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实施反馈知情疗法(FIT)能否改善精神病学中心理治疗的可及性? (FIT-ACCESS)

2025年12月11日 更新者:Magnus Nilsson、Region Skane

FIT-实施研究

本研究探讨引入反馈知情疗法(FIT)是否能改善成人精神科门诊护理中的心理治疗可及性。 FIT是一种以人为中心的方法,患者定期就自身进展和治疗联盟提供结构化反馈,从而在需要时调整或结束治疗。 本研究旨在调查实施FIT是否会导致更短的等待时间和更有效的治疗资源利用。

该项目比较了瑞典两家相似的精神科门诊诊所——一家于2021年引入FIT,另一家未引入。 研究使用来自医疗管理系统和病历的现有匿名数据。 不改变患者的治疗,也不引入新的干预措施。 研究团队将评估使用FIT的诊所在2022-2024年间是否在治疗时长和可及性方面存在差异。

通过检查真实世界的结果,本研究旨在确定FIT是否支持提高心理治疗可及性并增强以人为中心的护理。 结果可能有助于医疗保健提供者和决策者改善心理健康服务,并加强患者在治疗中的参与。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项观察性研究调查了在普通成人精神科门诊环境中实施反馈知情疗法(FIT)的现实效果。 FIT旨在通过持续监测患者报告的治疗进展和治疗联盟来支持以人为中心的护理。 通过结构化反馈,临床医生可以在改善有限时调整干预措施或终止治疗。 当前项目旨在评估在常规临床实践中引入FIT是否会影响心理治疗服务的效率和可及性。

比较了瑞典南部的两个门诊精神科诊所:一个从2021年开始实施FIT,另一个采用标准护理且没有基于FIT的监测结构。 该研究使用了2021年至2024年的回顾性临床管理数据和医疗记录信息。 数据提取包括诊断信息、治疗活动代码、会话次数、等待时间以及治疗开始和终止日期。 信息将在分析前进行匿名化处理,且不涉及患者联系或治疗变更。 通过规范的研究授权程序获取源材料。

主要结果是治疗持续时间(以会话次数衡量)和心理治疗开始的等待时间。

该研究旨在确定与未使用FIT的常规实践相比,FIT是否支持在引入该方法的诊所中改善治疗干预的可及性和效率。 预计结果将为公共心理健康服务中心理治疗提供的系统级变化提供实证见解。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

213

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Skåne County
      • Lund、Skåne County、瑞典、22185
        • Verksamhetsområde Vuxenpsykiatri Lund

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究对象包括在瑞典南部两家普通精神科门诊接受心理治疗的成年人。 这些诊所提供针对情绪和焦虑障碍、人格障碍、神经发育障碍、自残行为和饮食障碍等疾病的公共资助治疗。 患者通常通过初级保健转诊或自行转诊而来。 所有在2021年至2024年期间在任一诊所有过登记接触并记录治疗活动的个体均被纳入研究。 由于本研究基于匿名的临床和行政健康记录数据,因此不进行直接的患者招募。

描述

纳入标准:

  • 在任一接受心理治疗的两个单位中的患者

排除标准:

  • 具有受保护身份或受保护个人信息

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
FIT诊所队列
在实施FIT的诊所接受治疗的患者

反馈知情疗法 (FIT) 是一种结构化的反馈系统,已整合到一家门诊精神病诊所的常规心理治疗中。 患者在每次治疗中完成标准化的进展和联盟评级量表,治疗师利用这些反馈来指导临床决策。 治疗计划可根据监测到的发展情况进行调整或结束,从而能够早期识别无反应并协作调整治疗方案。

这种干预与标准心理治疗的不同之处在于,它将持续的结果监测、共同决策和患者报告的反馈作为每次治疗的核心组成部分。 FIT于2021年在一家诊所实施,而对照诊所则继续采用常规治疗,未使用系统性的反馈工具。 未添加新的治疗模式;而是通过实时反馈来支持常规心理治疗,以优化治疗时长和治疗可及性。

比较临床队列
在未实施FIT的类似门诊精神病诊所接受治疗的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗时长
大体时间:2022-2024
2022年至2024年间开始并结束的所有疗法的个人治疗次数
2022-2024

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
等待时间
大体时间:2022-2024
从决定开始治疗到实际开始治疗的天数(2022-2024年期间)。
2022-2024

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年11月30日

研究完成 (实际的)

2025年11月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月1日

首次发布 (估计的)

2025年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月11日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于受保护健康信息和瑞典患者隐私法规的限制,个人参与者数据(IPD)将不予共享。 本研究使用常规精神科护理中的匿名临床记录和行政数据,如果数据集公开可用,则无法完全排除个人重新识别的可能性。 因此,IPD将保留在医疗保健系统内,不会在研究团队之外分发。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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