Technique de mobilisation cervicale McKenzie versus Maitland dans la prise en charge de la cervicalgie non spécifique.
Technique de Mobilisation Cervicale McKenzie versus Maitland dans la Prise en Charge de la Cervicalgie Non Spécifique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La douleur cervicale est la deuxième cause d'incapacité dans le monde parmi les personnes atteintes de troubles musculosquelettiques, et la douleur cervicale représente un fardeau considérable pour la société.
Les directives actuelles préconisent une approche multimodale incluant différents types d'exercice et de thérapie manuelle pour la prise en charge des douleurs cervicales non spécifiques, et il existe peu de preuves quant à l'intervention spécifique de cette approche multimodale qui soit la plus bénéfique. Cela signifie qu'il existe une lacune dans la littérature concernant ce point en général. Si l'efficacité de chaque intervention est claire, cela orientera la sélection des composants individuels de l'approche multimodale.
45 sujets des deux sexes avec une plainte principale de douleur cervicale depuis plus de 12 semaines participeront à cette étude. Le groupe A recevra des exercices McKenzie sous forme de mouvements répétés dans la direction du mouvement douloureux et restreint. Le groupe B recevra une mobilisation cervicale de Maitland sous forme de glissement postéro-antérieur (PA). Le groupe C recevra uniquement le programme de physiothérapie conventionnel prescrit sous forme de (poches chaudes, exercices d'étirement, exercices de renforcement isométrique et exercices de correction posturale).
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mahmoud Salah Abd-elfattah, Assistant lecturer
- Numéro de téléphone: +201068419431
- E-mail: mahmoud.salah@cu.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mahmoud Salah Abd-Elfattah, Assistant lecturer
- Numéro de téléphone: 01068419431
- E-mail: mahmoud.salah@cu.edu.eg
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- 45 sujets diagnostiqués et référés par un orthopédiste pour une NSNP chronique.
- Tous les participants auront des douleurs cervicales avec un déficit de mobilité selon la classification CIF des douleurs cervicales.
- La durée des symptômes est supérieure à 3 mois pour être considérée comme chronique.
- Des sujets des deux sexes seront inclus dans l'étude.
- Les sujets sont des jeunes adultes âgés de 18 à 29 ans, car cette période est caractérisée par des changements importants, des choix et des opportunités tels que quitter le domicile familial, choisir une formation et une carrière, et établir un mode de vie adulte.
- Tous les participants seront sélectionnés avec un indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,5 et 24,9 kg/cm², ce qui est considéré comme la plage normale d'IMC.
Critères d'exclusion :
- Antécédents de chirurgie cervicale.
- Blessures par coup du lapin.
- Arthropathie inflammatoire.
- Myélopathie.
- Si les douleurs cervicales sont associées à une radiculopathie.
- Insuffisance vertébrobasilaire.
- Signaux d'alarme suggérant un cancer ou une infection.
- Fracture.
- Patients diabétiques.
- Patients hypertendus.
- Sujets obèses.
- Vertiges.
- Syndrome du défilé thoracique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'exercices Mckenzie
Ce groupe recevra des exercices McKenzie et le traitement conventionnel 3 sessions par semaine pendant quatre semaines
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Quinze participants recevront des exercices McKenzie prescrits par McKenzie pour les dysfonctions cervicales en position assise avec les progressions suivantes :
Ce groupe recevra également le traitement conventionnel prescrit pour les douleurs cervicales non spécifiques chroniques sous forme de poches chaudes, correction posturale, étirements, renforcement isométrique et exercices de stabilisation scapulaire. |
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Expérimental: Groupe de mobilisation Maitland pour la colonne cervicale
Ce groupe recevra une mobilisation de Maitland pour la colonne cervicale et le traitement conventionnel à raison de 3 séances par semaine pendant quatre semaines
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Quinze participants recevront la mobilisation de Mailand pour la colonne cervicale : avec une ou deux oscillations par seconde pendant une minute, glissement postéro-antérieur (P/A) central sur le processus épineux en cas de symptômes centraux ou bilatéraux et glissement postéro-antérieur (P/A) unilatéral sur le processus articulaire en cas de symptômes unilatéraux. Le grade 1 ou 2 sera appliqué pour soulager la douleur tandis que le grade 3 ou 4 sera appliqué pour augmenter l'amplitude articulaire. Ce groupe recevra également le traitement conventionnel prescrit pour les douleurs cervicales non spécifiques chroniques sous forme de poches chaudes, correction posturale, étirements, renforcement isométrique et exercices de stabilisation scapulaire. |
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Comparateur actif: Le groupe de traitement conventionnel
Ce groupe recevra uniquement le traitement conventionnel, à raison de 3 séances par semaine pendant quatre semaines
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Quinze participants recevront uniquement le programme conventionnel de physiothérapie prescrit pour les douleurs cervicales non spécifiques chroniques sous la forme de :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proprioception cervicale
Délai: 4 semaines
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La proprioception cervicale sera évaluée à l'aide du dispositif CROM.
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4 semaines
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Amplitude articulaire cervicale
Délai: 4 semaines
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La mobilité cervicale sera évaluée à l'aide du dispositif CROM.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction cervicale
Délai: 4 semaines
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La version arabe de l'indice d'incapacité cervicale sera utilisée pour évaluer la fonction cervicale
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4 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: 4 semaines
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L'échelle d'évaluation numérique sera utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/006047
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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