Técnica de Mobilização Cervical de McKenzie Versus Maitland no Tratamento da Dor Cervical Inespecífica.
Técnica de Mobilização Cervical de Mckenzie Versus Maitland no Tratamento da Cervicalgia Inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A dor cervical é a segunda principal causa de incapacidade em todo o mundo entre pessoas com doenças musculoesqueléticas, e a dor cervical é responsável por um fardo substancial para a sociedade.
As diretrizes atuais defendem uma abordagem multimodal incluindo diferentes tipos de exercício e terapia manual para gerir a dor cervical não específica e há poucas evidências sobre qual intervenção específica desta abordagem multimodal é mais benéfica. Isto significa que há uma lacuna na literatura em relação a este ponto em geral. Se a eficácia de cada intervenção for clara, isso informará a seleção de componentes individuais da abordagem multimodal.
45 sujeitos de ambos os sexos com uma queixa principal de dor cervical há mais de 12 semanas participarão neste estudo. O Grupo A receberá exercícios McKenzie na forma de movimentos repetidos na direção do movimento doloroso e restrito. O Grupo B: receberá mobilização cervical de Maitland na forma de deslizamento posterior-anterior (PA). O Grupo C: receberá apenas o programa convencional de fisioterapia prescrito na forma de (compressas quentes, exercícios de alongamento, exercícios de fortalecimento isométrico e exercícios de correção postural).
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mahmoud Salah Abd-elfattah, Assistant lecturer
- Número de telefone: +201068419431
- E-mail: mahmoud.salah@cu.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Mahmoud Salah Abd-Elfattah, Assistant lecturer
- Número de telefone: 01068419431
- E-mail: mahmoud.salah@cu.edu.eg
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- 45 Sujeitos diagnosticados e encaminhados por ortopedista com NSNP crónico.
- Todos os participantes terão dor cervical com défice de mobilidade de acordo com a classificação ICF de dor cervical.
- A duração dos sintomas é superior a 3 meses para ser considerada crónica.
- Sujeitos de ambos os géneros serão envolvidos no estudo.
- Os sujeitos são adultos jovens com idade entre os 18 e os 29 anos, porque este período é caracterizado por mudanças extensas, tomada de decisões e oportunidades, como sair de casa, escolher educação e carreira, e estabelecer um estilo de vida adulto.
- Todos os participantes serão selecionados com índice de massa corporal (IMC) entre 18,5 e 24,9 kg/cm², que é considerado o intervalo normal de IMC.
Critérios de exclusão:
- Histórico de cirurgia cervical.
- Lesões de chicote.
- Artropatia inflamatória.
- Mielopatia.
- Se a dor cervical estiver associada a radiculopatia.
- Insuficiência vertebrobasilar.
- Sinais de alerta que sugiram cancro ou infeção.
- Fratura.
- Pacientes diabéticos.
- Pacientes hipertensos.
- Sujeitos obesos.
- Vertigem.
- Síndrome do desfiladeiro torácico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de exercícios Mckenzie
Este grupo receberá exercícios de Mckenzie e o tratamento convencional, 3 sessões por semana durante quatro semanas
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Quinze participantes receberão exercícios de McKenzie prescritos por McKenzie para disfunção cervical a partir da posição sentada com as seguintes progressões:
Este grupo também receberá o tratamento convencional prescrito para dor cervical crónica não específica na forma de bolsas quentes, correção postural, alongamento, fortalecimento isométrico e exercícios de estabilização escapular. |
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Experimental: Grupo de mobilização Maitland para a coluna cervical
Este grupo receberá mobilização Maitland para a coluna cervical e o tratamento convencional, 3 sessões por semana durante quatro semanas
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Quinze participantes receberão mobilização de Maitland para a coluna cervical: Com uma ou duas oscilações por segundo durante um minuto, deslizamento póstero-anterior (P/A) central sobre o processo espinhoso no caso de sintomas centrais ou bilaterais e deslizamento póstero-anterior (P/A) unilateral sobre o processo articular no caso de sintomas unilaterais. Grau 1 ou 2 será aplicado para aliviar a dor, enquanto grau 3 ou 4 será aplicado para aumentar a amplitude de movimento. Este grupo também receberá o tratamento convencional prescrito para dor cervical crónica não específica na forma de compressas quentes, correção postural, alongamento, fortalecimento isométrico e exercícios de estabilização escapular. |
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Comparador Ativo: O grupo de tratamento convencional
Este grupo receberá apenas o tratamento convencional, 3 sessões por semana durante quatro semanas
|
Quinze participantes receberão apenas o programa convencional de fisioterapia prescrito para dor cervical crónica não específica, sob a forma de:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Propriocepção cervical
Prazo: 4 semanas
|
A propriocepção cervical será avaliada utilizando o dispositivo CROM.
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4 semanas
|
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Amplitude de movimento cervical
Prazo: 4 semanas
|
A amplitude de movimento cervical será avaliada utilizando o dispositivo CROM.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função do pescoço
Prazo: 4 semanas
|
A versão árabe do índice de incapacidade cervical será utilizada para avaliar a função cervical
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4 semanas
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Intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
|
A Escala de Avaliação Numérica será utilizada para avaliar a intensidade da dor
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/006047
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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