Técnica de Movilización Cervical de Mckenzie Frente a la de Maitland en el Tratamiento del Dolor Cervical Inespecífico.
Técnica de Movilización Cervical McKenzie Versus Maitland en el Manejo del Dolor Cervical Inespecífico.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El dolor de cuello es la segunda causa principal de discapacidad en todo el mundo entre las personas con trastornos musculoesqueléticos, y el dolor de cuello representa una carga sustancial para la sociedad.
Las directrices actuales abogan por un enfoque multimodal que incluya diferentes tipos de ejercicio y terapia manual para el manejo del dolor de cuello inespecífico, y hay poca evidencia sobre qué intervención específica de este enfoque multimodal es más beneficiosa. Esto significa que existe una brecha en la literatura sobre este punto en general. Si la efectividad de cada intervención está clara, esto informará la selección de los componentes individuales del enfoque multimodal.
45 sujetos de ambos sexos con una queja principal de dolor de cuello durante más de 12 semanas participarán en este estudio. El grupo A recibirá ejercicios de McKenzie en forma de movimientos repetidos en la dirección del movimiento doloroso y restringido. El grupo B recibirá movilización cervical de Maitland en forma de deslizamiento posterior-anterior (PA). El grupo C recibirá solo el programa convencional de fisioterapia prescrito en forma de (compresas calientes, ejercicios de estiramiento, ejercicios de fortalecimiento isométrico y ejercicios de corrección postural).
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mahmoud Salah Abd-elfattah, Assistant lecturer
- Número de teléfono: +201068419431
- Correo electrónico: mahmoud.salah@cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mahmoud Salah Abd-Elfattah, Assistant lecturer
- Número de teléfono: 01068419431
- Correo electrónico: mahmoud.salah@cu.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 45 sujetos diagnosticados y derivados por un ortopedista con NSNP crónico.
- Todos los participantes tendrán dolor de cuello con déficit de movilidad según la clasificación ICF del dolor de cuello.
- La duración de los síntomas es de más de 3 meses para considerarse crónico.
- En el estudio participarán sujetos de ambos géneros.
- Los sujetos son adultos jóvenes con un rango de edad entre 18 y 29 años porque este período se caracteriza por cambios extensos, manejo de elecciones y oportunidades como salir de casa, elección de educación y carrera, y establecer un estilo de vida adulto.
- Todos los participantes serán seleccionados con un índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 y 24,9 kg/cm², que se considera el rango normal del IMC.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cirugía cervical.
- Lesiones por latigazo cervical.
- Artropatía inflamatoria.
- Mielopatía.
- Si el dolor de cuello está asociado con radiculopatía.
- Insuficiencia vertebrobasilar.
- Señales de alerta que sugieran cáncer o infección.
- Fractura.
- Pacientes diabéticos.
- Pacientes hipertensos.
- Sujetos obesos.
- Vértigo.
- Síndrome del desfiladero torácico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de ejercicios McKenzie
Este grupo recibirá ejercicios McKenzie y el tratamiento convencional 3 sesiones por semana durante cuatro semanas
|
Quince participantes recibirán ejercicios de McKenzie prescritos por McKenzie para la disfunción cervical desde la posición sentada con las siguientes progresiones:
Este grupo también recibirá el tratamiento convencional prescrito para el dolor cervical crónico inespecífico en forma de compresas calientes, corrección postural, estiramientos, fortalecimiento isométrico y ejercicios de estabilización escapular. |
|
Experimental: Grupo de movilización Maitland para la columna cervical
Este grupo recibirá movilización Maitland para la columna cervical y el tratamiento convencional 3 sesiones por semana durante cuatro semanas
|
Quince participantes recibirán movilización de Maitland para la columna cervical: Con una o dos oscilaciones por segundo durante un minuto, deslizamiento postero-anterior (P/A) central sobre el proceso espinoso en caso de síntomas centrales o bilaterales y deslizamiento postero-anterior (P/A) unilateral sobre el proceso articular en caso de síntomas unilaterales. Se aplicará el grado 1 o 2 para aliviar el dolor, mientras que el grado 3 o 4 se aplicará para aumentar el rango de movimiento (ROM). Este grupo también recibirá el tratamiento convencional prescrito para el dolor cervical crónico inespecífico en forma de compresas calientes, corrección postural, estiramientos, fortalecimiento isométrico y ejercicios de estabilización escapular. |
|
Comparador activo: El grupo de tratamiento convencional
Este grupo recibirá únicamente el tratamiento convencional 3 sesiones por semana durante cuatro semanas
|
Quince participantes recibirán únicamente el programa convencional de fisioterapia prescrito para el dolor cervical crónico inespecífico en forma de:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Propiocepción cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La propiocepción cervical se evaluará utilizando el dispositivo CROM.
|
4 semanas
|
|
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La ROM cervical se evaluará utilizando el dispositivo CROM.
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Función cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Se utilizará la versión en árabe del índice de discapacidad cervical para evaluar la función del cuello
|
4 semanas
|
|
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La Escala de Valoración Numérica se utilizará para evaluar la intensidad del dolor
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/006047
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .