Wirkung von Matten-Pilates auf Schmerzen und Haltungsausrichtung bei schulpflichtigen Kindern mit oberem Kreuzsyndrom.
17. November 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Wirkung von Matten-Pilates auf Schmerzen und Körperhaltungsausrichtung bei Schulkindern mit oberem gekreuztem Syndrom.
Diese randomisierte klinische Kontrollstudie zielt darauf ab, die Wirkung von Matten-Pilates auf die Körperhaltung und die Schmerzintensität bei schulpflichtigen Kindern mit Upper-Crossed-Syndrom zu bewerten.
Die Studie konzentriert sich auf die Beurteilung von Veränderungen in der Kopf-, Nacken- und Schulterhaltung sowie auf die Verringerung muskuloskelettaler Beschwerden nach einer strukturierten Pilates-Intervention bei Kindern im Alter von 8–16 Jahren. Diese klinische Studie wird in zwei Gruppen durchgeführt: A) Interventionsgruppe B) Kontrollgruppe.
Von insgesamt 28 Teilnehmern werden 14 Matten-Pilates und routinemäßige Physiotherapie (Gruppe A) durchführen, während die anderen 14 nur routinemäßige Physiotherapieübungen (Gruppe B) durchführen.
Die Datenanalyse wird mit dem Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) Version 26.00 durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die aktuelle Studie wird eine randomisierte Kontrollstudie sein, Daten werden von der Physiotherapieabteilung des Ittefaq-Krankenhauses in Lahore gesammelt.
Die Studie wird 28 Teilnehmer umfassen, die gleichmäßig in zwei Gruppen aufgeteilt und zufällig zugeteilt werden.
Die Einschlusskriterien für die Studie werden UCS-Patienten im Alter von 8 bis 16 Jahren beider Geschlechter sein.
Patienten mit einer kürzlichen Verletzung, schweren systemischen Störungen und körperlichen oder sensorischen Defiziten werden von der Studie ausgeschlossen.Gruppe A (Experimentelle Gruppe) wird Pilates-Übungen und Routine-Physiotherapie (Baseline-Behandlung) erhalten.
Die Baseline-Behandlung wird Dehnungs-, Kräftigungs- und Korrekturübungen umfassen.
Die Sitzungsdauer beträgt 30 Minuten, pro Sitzung werden 10 bis 12 Übungen in Form von 10 Schritten durchgeführt, mit nicht mehr als drei Wiederholungen jeder Übung.Gruppe B (Kontrollgruppe) wird Dehnungs-, Kräftigungs- und Haltungskorrekturübungen wie folgt erhalten: Übungen zur Haltungskorrektur, Dehnungen und Kräftigung der Musculi pectoralis major, levator scapulae, trapezius superior, serratus anterior, rhomboidei und tiefen Halsbeugermuskeln.
-Jede Übung wird 30 Sekunden lang durchgeführt und 30 Sekunden pausiert, 3 Mal pro Tag, - Liegestütze und Kopf-Nacken-Retraktion waren ebenfalls enthalten, Gesamtzeit etwa 30 Minuten.
Die zu analysierenden Ergebnisse werden der Kraniowirbelwinkel, der thorakale Kyphosewinkel und Schmerz sein.
Die Datenerhebung wird vor und nach der Intervention durchgeführt.
Die für die Datenerhebung verwendeten Werkzeuge werden Kinovea-Software für den Kraniowirbelwinkel und den thorakalen Kyphosewinkel sowie die visuelle Analogskala (VAS) für Schmerzen sein.
Die Daten werden mit SPSS Version 26.00 analysiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
28
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: IMRAN AMJAD, PhD
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefonnummer: 923224209422
- E-Mail: a.javed@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Rekrutierung
- Ittefaq Hospital (TRUST)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schulkinder
- Kinder im Alter von 8-16 Jahren
- Kinder mit einem Thoraxkyphosewinkel unter 20° und über 40° und einem kraniovertebralen Winkel unter 48°
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit systemischen Erkrankungen
- Kinder mit kürzlicher Verletzungsanamnese
- Körperliches oder sensorisches Defizit(16)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Mat Pilates+ RPT
Experimentelle Gruppe erhält Matten-Pilates-Übungen und Routine-Physiotherapie (Basisbehandlung).
Die Basisbehandlung umfasst Dehnungs-, Kräftigungs- und Korrekturübungen.
Die Sitzungsdauer beträgt 30 Minuten, pro Sitzung werden 10 bis 12 Übungen in Form von 10 Schritten durchgeführt, mit nicht mehr als drei Wiederholungen jeder Übung.
|
Gruppe A erhält Pilates-Übungen und Routine-Physiotherapie (Basistherapie). Die Basistherapie umfasst Dehnungs-, Kräftigungs- und Korrekturübungen. Die Sitzungsdauer beträgt 30 Minuten, pro Sitzung werden 10 bis 12 Übungen in Form von 10 Schritten durchgeführt, mit nicht mehr als drei Wiederholungen jeder Übung. Nachfolgend eine detaillierte Beschreibung jeder Übung, die in beiden Behandlungen verwendet wird, einschließlich ihrer Ausgangs- und Endpositionen sowie der Anzahl der Wiederholungen (24).
|
|
Aktiver Komparator: Routie Physiotherapie (RPT)
Die Kontrollgruppe erhält Dehnungs-, Kräftigungs- und Haltungskorrekturübungen. Jede Übung erfolgt 30 Sekunden lang und 30 Sekunden Pause, 3-mal täglich, Gesamtzeit etwa 30 Minuten.
|
Gruppe B erhält Dehnungs-, Kräftigungs- und Haltungskorrekturübungen wie folgt: Übungen zur Haltungskorrektur, Dehnungen und Kräftigung der Musculi pectoralis major, Musculi levatores scapulae, Musculi trapezii pars descendens, Musculi serrati anteriores, Musculi rhomboidei und der tiefen Halsbeugermuskeln.
-Jede Übung wird 30 Sekunden lang durchgeführt und 30 Sekunden pausiert, 3-mal täglich, - Liegestütze und Kopf-Nacken-Retraktion waren ebenfalls enthalten, Gesamtdauer etwa 30 Minuten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kinovea Software
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Kinovea ist eine kostenlose 2D-Bewegungsanalyse-Software, die zur Messung des kraniovertebralen Winkels, des thorakalen Kyphosewinkels und der lumbalen Lordose verwendet werden kann.
Diese kostengünstige Technologie wurde in den Sportwissenschaften sowie in klinischen und Forschungsbereichen eingesetzt.
Ein interessantes Werkzeug ist, dass es ein Objekt (oder eine Person), das/die vor der Kamera vorbeigeht, unter Berücksichtigung der Perspektive zwischen der Kamera und dem aufgezeichneten Objekt messen kann.
|
5 Minuten
|
|
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1 Minute
|
Eine visuelle Analogskala (VAS) ist ein Messinstrument, das eine gerade Linie verwendet, um die Intensität subjektiver Gefühle zu bewerten, am häufigsten Schmerzen.
Die Linie ist typischerweise 10 cm lang, wobei ein Ende den niedrigsten Grad (z. B. "keine Schmerzen") und das andere Ende den höchsten Grad (z. B. "unvorstellbar schlimmste Schmerzen") darstellt.
Ein Patient markiert die Linie, um seine aktuelle Empfindung anzugeben, und der Abstand vom Nullpunkt wird als Score verwendet, oft von 10.
|
1 Minute
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
2. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
16. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .