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脳卒中後嚥下障害患者における舌骨上筋群へのキネシオテーピングの適用が嚥下安全性に及ぼす影響 (Post-Stroke KT)

2025年11月20日 更新者:Omer Faruk Yasaroglu、Harran University

脳卒中後嚥下障害患者における舌骨上キネシオテーピングが嚥下安全性と喉頭挙上に及ぼす影響の調査

嚥下障害は、口腔摂取から始まり胃に到達するまでの食物移送プロセス中に発生する障害と定義されます。 脳卒中後嚥下障害の発生率は42%から75%の範囲であると報告されています。 嚥下障害は、食物が肺に入ることによる誤嚥性肺炎、栄養失調、脱水症状、さらには死に至ることもあります。 嚥下の安全性と効率性が不十分な患者では、顎を引く動作、頭部屈曲、声門上嚥下、メンデルソン操作などの代償的動作が一般的に使用されます。 これらの動作は、喉頭前庭を狭めるか、舌骨喉頭挙上を増加させることにより、経口摂取を維持することを目的としています。 これらは嚥下造影検査中に評価され、誤嚥や浸入を防ぐことが確認された場合、患者に推奨されます。

キネシオテーピング(KT)は、皮膚受容体を刺激し、感覚入力を増加させ、神経反射を促進することで、最大筋収縮時により多くの運動単位の活性化を促進すると報告されています。 近年、嚥下リハビリテーション分野でも使用されるようになりました。 脳卒中患者を対象とした研究では、舌骨下筋に適用されたKTが舌骨上筋に抵抗を提供し、その筋力を強化することが示されています。 脳卒中患者を対象とした運動学分析研究では、舌骨上筋を含むように適用されたKTが垂直方向の舌骨運動を増加させたと報告されていますが、嚥下安全性の有意な改善には至りませんでした。 ただし、この研究では使用された詳細なテーピング方法は特定されていません。 舌骨上筋は主に舌骨喉頭挙上を担っているため、この領域に焦点を当てたKTは、嚥下障害管理における代償的動作としての可能性を秘めています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Sanliurfa、トルコ(Türkiye)
        • 募集
        • Harran University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 脳卒中の診断
  • 18歳以上
  • 嚥下障害の症状の存在
  • 研究への参加意欲

除外基準:

  • 脳卒中以外の神経疾患の存在
  • 気管切開の存在
  • 顎下領域の皮膚に開放創の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピンググループ
脳卒中後の嚥下障害を有する参加者は、舌骨上筋領域にキネシオテーピングを施します。 介入前後で、嚥下の安全性と運動学的パラメータを評価します。
Kinesioテープは筋活動を促進するために舌骨上領域に貼付されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
嚥下安全性の変化(Penetration-Aspiration Scale Score)
時間枠:キネシオテーピング適用直後と直後。
嚥下安全性は、ビデオ透視嚥下検査(VFSS)中にPenetration-Aspiration Scale(PAS)を用いて評価されます。 各嚥下は8段階で採点され、スコアが高いほど気道侵入のリスクが高いことを示します。 キネシオテーピング前後のPASスコアの差を分析し、介入が嚥下安全性に及ぼす急性効果を評価します。
キネシオテーピング適用直後と直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月20日

最初の投稿 (実際)

2025年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月20日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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