Forbedrer implementering av Feedback Informed Therapy (FIT) tilgang til psykoterapi i psykiatrien? (FIT-ACCESS)
FIT-Implementeringsstudie
Denne studien utforsker om innføringen av Tilbakemeldingsinformert Terapi (FIT) kan forbedre tilgangen til psykoterapi innen voksenpsykiatrisk poliklinisk behandling. FIT er en personorientert metode hvor pasienter regelmessig gir strukturert tilbakemelding om sin fremgang og terapeutisk allianse, noe som gjør det mulig å justere eller avslutte behandlingen når det er nødvendig. Formålet med denne forskningen er å undersøke om implementering av FIT resulterer i kortere ventetider og mer effektiv bruk av terapeutiske ressurser.
Prosjektet sammenligner to like psykiatriske poliklinikker i Sverige - en som innførte FIT i 2021 og en som ikke gjorde det. Studien bruker eksisterende anonymiserte data fra helseadministrative systemer og pasientjournaler. Ingen endringer gjøres i pasientenes behandling, og ingen nye tiltak innføres. Forskningsgruppen vil evaluere om klinikken som bruker FIT viser forskjeller i behandlingsvarighet og tilgjengelighet i årene 2022-2024.
Ved å undersøke resultater fra den virkelige verden, har denne studien som mål å fastslå om FIT støtter økt tilgang til psykoterapi og forbedrer personorientert omsorg. Resultatene kan hjelpe helsetjenestetilbydere og beslutningstakere med å forbedre psykisk helsetjenester og styrke pasientenes involvering i behandlingen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne observasjonsstudien undersøker de virkelige effektene av å implementere Tilbakemeldingsinformert terapi (FIT) i en generell voksenpsykiatrisk poliklinikk. FIT er utformet for å støtte personorientert omsorg ved kontinuerlig å overvåke pasientrapportert behandlingsfremgang og terapeutisk allianse. Gjennom strukturert tilbakemelding kan klinikere justere intervensjoner eller avslutte terapi når forbedring er begrenset. Dette prosjektet har som mål å evaluere om innføringen av FIT påvirker effektiviteten og tilgjengeligheten av psykoterapitjenester i rutinemessig klinisk praksis.
To polikliniske psykiatriske klinikker i sørlige Sverige blir sammenlignet: en som implementerte FIT fra 2021 og en med standardomsorg og ingen FIT-basert overvåkingsstruktur. Studien bruker retrospektive kliniske administrative data og journalinformasjon som dekker perioden 2021-2024. Datauttrekk inkluderer diagnostisk informasjon, behandlingsaktivitetskoder, antall økter, ventetider, samt terapi start- og avslutningsdatoer. Informasjonen vil bli anonymisert før analyse, og ingen pasientkontakt eller behandlingsendring finner sted. Tilgang til kildemateriale utføres ved hjelp av regulerte forskningsautorisasjonsprosedyrer.
De primære resultatene er behandlingsvarighet (målt som antall økter) og ventetid til start av psykoterapi.
Studien søker å fastslå om FIT støtter forbedret tilgang og effektivitet for terapeutiske intervensjoner på klinikken hvor den er innført, sammenlignet med rutinemessig praksis uten FIT. Resultatene forventes å gi empirisk innsikt i systemendringer i levering av psykoterapi innen offentlige psykiske helsetjenester.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Skåne County
-
Lund, Skåne County, Sverige, 22185
- Verksamhetsområde Vuxenpsykiatri Lund
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient på en av de to avdelingene som mottar psykoterapi
Eksklusjonskriterier:
- Har beskyttet identitet eller beskyttet personlig informasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
FIT-klinikk-kohorten
Pasienter som mottar behandling på klinikken hvor FIT ble implementert
|
Feedback-informert terapi (FIT) er et strukturert tilbakemeldingssystem integrert i rutinemessig psykoterapi ved en poliklinisk psykiatrisk klinikk. Pasienter fyller ut standardiserte skjema for progresjon og allianse ved hver økt, og terapeutene bruker denne tilbakemeldingen til å veilede klinisk beslutningstaking. Behandlingsplaner kan justeres eller avsluttes basert på den overvåkede utviklingen, noe som muliggjør tidlig identifisering av manglende respons og samarbeidsbasert behandlingsmodifisering. Denne intervensjonen skiller seg fra standard psykoterapi ved å inkorporere kontinuerlig resultatovervåking, felles beslutningstaking og pasientrapportert tilbakemelding som en kjernekomponent i hver økt. FIT ble implementert i 2021 ved en klinikk, mens sammenligningsklinikken fortsatte med vanlig behandling uten systematiske tilbakemeldingsverktøy. Ingen ny behandlingsmodalitet legges til; i stedet støttes vanlig psykoterapi av sanntidstilbakemelding for å optimalisere behandlingsvarighet og terapeutisk tilgjengelighet. |
|
Sammenligningsklinikk-kohort
Pasienter som mottar terapi ved en lignende poliklinisk psykiatrisk klinikk hvor FIT ikke var implementert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengde på behandling
Tidsramme: 2022–2024
|
Antall individuelle terapisamlinger av alle terapier som startet og ble avsluttet i perioden 2022-2024
|
2022–2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ventetid
Tidsramme: 2022-2024
|
Antall dager fra beslutningen om å starte behandling til faktisk start av behandling innen 2022-2024.
|
2022-2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Dnr 2024-04178-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .