Kinesio贴布应用于舌骨上肌群对脑卒中后吞咽障碍患者吞咽安全性的影响 (Post-Stroke KT)
2025年11月20日 更新者：Omer Faruk Yasaroglu、Harran University
超舌骨肌贴扎对脑卒中后吞咽障碍患者吞咽安全性和舌喉复合体提升效果的研究
吞咽困难被定义为一种发生在食物传输过程中的障碍，从口腔摄入开始，持续到食物到达胃部。据报道，卒中后吞咽困难的发生率在42%至75%之间。吞咽困难可导致食物进入肺部引发吸入性肺炎，以及营养不良、脱水和甚至死亡。对于吞咽安全和效率不足的患者，通常采用代偿性手法，如下颌内收、头部屈曲、声门上吞咽和门德尔松手法。这些手法旨在通过缩小喉前庭或增加舌骨喉部上抬来维持口腔摄入。它们通过视频荧光吞咽研究进行评估，如果发现能预防吸入或渗透，则推荐给患者。
据报道，肌内效贴布（KT）可以刺激皮肤感受器，增加感觉输入，促进神经反射，从而在最大肌肉收缩期间激活更多的运动单位。近年来，它也开始应用于吞咽困难康复领域。针对卒中患者的研究表明，应用于舌骨下肌群的肌内效贴布为舌骨上肌群提供阻力并增强其力量。一项针对卒中患者的运动学分析研究报道，应用于包括舌骨上肌群的肌内效贴布增加了舌骨的垂直运动，尽管并未显著改善吞咽安全性。然而，该研究未详细说明所使用的贴布方法。由于舌骨上肌群主要负责舌骨喉部上抬，专注于该区域的肌内效贴布有潜力作为吞咽困难管理中的一种代偿性手法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ömer Faruk Yaşaroğlu, PT, PhD
- 电话号码：+905422037005
- 邮箱：farukyasar13@gmail.com
学习地点
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Sanliurfa、土耳其（türkiye）
- 招聘中
- Harran University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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接触：
- Ömer Faruk Yaşroğlu, PT, PhD
- 电话号码：+905422037005
- 邮箱：farukyasar13@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断为中风
- 年龄超过18岁
- 存在吞咽障碍症状
- 愿意参与研究
排除标准：
- 存在除中风外的神经系统疾病
- 存在气管切开术
- 颏下区域皮肤存在开放性伤口
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：肌内效贴布组
患有脑卒中后吞咽困难的患者将接受贴于舌骨上肌区域的肌内效贴治疗。
将在干预前后评估吞咽安全性和运动学参数。
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Kinesio肌内效贴将应用于舌骨上区域以促进肌肉激活。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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吞咽安全性变化（渗透-误吸量表评分）
大体时间：在Kinesio贴布应用前和应用后立即进行。
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吞咽安全性将通过视频荧光吞咽研究（VFSS）中的穿透-误吸量表（PAS）进行评估。
每次吞咽将按8分量表评分，分数越高表示气道侵入风险越高。
将分析肌内效贴扎前后PAS评分的差异，以评估干预措施对吞咽安全性的急性影响。
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在Kinesio贴布应用前和应用后立即进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2026年4月1日
研究完成 (估计的)
2026年10月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月20日
首次发布 (实际的)
2025年12月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月20日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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