Эффект пилатеса на мате на боль и осанку у школьников с синдромом верхнего перекреста.
17 ноября 2025 г. обновлено: Riphah International University
Влияние пилатеса по методу Мата на боль и постуральное выравнивание у школьников с верхним перекрестным синдромом.
Это рандомизированное контролируемое клиническое исследование направлено на оценку влияния пилатеса на мате на осанку и уровень боли у школьников с синдромом верхнего перекреста.
Исследование будет сосредоточено на оценке изменений в положении головы, шеи и плеч, а также на любом снижении мышечно-скелетного дискомфорта после структурированного вмешательства пилатеса у детей в возрасте 8-16 лет. Это клиническое исследование будет проводиться в двух группах: А) Интервенционная группа Б) Контрольная группа.
Из общего числа 28 участников 14 будут выполнять пилатес на мате и обычную физиотерапию (Группа А), а другие 14 будут выполнять только обычные упражнения физиотерапии (Группа Б).
Анализ данных будет проводиться с использованием статистического пакета для социальных наук (SPSS) версии 26.00.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Текущее исследование будет представлять собой рандомизированное контролируемое испытание, данные будут собираться в отделении физиотерапии госпиталя Иттефак в Лахоре.
В исследовании примут участие 28 участников, поровну разделенных на две группы и случайным образом распределенных.
Критерии включения в исследование: пациенты с синдромом верхней апертуры грудной клетки (СВАГК) в возрасте от 8 до 16 лет любого пола.
Пациенты с любыми недавними травмами, тяжелыми системными нарушениями и физическими или сенсорными дефицитами будут исключены из исследования.Группа А (Экспериментальная группа) будет получать упражнения пилатеса и рутинную физиотерапию (базовое лечение).
Базовое лечение будет включать упражнения на растяжку, укрепление и коррекцию.
Продолжительность сеанса составит 30 минут, за сеанс будет выполняться от 10 до 12 упражнений в форме 10 шагов, с не более чем тремя повторениями каждого упражнения.Группа Б (Контрольная группа) будет получать упражнения на растяжку, укрепление и коррекцию осанки следующим образом: Упражнения для коррекции осанки, растяжки и укрепления большой грудной мышцы, мышцы, поднимающей лопатку, верхней части трапециевидной мышцы, передней зубчатой мышцы, ромбовидных мышц и глубоких сгибателей шеи.
- Каждое упражнение будет выполняться 30 секунд работы и 30 секунд отдыха, 3 раза в день, - Отжимания и ретракция головы-шеи также были включены, общее время около 30 минут.
Анализируемыми исходами будут краниовертебральный угол, угол грудного кифоза и боль.
Сбор данных будет проводиться до и после вмешательства.
Инструменты, используемые для сбора данных: программное обеспечение Kinovea для краниовертебрального угла и угла грудного кифоза и визуальная аналоговая шкала (ВАШ) для боли.
Данные будут проанализированы с помощью SPSS версии 26.00.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: IMRAN AMJAD, PhD
- Номер телефона: 9233224390125
- Электронная почта: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Muhammad Asif Javed, MS-PT
- Номер телефона: 923224209422
- Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
- Рекрутинг
- Ittefaq Hospital (TRUST)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Дети школьного возраста
- Дети в возрасте 8-16 лет
- Дети с углом грудного кифоза менее 20° и более 40°, и краниовертебральным углом менее 48°
Критерии исключения:
- Дети с системными заболеваниями
- Дети с недавней историей травмы
- Физический или сенсорный дефицит(16)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Материнский Пилатес+ РПТ
Экспериментальная группа будет получать упражнения пилатес по методу Мата и рутинную физиотерапию (базовое лечение).
Базовое лечение будет включать растяжку, укрепляющие и корректирующие упражнения.
Продолжительность сеанса составит 30 минут, за сеанс будет выполняться от 10 до 12 упражнений в форме 10 шагов, не более трех повторений каждого упражнения.
|
Группа A будет получать упражнения пилатес и стандартную физиотерапию (базовое лечение). Базовое лечение будет включать растяжку, укрепление и корректирующие упражнения. Продолжительность сеанса составит 30 минут, за сеанс будет выполняться от 10 до 12 упражнений в форме 10 шагов, с не более чем тремя повторениями каждого упражнения. Ниже приведено подробное описание каждого упражнения, используемого в обоих методах лечения, вместе с его исходным и конечным положениями и количеством повторений (24).
|
|
Активный компаратор: Routie Физиотерапия (RPT)
Контрольная группа будет выполнять упражнения на растяжку, укрепление и коррекцию осанки. Каждое упражнение будет выполняться по 30 секунд с перерывом в 30 секунд, 3 раза в день, общее время около 30 минут.
|
Группа B будет получать упражнения на растяжку, укрепление и коррекцию осанки следующим образом: упражнения для коррекции осанки, растяжки и укрепления больших грудных мышц, мышц, поднимающих лопатку, верхних трапециевидных мышц, передних зубчатых мышц, ромбовидных мышц и глубоких сгибателей шеи.
- Каждое упражнение будет выполняться 30 секунд и 30 секунд перерыв, 3 раза в день. - Отжимания и ретракция головы-шеи также были включены, общее время около 30 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Программное обеспечение Kinovea
Временное ограничение: 5 минут
|
Kinovea — это бесплатное программное обеспечение для 2D-анализа движения, которое можно использовать для измерения краниовертебрального угла, угла грудного кифоза и поясничного лордоза.
Эта недорогая технология использовалась в спортивных науках, а также в клинической и исследовательской сферах.
Одним из интересных инструментов является возможность измерения объекта (или человека), проходящего перед камерой, с учётом перспективы между камерой и записываемым объектом.
|
5 минут
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 1 минута
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это инструмент измерения, использующий прямую линию для оценки интенсивности субъективных ощущений, чаще всего боли.
Линия обычно имеет длину 10 см, при этом один конец представляет самый низкий уровень (например, «нет боли»), а другой — самый высокий уровень (например, «самая сильная боль, которую можно представить»).
Пациент отмечает на линии своё текущее ощущение, а расстояние от нулевой точки используется как оценка, часто по 10-балльной шкале.
|
1 минута
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
2 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
16 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .