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Effet de l'application de Kinesio Taping sur les muscles sus-hyoïdiens sur la sécurité de la déglutition chez les patients atteints de dysphagie post-AVC (Post-Stroke KT)

16 septembre 2026 mis à jour par: Omer Faruk Yasaroglu, Harran University

Investigation des effets du taping kinésiologique sus-hyoïdien sur la sécurité de la déglutition et l'élévation hyo-laryngée chez les patients atteints de dysphagie post-AVC

Dysphagia is defined as a disorder that occurs during the process of food transfer, beginning with oral intake and continuing until it reaches the stomach. The incidence of post-stroke dysphagia has been reported to range between 42% and 75%. Dysphagia can lead to aspiration pneumonia due to food entering the lungs, as well as malnutrition, dehydration, and even death. In patients with inadequate swallowing safety and efficiency, compensatory maneuvers such as chin tuck, head flexion, supraglottic swallowing, and the Mendelsohn maneuver are commonly used. These maneuvers aim to maintain oral intake by narrowing the laryngeal vestibule or increasing hyolaryngeal elevation. They are evaluated during videofluoroscopic swallowing studies and recommended to patients if they are found to prevent aspiration or penetration.

Kinesio taping (KT) has been reported to stimulate cutaneous receptors, increase sensory input, and facilitate neural reflexes, thereby promoting the activation of a greater number of motor units during maximal muscle contraction. In recent years, it has also begun to be used in the field of dysphagia rehabilitation. Studies conducted in stroke patients have shown that KT applied to the infrahyoid muscles provides resistance to the suprahyoid muscles and enhances their strength. A kinematic analysis study in stroke patients reported that KT applied to include the suprahyoid muscles increased vertical hyoid movement, although it did not result in a significant improvement in swallowing safety. The study, however, did not specify the detailed taping method used. Since the suprahyoid muscles are primarily responsible for hyolaryngeal elevation, KT focusing on this region has the potential to serve as a compensatory maneuver in dysphagia management.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sanliurfa, Turquie (Türkiye)
        • Harran University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of stroke
  • Age over 18 years
  • Presence of swallowing disorder symptoms
  • Willingness to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Presence of neurological diseases other than stroke
  • Presence of tracheostomy
  • Open wounds on the skin in the submental region

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Kinesio Taping Group

Participants with post-stroke dysphagia will receive Kinesio Taping applied to the suprahyoid muscle region. Swallowing safety and kinematic parameters will be evaluated before and after the intervention.

Kinesio tape will be applied over the suprahyoid region to facilitate muscle activation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Hyolaryngeal Kinematic Displacement (Hyoid and Laryngeal Displacement)
Délai: Immediately before and immediately after Kinesio taping application.

Hyolaryngeal kinematic displacement will be assessed from videofluoroscopic swallowing study (VFSS) recordings using MATLAB-based STAMPS software. Anatomical landmarks (C2, C4, the subglottic air column, and the hyoid bone) will be digitized frame-by-frame to calculate hyoid and laryngeal displacement in the superior, anterior, and total (resultant) directions, yielding six kinematic parameters. Total displacement will be calculated as the square root of the sum of the squared anterior and superior displacement components. Spatial calibration will be performed using a 20 mm reference object placed on the mastoid process. Differences in these parameters between taped and non-taped swallowing trials will be analyzed to assess the acute effect of suprahyoid Kinesio taping on hyolaryngeal movement.

Immediately before and immediately after Kinesio taping application.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Swallowing Safety (Penetration-Aspiration Scale Score)
Délai: Immediately before and immediately after Kinesio taping application.

Swallowing safety will be evaluated using the Penetration-Aspiration Scale (PAS) during videofluoroscopic swallowing study (VFSS). Each swallow will be scored on an 8-point scale, with higher scores indicating a higher risk of airway invasion. The difference in PAS scores before and immediately after Kinesio taping will be analyzed to assess the acute effect of the intervention on swallowing safety.

Immediately before and immediately after Kinesio taping application.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

12 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

12 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Première publication (Réel)

1 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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