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Effet du Pilates sur tapis sur la douleur et l'alignement postural chez les enfants scolarisés atteints du syndrome croisé supérieur.

17 novembre 2025 mis à jour par: Riphah International University
Cet essai clinique randomisé contrôlé vise à évaluer l'effet du Pilates au sol sur l'alignement postural et les niveaux de douleur chez les enfants scolarisés présentant un syndrome croisé supérieur. L'étude se concentrera sur l'évaluation des changements dans l'alignement de la tête, du cou et des épaules, ainsi que sur toute réduction de l'inconfort musculo-squelettique suite à une intervention structurée de Pilates chez les enfants âgés de 8 à 16 ans. Cet essai clinique comprendra deux groupes : A) Groupe d'intervention B) Groupe témoin. Sur un total de 28 participants, 14 effectueront du Pilates au sol et une kinésithérapie de routine (Groupe A) tandis que les 14 autres effectueront uniquement des exercices de kinésithérapie de routine (Groupe B). L'analyse des données sera réalisée avec le logiciel Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 26.00.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La présente étude sera un essai contrôlé randomisé, les données seront collectées au département de physiothérapie de l'hôpital Ittefaq, Lahore. L'étude inclura 28 participants répartis également en deux groupes et attribués au hasard. Les critères d'inclusion pour l'étude seront les patients atteints d'UCS âgés de 8 à 16 ans, de l'un ou l'autre sexe. Les patients ayant des antécédents récents de blessure, un trouble systémique grave et un déficit physique ou sensoriel seront exclus de l'étude. Le groupe A (groupe expérimental) recevra des exercices de Pilates et de la physiothérapie de routine (traitement de base). Le traitement de base comprendra des étirements, du renforcement et des exercices correctifs. La durée de la session sera de 30 minutes, 10 à 12 exercices sous forme de 10 étapes seront effectués par session, avec pas plus de trois répétitions de chaque exercice. Le groupe B (groupe témoin) recevra des exercices d'étirement, de renforcement et de correction posturale comme suit : Exercices de correction posturale, étirements et renforcement pour les muscles grand pectoral, élévateur de la scapula, trapèze supérieur, dentelé antérieur, rhomboïdes et fléchisseurs profonds du cou. -Chaque exercice durera 30 secondes actif et 30 secondes de repos, 3 fois par jour, - Les pompes et la rétraction tête-cou étaient également incluses, durée totale d'environ 30 minutes. Les résultats à analyser seront l'angle cranio-vertébral et l'angle de cyphose thoracique et la douleur. La collecte des données sera effectuée avant et après l'intervention. Les outils utilisés pour la collecte de données seront le logiciel kinovea pour l'angle cranio-vertébral et l'angle de cyphose thoracique et l'échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur. Les données seront analysées via SPSS version 26.00.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Ittefaq Hospital (TRUST)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Enfants scolarisés
  • Enfants âgés de 8 à 16 ans
  • Enfants présentant un angle de cyphose thoracique inférieur à 20° et supérieur à 40°, et un angle cranio-vertébral inférieur à 48°

Critères d'exclusion :

  • Enfants atteints de troubles systémiques
  • Enfants ayant des antécédents récents de blessure
  • Déficit physique ou sensoriel (16)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Mat Pilates+ RPT
Le groupe expérimental recevra des exercices de Pilates Mat et de la physiothérapie de routine (traitement de base). Le traitement de base comprendra des exercices d'étirement, de renforcement et de correction. La durée de la session sera de 30 minutes, 10 à 12 exercices sous forme de 10 étapes seront effectués par session, avec pas plus de trois répétitions de chaque exercice.

Le groupe A recevra des exercices de Pilates et de la physiothérapie de routine (traitement de référence). Le traitement de référence comprendra des étirements, des exercices de renforcement et de correction. La durée de la séance sera de 30 minutes, 10 à 12 exercices sous forme de 10 étapes seront effectués par séance, avec pas plus de trois répétitions de chaque exercice. Voici une description détaillée de chaque exercice à utiliser dans les deux traitements, ainsi que ses positions de départ et de fin et le nombre de répétitions (24).

  1. Alignement corrigé du cou en position couchée sur le dos sur un tapis (utiliser des oreillers si nécessaire)
  2. Cercles de bras (dans les deux sens) sur le tapis.
  3. Pression en diamant
  4. Pression en diamant et mouvement latéral du bras vers l'extension du dos.
  5. Glissements de bras à 90° :
  6. Cercles de bras sur un petit tonneau en position couchée sur le dos.
  7. Expansion de chaise.
  8. En position couchée sur le ventre, stabiliser l'omoplate et pomper les bras de haut en bas avec un soutien lombaire.
  9. Sangles pour l'expansion thoracique.
  10. Planche à genoux sur un ballon suisse.
Comparateur actif: Routie Physiothérapie (RPT)
Le groupe témoin recevra des exercices d'étirement, de renforcement et de correction posturale. Chaque exercice durera 30 secondes actives et 30 secondes de repos, 3 fois par jour, pour un temps total d'environ 30 minutes.
Le groupe B recevra des exercices d'étirement, de renforcement et de correction posturale comme suit : Exercices de correction posturale, étirements et renforcement des muscles grand pectoral, élévateur de la scapula, trapèze supérieur, dentelé antérieur, rhomboïdes et fléchisseurs profonds du cou. -Chaque exercice durera 30 secondes actif et 30 secondes de repos, 3 fois par jour, - Des pompes et des rétractions tête-cou ont également été incluses, durée totale d'environ 30 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Logiciel Kinovea
Délai: 5 Minutes
Kinovea est un logiciel gratuit d'analyse du mouvement en 2D qui peut être utilisé pour mesurer l'angle cranio-vertébral, l'angle de cyphose thoracique et la lordose lombaire. Cette technologie à faible coût a été utilisée dans les sciences du sport, ainsi que dans les domaines cliniques et de recherche. Un outil intéressant est qu'il peut mesurer un objet (ou une personne) passant devant la caméra, en tenant compte de la perspective entre la caméra et l'objet enregistré.
5 Minutes
Échelle Visuelle Analogique
Délai: 1 minute
Une échelle visuelle analogique (EVA) est un outil de mesure qui utilise une ligne droite pour évaluer l'intensité de sensations subjectives, le plus souvent la douleur. La ligne mesure généralement 10 cm de long, avec une extrémité représentant le niveau le plus bas (par exemple, « aucune douleur ») et l'autre extrémité représentant le niveau le plus élevé (par exemple, « la pire douleur imaginable »). Un patient marque la ligne pour indiquer sa sensation actuelle, et la distance par rapport au point zéro est utilisée comme score, souvent sur 10.
1 minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

2 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Première publication (Réel)

24 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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