麦肯基与梅特兰颈椎松动术在非特异性颈痛治疗中的比较
2025年12月5日 更新者：Mahmoud Salah Abd-Elfattah、Cairo University
麦肯基与梅特兰颈椎松动术治疗非特异性颈痛的对比研究。
本研究旨在比较麦肯基疗法与梅特兰颈椎松动术在治疗非特异性颈痛方面的效果，重点关注颈部疼痛、颈椎活动度、颈部功能及颈椎本体感觉。
研究概览
详细说明
颈部疼痛是全球肌肉骨骼疾病患者中导致残疾的第二大原因，给社会带来了沉重负担。
当前指南提倡采用多模式方法管理非特异性颈部疼痛，包括不同类型的运动和手法治疗，但关于这种多模式方法中哪种具体干预最有益的证据很少。这意味着在这一点上，文献中存在普遍空白。如果每种干预措施的效果明确，这将有助于选择多模式方法的各个组成部分。
45名男女受试者，其主要主诉为颈部疼痛超过12周，将参与本研究。A组将接受麦肯基疗法，以疼痛和受限运动方向的重复运动形式进行。B组将接受梅特兰颈椎松动术，以后前向滑动形式进行。C组将仅接受常规物理治疗方案，包括热敷、拉伸运动、等长强化运动和姿势矫正运动。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mahmoud Salah Abd-elfattah, Assistant lecturer
- 电话号码：+201068419431
- 邮箱：mahmoud.salah@cu.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：Mahmoud Salah Abd-Elfattah, Assistant lecturer
- 电话号码：01068419431
- 邮箱：mahmoud.salah@cu.edu.eg
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 45名经骨科医生诊断并转诊的慢性NSNP患者。
- 根据ICF颈部疼痛分类，所有参与者均存在活动受限的颈部疼痛。
- 症状持续时间超过3个月即为慢性。
- 研究将纳入两种性别的受试者。
- 受试者为18至29岁的年轻成人，此阶段以重大变化、决策和机遇为特征，如离家独立、选择教育与职业、建立成人生活方式。
- 所有参与者的体重指数（BMI）需在18.5至24.9kg/cm²之间，此范围被视为BMI正常值。
排除标准：
- 颈椎手术史。
- 挥鞭样损伤。
- 炎性关节病。
- 脊髓病。
- 若颈部疼痛伴随神经根病变。
- 椎基底动脉供血不足。
- 提示癌症或感染的警示体征。
- 骨折。
- 糖尿病患者。
- 高血压患者。
- 肥胖受试者。
- 眩晕。
- 胸廓出口综合征。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：麦肯基疗法运动组
该组将每周接受三次麦肯基疗法和常规治疗，持续四周
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十五名参与者将接受麦肯基疗法针对颈椎功能障碍从坐姿开始规定的练习，按以下步骤进行：
该组还将接受针对慢性非特异性颈痛的常规治疗，包括热敷包、姿势矫正、拉伸、等长强化和肩胛稳定练习。 |
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实验性的：Maitland松动术颈椎治疗组
该组将接受颈椎梅特兰松动术及常规治疗，每周3次，持续四周
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十五名参与者将接受颈椎的Mailand松动术：对于中央或双侧症状，在棘突上以每秒一至两次的频率进行一分钟的中央后前（P/A）滑动；对于单侧症状，在关节突上进行单侧后前（P/A）滑动。使用1级或2级技术以缓解疼痛，而使用3级或4级技术以增加活动范围。 该组还将接受针对慢性非特异性颈痛的常规治疗，包括热敷、姿势矫正、拉伸、等长强化和肩胛稳定练习。 |
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有源比较器：常规治疗组
该组将仅接受常规治疗，为期四周，每周三次
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十五名参与者将仅接受针对慢性非特异性颈痛的常规物理治疗方案，具体形式如下：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈椎本体感觉
大体时间：4周
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将使用CROM设备评估颈椎本体感觉。
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4周
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颈椎活动范围
大体时间：4周
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颈椎活动度将使用CROM设备进行评估。
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈部功能
大体时间：4周
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将使用阿拉伯语版本的颈部功能障碍指数评估颈部功能
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4周
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疼痛强度
大体时间：4周
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将使用数字评分量表评估疼痛强度
|
4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年12月12日
初级完成 (估计的)
2026年4月15日
研究完成 (估计的)
2026年4月15日
研究注册日期
首次提交
2025年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月5日
首次发布 (实际的)
2025年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月5日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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