Vliv Mat Pilates na bolest a posturální zarovnání u školních dětí s horním zkříženým syndromem.
17. listopadu 2025 aktualizováno: Riphah International University
Tato randomizovaná kontrolovaná klinická studie zkoumá účinky mat Pilates na posturální zarovnání a úroveň bolesti u školních dětí s horním zkříženým syndromem.
Studie se zaměří na hodnocení změn v zarovnání hlavy, krku a ramen, stejně jako na případné snížení muskuloskeletálního diskomfortu po strukturované Pilates intervenci u dětí ve věku 8-16 let. Tato klinická studie bude mít dvě skupiny A) Intervenční skupina B) Kontrolní skupina.
Z celkového počtu 28 účastníků bude 14 provádět Mat pilates a rutinní fyzioterapii (Skupina A), zatímco zbývajících 14 bude provádět pouze rutinní fyzioterapeutická cvičení (Skupina B).
Analýza dat bude provedena v programu Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) verze 26.00.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Současná studie bude randomizovanou kontrolovanou studií, data budou sbírána z oddělení fyzikální terapie nemocnice Ittefaq v Láhauru.
Studie bude zahrnovat 28 účastníků rovnoměrně rozdělených do dvou skupin a náhodně přidělených.
Zařazovací kritéria pro studii budou pacienti s UCS ve věku od 8 do 16 let obou pohlaví.
Pacienti s jakoukoliv nedávnou anamnézou zranění, závažnou systémovou poruchou a fyzickým nebo senzorickým deficitem budou ze studie vyloučeni.Skupina A (Experimentální skupina) bude provádět Pilates cviky a běžnou fyzikální terapii (základní léčba).
Základní léčba bude zahrnovat protahování, posilování a korekční cviky.
Délka sezení bude 30 minut, 10 až 12 cviků ve formě 10 kroků bude provedeno na sezení, s maximálně třemi opakováními každého cviku.Skupina B (Kontrolní skupina) bude provádět protahovací, posilovací a korekční cviky pro držení těla následovně: Cviky pro korekci držení těla, protažení a posílení velkého prsního svalu, zdvihače lopatky, horní části trapézového svalu, předního pilovitého svalu, kosočtverečných svalů a hlubokých ohýbačů krku.
-Každý cvik bude trvat 30 sekund cvičení a 30 sekund pauza, 3krát denně, - Kliky a zatažení hlavy a krku byly také zahrnuty, celkový čas přibližně 30 minut.
Výsledky, které budou analyzovány, budou kraniovertebrální úhel, úhel hrudní kyfózy a bolest.
Sběr dat bude proveden před a po intervenci.
Nástroje použité pro sběr dat budou software kinovea pro kraniovertebrální úhel a úhel hrudní kyfózy a vizuální analogová škála (VAS) pro bolest.
Data budou analyzována pomocí SPSS verze 26.00.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
28
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: IMRAN AMJAD, PhD
- Telefonní číslo: 9233224390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefonní číslo: 923224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
- Nábor
- Ittefaq Hospital (TRUST)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Školní děti
- Děti ve věku 8-16 let
- Děti s úhlem hrudní kyfózy pod 20° a nad 40° a s kraniovertebrálním úhlem pod 48°
Kritéria pro vyloučení:
- Děti se systémovými poruchami
- Děti s nedávnou anamnézou úrazu
- Tělesný nebo smyslový deficit(16)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Mat Pilates+ RPT
Experimentální skupina bude provádět cviky Mat Pilates a rutinní fyzioterapii (základní léčba). Základní léčba bude zahrnovat protahovací, posilovací a korektivní cviky. Doba trvání sezení bude 30 minut, na každé sezení bude provedeno 10 až 12 cviků ve formě 10 kroků, přičemž každý cvik bude opakován maximálně třikrát.
|
Skupina A bude provádět Pilates cviky a rutinní fyzioterapii (základní léčba). Základní léčba bude zahrnovat protahovací, posilovací a korekční cvičení. Doba trvání sezení bude 30 minut, na každé sezení bude provedeno 10 až 12 cviků ve formě 10 kroků, s maximálně třemi opakováními každého cviku. Následuje podrobný popis každého cviku, který bude použit v obou léčbách, spolu s jeho výchozí a koncovou polohou a počtem opakování(24).
|
|
Aktivní komparátor: Routie Fyzikální Terapie (RPT)
Kontrolní skupina bude provádět protahovací, posilovací a korekční cviky na držení těla. Každý cvik bude trvat 30 sekund cvičení a 30 sekund pauzy, 3krát denně, celková doba cca 30 minut.
|
Skupina B bude dostávat cviky na protahování, posilování a korekci držení těla následovně: Cviky na korekci držení těla, protahovací cviky a posilovací cviky pro velký prsní sval, zdvihač lopatky, horní část trapézového svalu, přední pilovitý sval, kosočtverečné svaly a hluboké ohýbače krku.
-Každý cvik bude trvat 30 sekund a 30 sekund pauza, 3krát denně, - Byly také zahrnuty kliky a retrakce hlavy a krku, celková doba asi 30 minut.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kinovea Software
Časové okno: 5 minut
|
Kinovea je bezplatný software pro 2D analýzu pohybu, který lze použít k měření kraniovertebrálního úhlu, úhlu hrudní kyfózy a bederní lordózy.
Tato nízkonákladová technologie byla použita ve sportovních vědách, stejně jako v klinických a výzkumných oborech.
Jedním zajímavým nástrojem je, že může měřit objekt (nebo osobu) procházející před kamerou, přičemž bere v úvahu perspektivu mezi kamerou a zaznamenávaným objektem.
|
5 minut
|
|
Vizuální analogová škála
Časové okno: 1 minuta
|
Vizuální analogová škála (VAS) je měřicí nástroj, který používá přímou čáru k hodnocení intenzity subjektivních pocitů, nejčastěji bolesti.
Čára je obvykle dlouhá 10 cm, přičemž jeden konec představuje nejnižší úroveň (např. „žádná bolest“) a druhý konec představuje nejvyšší úroveň (např. „nejhorší představitelná bolest“).
Pacient označí čáru, aby vyjádřil svůj současný pocit, a vzdálenost od nulového bodu se používá jako skóre, často v rozsahu 0–10.
|
1 minuta
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. října 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
2. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
16. června 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2025
První zveřejněno (Aktuální)
24. listopadu 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .