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Effet de l'application de Kinesio Taping sur les muscles sus-hyoïdiens sur la sécurité de la déglutition chez les patients atteints de dysphagie post-AVC (Post-Stroke KT)

20 novembre 2025 mis à jour par: Omer Faruk Yasaroglu, Harran University

Investigation des effets du taping kinésiologique sus-hyoïdien sur la sécurité de la déglutition et l'élévation hyo-laryngée chez les patients atteints de dysphagie post-AVC

La dysphagie est définie comme un trouble qui survient pendant le processus de transfert des aliments, commençant par l'ingestion orale et se poursuivant jusqu'à ce qu'il atteigne l'estomac. L'incidence de la dysphagie post-AVC a été rapportée comme étant comprise entre 42 % et 75 %. La dysphagie peut entraîner une pneumonie par aspiration due à l'entrée de nourriture dans les poumons, ainsi qu'une malnutrition, une déshydratation et même la mort. Chez les patients présentant une sécurité et une efficacité de déglutition insuffisantes, des manœuvres compensatoires telles que la flexion du menton, la flexion de la tête, la déglutition sus-glottique et la manœuvre de Mendelsohn sont couramment utilisées. Ces manœuvres visent à maintenir l'ingestion orale en rétrécissant le vestibule laryngé ou en augmentant l'élévation hyo-laryngée. Elles sont évaluées lors d'études vidéofluoroscopiques de la déglutition et recommandées aux patients si elles permettent de prévenir l'aspiration ou la pénétration.

Le Kinesio taping (KT) a été rapporté comme stimulant les récepteurs cutanés, augmentant l'entrée sensorielle et facilitant les réflexes neuronaux, favorisant ainsi l'activation d'un plus grand nombre d'unités motrices pendant la contraction musculaire maximale. Ces dernières années, il a également commencé à être utilisé dans le domaine de la rééducation de la dysphagie. Des études menées chez des patients victimes d'AVC ont montré que le KT appliqué sur les muscles infra-hyoïdiens offre une résistance aux muscles sus-hyoïdiens et améliore leur force. Une étude d'analyse cinématique chez des patients victimes d'AVC a rapporté que le KT appliqué pour inclure les muscles sus-hyoïdiens augmentait le mouvement vertical de l'os hyoïde, bien qu'il n'ait pas entraîné d'amélioration significative de la sécurité de la déglutition. L'étude, cependant, n'a pas spécifié la méthode de taping détaillée utilisée. Puisque les muscles sus-hyoïdiens sont principalement responsables de l'élévation hyo-laryngée, le KT axé sur cette région a le potentiel de servir de manœuvre compensatoire dans la prise en charge de la dysphagie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sanliurfa, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Harran University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic d'accident vasculaire cérébral
  • Âge supérieur à 18 ans
  • Présence de symptômes de trouble de la déglutition
  • Volonté de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Présence de maladies neurologiques autres que l'AVC
  • Présence de trachéostomie
  • Plaies ouvertes sur la peau dans la région sous-mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Kinesio Taping
Les participants souffrant de dysphagie post-AVC recevront une application de Kinesio Taping sur la région des muscles sus-hyoïdiens. La sécurité de la déglutition et les paramètres cinématiques seront évalués avant et après l'intervention.
Le Kinesio tape sera appliqué sur la région sus-hyoïdienne pour faciliter l'activation musculaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la sécurité de la déglutition (score à l'échelle de pénétration-aspiration)
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'application du Kinesio taping.
La sécurité de la déglutition sera évaluée à l'aide de l'échelle de pénétration-aspiration (PAS) lors de l'étude vidéofluoroscopique de la déglutition (VFSS). Chaque déglutition sera notée sur une échelle de 8 points, les scores plus élevés indiquant un risque plus élevé d'envahissement des voies respiratoires. La différence des scores PAS avant et immédiatement après l'application du Kinesio taping sera analysée pour évaluer l'effet aigu de l'intervention sur la sécurité de la déglutition.
Immédiatement avant et immédiatement après l'application du Kinesio taping.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Première publication (Réel)

1 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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