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Efeito do Pilates Mat no Dor e Alinhamento Postural em Crianças em Idade Escolar Com Síndrome Cruzado Superior.

17 de novembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeito do Pilates Mat no Alívio da Dor e Alinhamento Postural em Crianças em Idade Escolar com Síndrome Cruzado Superior.

Este ensaio clínico de controlo aleatório visa avaliar o efeito do Pilates em colchão no alinhamento postural e nos níveis de dor em crianças em idade escolar com Síndrome Cruzado Superior.
O estudo irá focar-se na avaliação das alterações no alinhamento da cabeça, pescoço e ombros, bem como em qualquer redução do desconforto musculoesquelético após uma intervenção estruturada de Pilates em crianças com idades entre os 8 e os 16 anos. Este ensaio clínico será realizado em dois grupos: A) Grupo de intervenção B) Grupo de controlo.
De um total de 28 participantes, 14 irão realizar Pilates em colchão e Fisioterapia de rotina (Grupo A), enquanto os outros 14 irão realizar apenas exercícios de Fisioterapia de rotina (Grupo B).
A análise de dados será realizada no Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versão 26.00.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O presente estudo será um ensaio controlado randomizado, os dados serão recolhidos do departamento de Fisioterapia do Hospital Ittefaq, Lahore. O estudo incluirá 28 participantes igualmente divididos em dois grupos e aleatoriamente distribuídos. Os critérios de inclusão para o estudo serão pacientes com UCS com idades entre 8 a 16 anos de qualquer género. Pacientes com qualquer historial recente de lesão, distúrbio sistémico grave e défice físico ou sensorial serão excluídos do estudo. O Grupo A (Grupo Experimental) receberá exercícios de Pilates e Fisioterapia de Rotina (tratamento de base). O tratamento de base incluirá alongamentos, fortalecimento e exercícios correctivos. A duração da sessão será de 30 minutos, 10 a 12 exercícios na forma de 10 passos serão realizados por sessão, com não mais de três repetições de cada exercício. O Grupo B (Grupo de Controlo) receberá alongamentos, fortalecimento e exercícios de correcção postural da seguinte forma: Exercícios para correcção postural, alongamentos e fortalecimento dos músculos peitoral maior, elevador da escápula, trapézio superior, serrátil anterior, romboides e flexores profundos do pescoço. -Cada exercício será de 30 segundos de actividade e 30 segundos de pausa, 3 vezes por dia, - Flexões e retracção cabeça-pescoço também foram incluídas, tempo total cerca de 30 minutos. Os resultados a serem analisados serão o ângulo Craniovertebral e o ângulo da Cifose Torácica e a Dor. A recolha de dados será feita antes e após a intervenção. As ferramentas utilizadas para a recolha de dados serão o software kinovea para o ângulo Craniovertebral e o ângulo da Cifose Torácica e a escala visual analógica (EVA) para a dor. Os dados serão analisados através do SPSS versão 26.00.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Ittefaq Hospital (TRUST)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças em idade escolar
  • Crianças com idade entre 8-16 anos
  • Crianças com ângulo de Cifose Torácica inferior a 20° e superior a 40°, e ângulo Craniovertebral inferior a 48°

Critérios de Exclusão:

  • Crianças com distúrbios sistémicos
  • Crianças com historial recente de lesão
  • Defeito físico ou sensorial(16)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Mat Pilates+ RPT
O Grupo Experimental receberá exercícios de Mat Pilates e Fisioterapia de Rotina (tratamento de base). O tratamento de base incluirá exercícios de alongamento, fortalecimento e correção. A duração de cada sessão será de 30 minutos, serão realizados 10 a 12 exercícios na forma de 10 etapas por sessão, com não mais de três repetições de cada exercício.

O Grupo A receberá exercícios de Pilates e Fisioterapia de Rotina (tratamento de base). O tratamento de base incluirá exercícios de alongamento, fortalecimento e correção. A duração da sessão será de 30 minutos, com 10 a 12 exercícios na forma de 10 passos realizados por sessão, com não mais de três repetições de cada exercício. Segue-se uma descrição detalhada de cada exercício a ser utilizado em ambos os tratamentos, juntamente com as suas posições inicial e final e número de repetições (24).

  1. Alinhamento cervical corrigido enquanto deitado de costas num tapete (usar almofadas se necessário)
  2. Círculos com os braços (ambas as direções) no tapete.
  3. Press diamante
  4. Press diamante e movimento lateral do braço para extensão das costas.
  5. Deslizamentos do braço a 90°:
  6. Círculos com os braços num barril pequeno enquanto deitado de costas.
  7. Expansão na cadeira.
  8. Deitado de bruços, estabilizar a escápula e bombear os braços para cima e para baixo com suporte lombar.
  9. Tiras para expansão torácica.
  10. Prancha de joelhos numa bola suíça.
Comparador Ativo: Routie Fisioterapia (RPT)
O Grupo de Controlo receberá exercícios de alongamento, reforço muscular e correção postural. Cada exercício terá a duração de 30 segundos de atividade e 30 segundos de pausa, 3 vezes por dia, com um tempo total de aproximadamente 30 minutos.
O Grupo B receberá exercícios de alongamento, fortalecimento e correção postural da seguinte forma: Exercícios para correção postural, alongamentos e fortalecimento para os músculos peitoral maior, elevador da escápula, trapézio superior, serrátil anterior, romboides e flexores profundos do pescoço. -Cada exercício terá 30 segundos de atividade e 30 segundos de pausa, 3 vezes por dia, - Flexões e retração cabeça-pescoço também foram incluídas, tempo total de cerca de 30 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Software Kinovea
Prazo: 5 Minutos
Kinovea é um software gratuito de análise de movimento 2D que pode ser utilizado para medir o ângulo craniovertebral, o ângulo da cifose torácica e a lordose lombar. Esta tecnologia de baixo custo tem sido utilizada nas ciências do desporto, bem como nos campos clínico e de investigação. Uma ferramenta interessante é que pode medir um objeto (ou pessoa) que passa em frente da câmara, tendo em conta a perspetiva entre a câmara e o objeto gravado.
5 Minutos
Escala Visual Analógica
Prazo: 1 minuto
Uma escala visual analógica (EVA) é uma ferramenta de medição que utiliza uma linha reta para classificar a intensidade de sensações subjetivas, mais frequentemente a dor. A linha tem tipicamente 10 cm de comprimento, com uma extremidade a representar o nível mais baixo (por exemplo, "sem dor") e a outra extremidade a representar o nível mais alto (por exemplo, "a pior dor imaginável"). O doente marca a linha para indicar a sua sensação atual, e a distância do ponto zero é usada como pontuação, frequentemente numa escala de 0 a 10.
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Musfera Iqbal, MS-PT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

2 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

16 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/MUSFERAIQBAL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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