Effect van Mat Pilates op Pijn en Houdingsuitlijning bij Schoolgaande Kinderen met Upper Crossed Syndrome.
17 november 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Deze gerandomiseerde controle klinische studie heeft als doel het effect van mat Pilates op houdingsuitlijning en pijnniveaus te evalueren bij schoolgaande kinderen met Upper Crossed Syndrome.
De studie zal zich richten op het beoordelen van veranderingen in hoofd-, nek- en schouderuitlijning, evenals eventuele vermindering van musculoskeletaal ongemak na een gestructureerde Pilates-interventie bij kinderen van 8-16 jaar. Deze klinische studie zal in twee groepen worden uitgevoerd A) Interventiegroep B) Controlegroep.
Van de in totaal 28 deelnemers zullen 14 mat Pilates en routine fysiotherapie uitvoeren (Groep A), terwijl de andere 14 alleen routine fysiotherapie-oefeningen zullen uitvoeren (Groep B).
Gegevensanalyse zal worden uitgevoerd met Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versie 26.00.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De huidige studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde trial zijn, gegevens worden verzameld van de afdeling Fysiotherapie van het Ittefaq-ziekenhuis in Lahore.
De studie omvat 28 deelnemers, gelijk verdeeld over twee groepen en willekeurig toegewezen.
Inclusiecriteria voor de studie zijn UCS-patiënten in de leeftijd van 8 tot 16 jaar van beide geslachten.
Patiënten met een recente geschiedenis van letsel, ernstige systemische aandoeningen en fysieke of sensorische beperkingen worden uitgesloten van de studie. Groep A (Experimentele Groep) krijgt Pilates-oefeningen en Routinematige Fysiotherapie (basisbehandeling).
De basisbehandeling omvat rekoefeningen, krachtoefeningen en correctieve oefeningen.
De sessieduur is 30 minuten, 10 tot 12 oefeningen in de vorm van 10 stappen worden per sessie uitgevoerd, met niet meer dan drie herhalingen van elke oefening. Groep B (Controlegroep) krijgt rekoefeningen, krachtoefeningen en houdingscorrectie-oefeningen als volgt: Oefeningen voor houdingscorrectie, rekoefeningen en versterking van de musculus pectoralis major, musculus levator scapulae, musculus trapezius pars descendens, musculus serratus anterior, musculus rhomboideus, en diepe nekspieren.
- Elke oefening duurt 30 seconden aan en 30 seconden uit, 3 keer per dag, - Push-ups en hoofd-halsretractie waren ook inbegrepen, totale tijd ongeveer 30 minuten.
Uitkomsten die worden geanalyseerd zijn de craniovertebrale hoek en thoracale kyfosehoek en pijn.
Gegevensverzameling wordt gedaan voor en na de interventie.
Gebruikte hulpmiddelen voor gegevensverzameling zijn kinovea-software voor de craniovertebrale hoek en thoracale kyfosehoek en de visueel analoge schaal (VAS) voor pijn.
Gegevens worden geanalyseerd met SPSS versie 26.00.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: IMRAN AMJAD, PhD
- Telefoonnummer: 9233224390125
- E-mail: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Studie Contact Back-up
- Naam: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefoonnummer: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Werving
- Ittefaq Hospital (TRUST)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Schoolgaande kinderen
- Kinderen in de leeftijd van 8-16 jaar
- Kinderen met een thoracale kyfosehoek onder 20° en boven 40°, en een craniovertebrale hoek onder 48°
Exclusiecriteria:
- Kinderen met systemische aandoeningen
- Kinderen met een recente geschiedenis van letsel
- Lichamelijke of sensorische beperkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Mat Pilates+ RPT
Experimentele groep zal Mat Pilates-oefeningen en Routinematige Fysiotherapie (baselinebehandeling) ontvangen.
Baselinebehandeling zal rekoefeningen, krachtoefeningen en correctieve oefeningen omvatten.
Sessieduur zal 30 minuten zijn, 10 tot 12 oefeningen in de vorm van 10 stappen zullen per sessie worden uitgevoerd, met niet meer dan drie herhalingen van elke oefening.
|
Groep A krijgt Pilates-oefeningen en Routine Fysiotherapie (baselinebehandeling). De baselinebehandeling omvat rekoefeningen, krachtoefeningen en corrigerende oefeningen. De sessieduur is 30 minuten, per sessie worden 10 tot 12 oefeningen uitgevoerd in de vorm van 10 stappen, met maximaal drie herhalingen van elke oefening. Hieronder volgt een gedetailleerde beschrijving van elke oefening die in beide behandelingen wordt gebruikt, inclusief de start- en eindposities en het aantal herhalingen (24).
|
|
Actieve vergelijker: Routie Fysiotherapie (RPT)
Controlegroep krijgt rekoefeningen, krachtoefeningen en houdingscorrectieoefeningen. Elke oefening duurt 30 seconden aan en 30 seconden uit, 3 keer per dag, totale tijd ongeveer 30 minuten.
|
Groep B zal rek-, kracht- en houdingscorrectieoefeningen ontvangen als volgt: Oefeningen voor houdingscorrectie, rekoefeningen en krachttraining voor de musculus pectoralis major, musculus levator scapulae, musculus trapezius pars descendens, musculus serratus anterior, musculus rhomboidei en musculus flexores colli profundi.
- Elke oefening wordt uitgevoerd gedurende 30 seconden met 30 seconden rust, 3 keer per dag. - Push-ups en hoofd-halsretractie waren ook inbegrepen, totale tijd ongeveer 30 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kinovea Software
Tijdsspanne: 5 Minuten
|
Kinovea is een gratis 2D-bewegingsanalysesoftware die kan worden gebruikt om de craniovertebrale hoek, thoracale kyfosehoek en lumbale lordose te meten.
Deze goedkope technologie is gebruikt in de sportwetenschappen, evenals in de klinische en onderzoeksvelden.
Een interessant hulpmiddel is dat het een object (of persoon) dat voor de camera passeert kan meten, rekening houdend met het perspectief tussen de camera en het opgenomen object.
|
5 Minuten
|
|
Visuele Analoge Schaal
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Een visueel analoge schaal (VAS) is een meetinstrument dat een rechte lijn gebruikt om de intensiteit van subjectieve gevoelens te beoordelen, meestal pijn.
De lijn is doorgaans 10 cm lang, met aan het ene uiteinde het laagste niveau (bijvoorbeeld "geen pijn") en aan het andere uiteinde het hoogste niveau (bijvoorbeeld "ergst denkbare pijn").
Een patiënt markeert de lijn om hun huidige sensatie aan te geven, en de afstand vanaf het nulpunt wordt gebruikt als score, vaak op een schaal van 10.
|
1 minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
2 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
16 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .