Effekt af Mat Pilates på smerter og kropsholdning hos skolebørn med Upper Crossed Syndrome.
17. november 2025 opdateret af: Riphah International University
Effekten af Mat Pilates på smerter og kropsholdning hos skolebørn med Upper Crossed Syndrome.
Denne randomiserede kontrol kliniske undersøgelse har til formål at evaluere effekten af mat Pilates på kropsholdning og smerteintensiteten hos skolebørn med Upper Crossed Syndrome.
Undersøgelsen vil fokusere på at vurdere ændringer i hoved-, nakke- og skulderholdning samt eventuel reduktion i muskuloskeletalt ubehag efter en struktureret Pilates-intervention hos børn i alderen 8-16 år. Denne kliniske undersøgelse vil omfatte to grupper A) Interventionsgruppe B) Kontrolgruppe.
Af i alt 28 deltagere vil 14 udføre mat Pilates og rutinemæssig fysioterapi (Gruppe A), mens de øvrige 14 kun vil udføre rutinemæssige fysioterapiøvelser (Gruppe B).
Dataanalyse vil blive udført med Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 26.00.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den aktuelle undersøgelse vil være en randomiseret kontrolleret forsøg, data vil blive indsamlet fra fysioterapiafdelingen på Ittefaq Hospital, Lahore.
Undersøgelsen vil omfatte 28 deltagere ligeligt fordelt mellem to grupper og tilfældigt tildelt.
Inklusionskriterier for undersøgelsen vil være UCS-patienter med en alder mellem 8 og 16 år af begge køn.
Patienter med enhver nylig skadehistorie, alvorlig systemisk lidelse og fysisk eller sensorisk deficit vil blive ekskluderet fra undersøgelsen.Gruppe A (eksperimentel gruppe) vil modtage Pilates-øvelser og rutinemæssig fysioterapi (basalbehandling).
Basalbehandlingen vil omfatte stræk-, styrke- og korrigerende øvelser.
Sessionens varighed vil være 30 minutter, 10 til 12 øvelser i form af 10 trin vil blive udført pr. session, med ikke mere end tre gentagelser af hver øvelse.Gruppe B (kontrolgruppe) vil modtage stræk-, styrke- og holdningskorrigerende øvelser som følger: Øvelser til holdningskorrektion, strækøvelser og styrketræning for brystmusklen (pectoralis major), skulderløfteren (elevator scapulae), øvre trapezius, serratus anterior, rhomboidmusklerne og de dybe halsbøjermuskler.
-Hver øvelse vil være i 30 sekunder og 30 sekunder pause, 3 gange om dagen, - Armstrækninger og hoved-hals-retraktion var også inkluderet, samlet tid ca. 30 minutter.
Resultater, der skal analyseres, vil være craniovertebral vinkel og thorakal kyfosevinkel og smerte.
Dataindsamling vil blive udført før og efter interventionen.
Værktøjer brugt til dataindsamling vil være kinovea-software til craniovertebral vinkel og thorakal kyfosevinkel og visuel analog skala (VAS) til smerte.
Data vil blive analyseret gennem SPSS version 26.00.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
28
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: IMRAN AMJAD, PhD
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefonnummer: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Ittefaq Hospital (TRUST)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skolebørn
- Børn i alderen 8-16 år.
- Børn med thorakal kyfosevinkel under 20° og over 40°, og kraniovertebral vinkel under 48°
Eksklusionskriterier:
- Børn med systemiske lidelser.
- Børn med nylig skadehistorie.
- Fysisk eller sensorisk deficit(16)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mat Pilates+ RPT
Eksperimentel gruppe vil modtage Mat Pilates-øvelser og rutinemæssig fysioterapi (baselinebehandling).
Baselinebehandlingen vil inkludere stræk-, styrke- og korrigerende øvelser.
Varigheden af hver session vil være 30 minutter, 10 til 12 øvelser i form af 10 trin vil blive udført per session, med ikke mere end tre gentagelser af hver øvelse.
|
Gruppe A vil modtage Pilates-øvelser og rutinemæssig fysioterapi (baselinebehandling). Baselinebehandlingen vil omfatte stræk-, styrke- og korrigerende øvelser. Sessionens varighed vil være 30 minutter, 10 til 12 øvelser i form af 10 trin vil blive udført pr. session, med højst tre gentagelser af hver øvelse. Følgende er en detaljeret beskrivelse af hver øvelse, der skal anvendes i begge behandlinger, sammen med dens start- og slutpositioner og antal gentagelser (24).
|
|
Aktiv komparator: Routie Fysioterapi (RPT)
Kontrolgruppen vil modtage stræk-, styrke- og holdningskorrigerende øvelser. Hver øvelse vil være 30 sekunder på og 30 sekunder pause, 3 gange om dagen, samlet tid ca. 30 minutter.
|
Gruppe B vil modtage stræk-, styrke- og holdningskorrigerende øvelser som følger: Øvelser til holdningskorrektion, strækøvelser og styrketræning for brystmusklen (pectoralis major), skulderløfteren (elevator scapulae), den øvre trapezius, serratus anterior, rhomboiderne og de dybe nakke-fleksormuskler.
-Hver øvelse vil vare 30 sekunder med 30 sekunders pause, 3 gange om dagen - Armstrækninger (push-ups) og hoved-nakke-retraktion var også inkluderet, samlet tid ca. 30 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinovea Software
Tidsramme: 5 minutter
|
Kinovea er en gratis 2D bevægelsesanalyse software, der kan bruges til at måle kraniovertebral vinkel, thorakal kyfosevinkel og lumbal lordose.
Denne lavpriste teknologi er blevet brugt i idrætsvidenskab, såvel som i de kliniske og forskningsmæssige områder.
Et interessant værktøj er, at det kan måle et objekt (eller person), der passerer foran kameraet, idet der tages højde for perspektivet mellem kameraet og det optagede objekt.
|
5 minutter
|
|
Visuel Analog Skala
Tidsramme: 1 minut
|
En visuel analog skala (VAS) er et måleværktøj, der bruger en lige linje til at vurdere intensiteten af subjektive følelser, mest almindeligt smerte.
Linjen er typisk 10 cm lang, hvor den ene ende repræsenterer det laveste niveau (f.eks. "ingen smerter") og den anden ende repræsenterer det højeste niveau (f.eks. "værste tænkelige smerter").
En patient markerer linjen for at indikere deres nuværende fornemmelse, og afstanden fra nulpunktet bruges som en score, ofte ud af 10.
|
1 minut
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
2. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
16. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2025
Først opslået (Faktiske)
24. november 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .