Effekten av Mat Pilates på smerte og postural justering hos skolebarn med øvre krysssyndrom.
17. november 2025 oppdatert av: Riphah International University
Effekten av Mat Pilates på smerte og postural justering hos skolebarn med øvre korssyndrom.
Denne randomiserte kontrollerte kliniske studien er for å evaluere effekten av mat Pilates på postural justering og smerte nivåer hos skolebarn med Upper Crossed Syndrome.
Studien vil fokusere på å vurdere endringer i hodets, nakken og skuldrenes justering, samt eventuelle reduksjoner i muskelskjelettubehag etter en strukturert Pilates intervensjon hos barn i alderen 8-16 år.
Denne kliniske studien vil ha to grupper A) Intervensjonsgruppe B) Kontrollgruppe.
Av totalt 28 deltakere vil 14 utføre mat Pilates og rutinemessig fysioterapi (Gruppe A) mens de andre 14 bare vil utføre rutinemessige fysioterapi øvelser (Gruppe B).
Dataanalyse vil bli utført i Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versjon 26.00.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den aktuelle studien vil være en randomisert kontrollert studie, og data vil bli samlet inn fra fysioterapiavdelingen på Ittefaq Hospital i Lahore.
Studien vil inkludere 28 deltakere like fordelt i to grupper og tilfeldig tildelt.
Inklusjonskriterier for studien vil være UCS-pasienter i alderen 8 til 16 år av begge kjønn.
Pasienter med nylig skadehistorie, alvorlig systemisk lidelse og fysisk eller sensorisk svikt vil bli ekskludert fra studien.Gruppe A (eksperimentell gruppe) vil få Pilates-øvelser og rutinemessig fysioterapi (baselinebehandling).
Baselinebehandling vil inkludere strekking, styrking og korrigerende øvelser.
Øktens varighet vil være 30 minutter, 10 til 12 øvelser i form av 10 trinn vil bli utført per økt, med ikke mer enn tre repetisjoner av hver øvelse.Gruppe B (kontrollgruppe) vil få strekking, styrking og posturkorrigerende øvelser som følger: Øvelser for posturkorrigering, strekk, og styrking for brystmuskelen (pectoralis major), skulderløftemuskelen (elevator scapulae), øvre trapezius, serratus anterior, romboidene og dype nakke fleksorer muskler.
-Hver øvelse vil vare i 30 sekunder på og 30 sekunder av, 3 ganger per dag, - Push-ups og hode-nakke retraksjon ble også inkludert, total tid omtrent 30 minutter.
Utfall som skal analyseres vil være kranioventralvinkel og thorakal kyfosevinkel og smerte.
Datainnsamling vil bli gjort før og etter intervensjonen.
Verktøy brukt for datainnsamling vil være kinovea programvare for kranioventralvinkel og thorakal kyfosevinkel og visuell analog skala (VAS) for smerte.
Data vil bli analysert gjennom SPSS versjon 26.00.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
28
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: IMRAN AMJAD, PhD
- Telefonnummer: 9233224390125
- E-post: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Studer Kontakt Backup
- Navn: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Telefonnummer: 923224209422
- E-post: a.javed@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Ittefaq Hospital (TRUST)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skolebarn
- Barn i alderen 8-16 år
- Barn med torakal kyfosevinkel under 20° og over 40°, og kranioventral vinkel under 48°
Eksklusjonskriterier:
- Barn med systemiske lidelser
- Barn med nylig skadehistorikk
- Fysisk eller sensorisk svikt(16)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mat Pilates+ RPT
Eksperimentell gruppe vil motta Mat Pilates-øvelser og rutinemessig fysioterapi (basisbehandling).
Basisbehandling vil inkludere strekk-, styrke- og korrigerende øvelser.
Varighet per økt vil være 30 minutter, 10 til 12 øvelser i form av 10 trinn vil bli utført per økt, med maksimalt tre repetisjoner av hver øvelse.
|
Gruppe A vil få Pilates-øvelser og rutinemessig fysioterapi (grunnbehandling). Grunnbehandlingen vil inkludere strekk-, styrke- og korrigerende øvelser. Varigheten av hver økt vil være 30 minutter, 10 til 12 øvelser i form av 10 trinn vil bli utført per økt, med ikke mer enn tre repetisjoner av hver øvelse. Følgende er en detaljert beskrivelse av hver øvelse som skal brukes i begge behandlingene, sammen med start- og sluttposisjoner og antall repetisjoner (24).
|
|
Aktiv komparator: Routie Fysioterapi (RPT)
Kontrollgruppen vil motta øvelser for strekking, styrking og postural korreksjon. Hver øvelse vil være i 30 sekunder på og 30 sekunder av, 3 ganger per dag, total tid omtrent 30 minutter.
|
Gruppe B vil motta strekk-, styrke- og holdningskorrigerende øvelser som følger: Øvelser for holdningskorrigering, strekkøvelser og styrking for brystmuskelen (pectoralis major), skulderløftemuskelen (elevator scapulae), øvre del av trapezius, serratus anterior, romboidene og de dype nakke fleksorene.
-Hver øvelse vil vare i 30 sekunder på og 30 sekunder av, 3 ganger per dag, - Push-ups og hode-nakke retraksjon var også inkludert, total tid omtrent 30 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kinovea Programvare
Tidsramme: 5 minutter
|
Kinovea er en gratis 2D-bevegelsesanalyseprogramvare som kan brukes til å måle kraniovertebral vinkel, thorakal kyfosevinkel og lumbal lordose.
Denne lavkostteknologien har blitt brukt i idrettsvitenskap, samt i kliniske og forskningsfelt.
Et interessant verktøy er at den kan måle et objekt (eller person) som passerer foran kameraet, og tar hensyn til perspektivet mellom kameraet og det innspilte objektet.
|
5 minutter
|
|
Visuell Analog Skala
Tidsramme: 1 minutt
|
En visuell analog skala (VAS) er et måleverktøy som bruker en rett linje for å vurdere intensiteten av subjektive følelser, vanligvis smerte.
Linjen er vanligvis 10 cm lang, med den ene enden som representerer det laveste nivået (f.eks. "ingen smerte") og den andre enden som representerer det høyeste nivået (f.eks. "verste tenkelige smerte").
En pasient markerer linjen for å indikere sin nåværende følelse, og avstanden fra nullpunktet brukes som en score, ofte ut av 10.
|
1 minutt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
2. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
16. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .