Effetto del Mat Pilates sul Dolore e sull'Allineamento Posturale nei Bambini Scolari con Sindrome Crociata Superiore.
17 novembre 2025 aggiornato da: Riphah International University
Questo studio clinico randomizzato controllato mira a valutare l'effetto del Pilates a corpo libero sull'allineamento posturale e sui livelli di dolore in bambini in età scolare affetti da Sindrome Crociata Superiore.
Lo studio si concentrerà sulla valutazione dei cambiamenti nell'allineamento di testa, collo e spalle, nonché sulla riduzione del disagio muscolo-scheletrico seguendo un intervento strutturato di Pilates in bambini di età 8-16 anni.
Questo studio clinico sarà suddiviso in due gruppi: A) Gruppo di intervento B) Gruppo di controllo.
Su un totale di 28 partecipanti, 14 eseguiranno Pilates a corpo libero e fisioterapia di routine (Gruppo A) mentre gli altri 14 eseguiranno solo esercizi di fisioterapia di routine (Gruppo B).
L'analisi dei dati verrà effettuata utilizzando il pacchetto statistico per le scienze sociali (SPSS) versione 26.00.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio attuale sarà uno studio randomizzato controllato, i dati saranno raccolti dal reparto di Fisioterapia dell'Ospedale Ittefaq, Lahore.
Lo studio includerà 28 partecipanti equamente divisi in due gruppi e allocati casualmente.
I criteri di inclusione per lo studio saranno pazienti con UCS di età compresa tra 8 e 16 anni di entrambi i sessi.
I pazienti con qualsiasi storia recente di lesioni, disturbi sistemici gravi e deficit fisici o sensoriali saranno esclusi dallo studio.Il Gruppo A (Gruppo Sperimentale) riceverà esercizi di Pilates e Fisioterapia di routine (trattamento di base).
Il trattamento di base includerà stretching, rafforzamento ed esercizi correttivi.
La durata della sessione sarà di 30 minuti, da 10 a 12 esercizi sotto forma di 10 passi saranno eseguiti per sessione, con non più di tre ripetizioni di ciascun esercizio.Il Gruppo B (Gruppo di Controllo) riceverà esercizi di stretching, rafforzamento e correzione posturale come segue: Esercizi per la correzione posturale, stretching e rafforzamento per i muscoli grande pettorale, elevatore della scapola, trapezio superiore, dentato anteriore, romboidi e flessori profondi del collo.
-Ogni esercizio sarà di 30 secondi attivi e 30 secondi di pausa, 3 volte al giorno, - Sono stati inclusi anche flessioni e retrazione testa-collo, tempo totale di circa 30 minuti.
Gli outcome da analizzare saranno l'angolo craniovertebrale, l'angolo della cifosi toracica e il dolore.
La raccolta dei dati sarà effettuata prima e dopo l'intervento.
Gli strumenti utilizzati per la raccolta dei dati saranno il software kinovea per l'angolo craniovertebrale e l'angolo della cifosi toracica e la scala analogica visiva (VAS) per il dolore.
I dati saranno analizzati tramite SPSS versione 26.00.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
28
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: IMRAN AMJAD, PhD
- Numero di telefono: 9233224390125
- Email: imran.amjad@riphah.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Numero di telefono: 923224209422
- Email: a.javed@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Reclutamento
- Ittefaq Hospital (TRUST)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Bambini in età scolare
- Bambini di età compresa tra 8 e 16 anni
- Bambini con angolo di cifosi toracica inferiore a 20° e superiore a 40°, e angolo craniovertebrale inferiore a 48°
Criteri di esclusione:
- Bambini con disturbi sistemici
- Bambini con recente storia di lesioni
- Deficit fisici o sensoriali(16)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Mat Pilates+ RPT
Il Gruppo Sperimentale riceverà esercizi di Mat Pilates e Terapia Fisica di routine (trattamento di base).
Il trattamento di base includerà esercizi di stretching, rafforzamento e correttivi.
La durata della sessione sarà di 30 minuti, verranno eseguiti da 10 a 12 esercizi sotto forma di 10 passaggi per sessione, con non più di tre ripetizioni per ciascun esercizio.
|
Il gruppo A riceverà esercizi di Pilates e Terapia Fisica di routine (trattamento di base). Il trattamento di base includerà esercizi di stretching, rafforzamento e correttivi. La durata della sessione sarà di 30 minuti, verranno eseguiti da 10 a 12 esercizi sotto forma di 10 passi per sessione, con non più di tre ripetizioni per ciascun esercizio. Quella che segue è una descrizione dettagliata di ogni esercizio da utilizzare in entrambi i trattamenti, insieme alle posizioni di partenza e di arrivo e al numero di ripetizioni (24).
|
|
Comparatore attivo: Routie Terapia Fisica (RPT)
Il gruppo di controllo riceverà esercizi di stretching, rafforzamento e correzione posturale. Ogni esercizio avrà una durata di 30 secondi attivi e 30 secondi di pausa, 3 volte al giorno, per un tempo totale di circa 30 minuti.
|
Il Gruppo B riceverà esercizi di stretching, rinforzo e correzione posturale come segue: Esercizi per la correzione posturale, stretching e rinforzo per i muscoli grande pettorale, elevatore della scapola, trapezio superiore, dentato anteriore, romboidi e flessori profondi del collo.
-Ogni esercizio sarà di 30 secondi attivi e 30 secondi di riposo, 3 volte al giorno, - Sono stati inclusi anche flessioni e retrazione testa-collo, tempo totale circa 30 minuti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Kinovea Software
Lasso di tempo: 5 Minuti
|
Kinovea è un software gratuito di analisi del movimento 2D che può essere utilizzato per misurare l'angolo craniovertebrale, l'angolo della cifosi toracica e la lordosi lombare.
Questa tecnologia a basso costo è stata utilizzata nelle scienze dello sport, così come negli ambiti clinici e di ricerca.
Uno strumento interessante è che può misurare un oggetto (o una persona) che passa davanti alla telecamera, tenendo conto della prospettiva tra la telecamera e l'oggetto registrato.
|
5 Minuti
|
|
Scala Analogica Visiva
Lasso di tempo: 1 minuto
|
Una scala analogica visiva (VAS) è uno strumento di misurazione che utilizza una linea retta per valutare l'intensità di sensazioni soggettive, più comunemente il dolore.
La linea è tipicamente lunga 10 cm, con un'estremità che rappresenta il livello più basso (ad esempio, "nessun dolore") e l'altra estremità che rappresenta il livello più alto (ad esempio, "peggior dolore immaginabile").
Un paziente segna la linea per indicare la sua sensazione attuale e la distanza dal punto zero viene utilizzata come punteggio, spesso su 10.
|
1 minuto
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
2 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
16 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .