Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedrer implementering af Feedback Informeret Terapi (FIT) adgangen til psykoterapi i psykiatrien? (FIT-ACCESS)

11. december 2025 opdateret af: Magnus Nilsson, Region Skane

FIT-implementeringsundersøgelse

Denne undersøgelse undersøger, om indførelsen af Feedback-Informeret Terapi (FIT) kan forbedre adgangen til psykoterapi inden for voksenpsykiatrisk ambulator behandling. FIT er en personcentreret metode, hvor patienter regelmæssigt giver struktureret feedback om deres fremskridt og terapeutisk alliance, hvilket gør det muligt at justere eller afslutte behandlingen efter behov. Formålet med denne forskning er at undersøge, om implementering af FIT resulterer i kortere ventetider og mere effektiv brug af terapeutiske ressourcer.

Projektet sammenligner to lignende psykiatriske ambulatorier i Sverige - et, der indførte FIT i 2021, og et, der ikke gjorde. Undersøgelsen bruger eksisterende anonymiserede data fra sundhedsvæsenets administrative systemer og patientjournaler. Der foretages ingen ændringer i patienternes behandling, og der introduceres ingen nye interventioner. Forskningsholdet vil evaluere, om klinikken, der bruger FIT, viser forskelle i behandlingsvarighed og tilgængelighed i årene 2022-2024.

Ved at undersøge virkelige resultater sigter denne undersøgelse mod at afgøre, om FIT understøtter øget adgang til psykoterapi og forbedrer personcentreret pleje. Resultaterne kan hjælpe sundhedsudbydere og beslutningstagere med at forbedre mental sundhedsydelser og styrke patientinddragelse i behandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne observationsundersøgelse undersøger de reelle effekter af at implementere Feedback-Informerede Terapi (FIT) i en generel voksenpsykiatrisk ambulant setting. FIT er designet til at støtte personcentreret pleje ved kontinuerligt at overvåge patientrapporteret behandlingsfremskridt og terapeutisk alliance. Gennem struktureret feedback kan klinikere tilpasse interventioner eller afbryde terapi, når forbedringen er begrænset. Det aktuelle projekt har til formål at evaluere, om introduktionen af FIT påvirker effektiviteten og tilgængeligheden af psykoterapitjenester inden for rutinemæssig klinisk praksis.

To ambulante psykiatriske klinikker i det sydlige Sverige sammenlignes: en, der implementerede FIT fra 2021, og en med standardpleje og ingen FIT-baseret overvågningsstruktur. Studiet anvender retrospektive kliniske administrative data og journaloplysninger fra perioden 2021-2024. Dataudtræk inkluderer diagnostiske oplysninger, behandlingsaktivitetskoder, antal sessioner, ventetider samt datoer for terapiens start og afslutning. Oplysningerne vil blive anonymiseret før analyse, og der sker ingen patientkontakt eller behandlingsændring. Adgang til kildemateriale udføres ved hjælp af regulerede forskningsautorisationsprocedurer.

De primære resultater er behandlingsvarighed (målt som antal sessioner) og ventetid til start af psykoterapi.

Studiet søger at afgøre, om FIT understøtter forbedret adgang og effektivitet for terapeutiske interventioner på klinikken, hvor den er blevet introduceret, sammenlignet med rutinemæssig praksis uden FIT. Resultaterne forventes at give empirisk indsigt i systemniveauændringer i leveringen af psykoterapi inden for offentlige sundhedstjenester for psykisk helbred.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

213

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
    • Skåne County
      • Lund, Skåne County, Sverige, 22185
        • Verksamhetsområde Vuxenpsykiatri Lund

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af voksne, der modtager psykoterapi på to almindelige psykiatriske ambulatorier i det sydlige Sverige. Disse klinikker tilbyder offentligt finansieret behandling for tilstande som humør- og angstlidelser, personlighedsvanskeligheder, neuroudviklingsforstyrrelser, selvskade og spiseforstyrrelser. Patienter henvises typisk fra primærbehandling eller via selvhenvisning. Alle personer med registreret kontakt og dokumenteret behandlingsaktivitet mellem 2021 og 2024 på enten den ene eller den anden klinik er inkluderet. Der foregår ingen direkte patientrekruttering, da studiet er baseret på anonymiserede kliniske og administrative sundhedsjournaldata.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient på en af de to enheder, der modtager psykoterapi

Eksklusionskriterier:

  • Har beskyttet identitet eller beskyttede personoplysninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
FIT-klinikkohorten
Patienter, der modtager behandling på klinikken, hvor FIT blev implementeret
Adfærdsmæssigt: Feedbackinformeret terapi

Feedback-Informeret Terapi (FIT) er et struktureret feedbacksystem integreret i rutinemæssig psykoterapi på en ambulant psykiatrisk klinik. Patienter udfylder standardiserede målinger af fremskridt og terapeutisk alliance ved hver session, og terapeuter bruger denne feedback til at guide klinisk beslutningstagning. Behandlingsplaner kan justeres eller afsluttes baseret på den overvågede udvikling, hvilket muliggør tidlig identifikation af manglende respons og samarbejdsbaseret behandlingsmodifikation.

Denne intervention adskiller sig fra standard psykoterapi ved at inkorporere kontinuerlig outcome-overvågning, delt beslutningstagning og patientrapporteret feedback som en kernekomponent i hver session. FIT blev implementeret i 2021 på én klinik, mens sammenligningsklinikken fortsatte med sædvanlig behandling uden systematiske feedbackværktøjer. Ingen ny behandlingsmodalitet tilføjes; i stedet understøttes almindelig psykoterapi af realtidsfeedback for at optimere behandlingsvarighed og terapeutisk tilgængelighed.
Sammenligningsklinikkohorte
Patienter, der modtager behandling på en lignende psykiatrisk ambulatorieklinik, hvor FIT ikke blev implementeret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingslængde
Tidsramme: 2022-2024
Antal individuelle terapisessioner af alle terapier, der startede og sluttede inden for 2022-2024
2022-2024

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventetid
Tidsramme: 2022-2024
Antal dage fra beslutning om at starte behandling til faktisk start af behandling i perioden 2022-2024.
2022-2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Region Skane

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2025

Først opslået (Anslået)

12. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2025

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dnr 2024-04178-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt på grund af restriktioner forbundet med beskyttet sundhedsinformation og svenske patientprivatlivsregler. Studiet anvender anonymiserede kliniske journal- og administrative data fra rutinemæssig psykiatrisk behandling, og re-identifikation af enkeltpersoner kan ikke helt udelukkes, hvis datasæt blev gjort offentligt tilgængelige. Derfor vil IPD forblive sikret inden for sundhedsvæsenet og vil ikke blive distribueret uden for forskningsteamet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiatrisk diagnose

Kliniske forsøg med Feedbackinformeret terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner