS-PT
  • Número de teléfono: 923224209422
  • Correo electrónico: a.javed@riphah.edu.pk

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • Ittefaq Hospital (TRUST)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños que asisten a la escuela
  • Niños de 8 a 16 años.
  • Niños con un ángulo de cifosis torácica inferior a 20° y superior a 40°, y un ángulo craneovertebral inferior a 48°

Criterios de exclusión:

  • Niños con trastornos sistémicos.
  • Niños con antecedentes recientes de lesión.
  • Déficit físico o sensorial (16)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Mat Pilates+ RPT
El Grupo Experimental recibirá ejercicios de Pilates Mat y Fisioterapia Rutinaria (tratamiento de referencia). El tratamiento de referencia incluirá ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y correctivos. La duración de la sesión será de 30 minutos, se realizarán de 10 a 12 ejercicios en forma de 10 pasos por sesión, con no más de tres repeticiones de cada ejercicio.

El Grupo A recibirá ejercicios de Pilates y Fisioterapia Rutinaria (tratamiento de referencia). El tratamiento de referencia incluirá ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y corrección. La duración de cada sesión será de 30 minutos, se realizarán de 10 a 12 ejercicios en forma de 10 pasos por sesión, con no más de tres repeticiones de cada ejercicio. A continuación se presenta una descripción detallada de cada ejercicio que se utilizará en ambos tratamientos, junto con sus posiciones inicial y final y el número de repeticiones (24).

  1. Corrección de la alineación del cuello mientras se está acostado boca arriba sobre una colchoneta (usar almohadas si es necesario)
  2. Círculos con los brazos (en ambas direcciones) sobre la colchoneta.
  3. Presión en diamante
  4. Presión en diamante y movimiento lateral del brazo hacia la extensión de la espalda.
  5. Deslizamientos de brazos a 90°:
  6. Círculos con los brazos sobre un barril pequeño mientras se está acostado boca arriba.
  7. Expansión en silla.
  8. Acostado boca abajo, estabilizar la escápula y bombear los brazos hacia arriba y hacia abajo con soporte lumbar.
  9. Correas para la expansión del pecho.
  10. Plancha de rodillas sobre un balón suizo.
Comparador activo: Routie Fisioterapia (RPT)
El Grupo de Control recibirá ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y corrección postural. Cada ejercicio será de 30 segundos activo y 30 segundos de descanso, 3 veces al día, con un tiempo total de aproximadamente 30 minutos.
El Grupo B recibirá ejercicios de estiramiento, fortalecimiento y corrección postural de la siguiente manera: Ejercicios para la corrección postural, estiramientos y fortalecimiento de los músculos pectoral mayor, elevador de la escápula, trapecio superior, serrato anterior, romboides y flexores profundos del cuello. -Cada ejercicio será de 30 segundos de trabajo y 30 segundos de descanso, 3 veces al día. - También se incluyeron flexiones y retracción de cabeza y cuello, tiempo total aproximadamente 30 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Software Kinovea
Periodo de tiempo: 5 minutos
Kinovea es un software gratuito de análisis de movimiento 2D que puede utilizarse para medir el ángulo craneovertebral, el ángulo de cifosis torácica y la lordosis lumbar. Esta tecnología de bajo coste se ha utilizado en ciencias del deporte, así como en los ámbitos clínico y de investigación. Una herramienta interesante es que puede medir un objeto (o persona) que pasa frente a la cámara, teniendo en cuenta la perspectiva entre la cámara y el objeto grabado.
5 minutos
Escala Visual Analógica
Periodo de tiempo: 1 minuto
Una escala visual analógica (EVA) es una herramienta de medición que utiliza una línea recta para calificar la intensidad de sensaciones subjetivas, más comúnmente el dolor. La línea suele tener 10 cm de largo, con un extremo que representa el nivel más bajo (por ejemplo, "sin dolor") y el otro extremo que representa el nivel más alto (por ejemplo, "el peor dolor imaginable"). Un paciente marca la línea para indicar su sensación actual, y la distancia desde el punto cero se utiliza como puntuación, a menudo sobre 10.
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

2 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

16 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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