- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07290374
Техника мобилизации шейного отдела Маккензи против техники Мейтланда в лечении неспецифической боли в шее.
Техника мобилизации шейного отдела Маккензи в сравнении с техникой Мэйтланда при лечении неспецифической боли в шее.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Боль в шее является второй по значимости причиной инвалидности во всем мире среди людей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, и боль в шее несет существенное бремя для общества.
Современные руководства рекомендуют мультимодальный подход, включающий различные виды упражнений и мануальную терапию для лечения неспецифической боли в шее, и существует мало доказательств того, какое конкретное вмешательство в рамках этого мультимодального подхода является наиболее эффективным. Это означает, что в литературе существует пробел в отношении этого вопроса в целом. Если эффективность каждого вмешательства будет ясна, это поможет в выборе отдельных компонентов мультимодального подхода.
45 участников обоих полов с основной жалобой на боль в шее продолжительностью более 12 недель примут участие в этом исследовании. Группа А получит упражнения Маккензи в форме повторяющихся движений в направлении болезненного и ограниченного движения. Группа В: получит мобилизацию шейного отдела по Мейтленду в форме задне-переднего (ЗП) скольжения. Группа С: получит только традиционную программу физиотерапии, назначенную в форме (горячие компрессы, упражнения на растяжку, изометрические силовые упражнения и упражнения для коррекции осанки).
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mahmoud Salah Abd-elfattah, Assistant lecturer
- Номер телефона: +201068419431
- Электронная почта: mahmoud.salah@cu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mahmoud Salah Abd-Elfattah, Assistant lecturer
- Номер телефона: 01068419431
- Электронная почта: mahmoud.salah@cu.edu.eg
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 45 участников с диагнозом хроническая НШБ, направленных ортопедом.
- Все участники будут иметь боль в шее с дефицитом подвижности согласно классификации МКФ боли в шее.
- Продолжительность симптомов более 3 месяцев для определения как хроническое состояние.
- В исследовании будут участвовать лица обоих полов.
- Участники - молодые взрослые в возрасте от 18 до 29 лет, поскольку этот период характеризуется значительными изменениями, выбором и возможностями, такими как переезд из родительского дома, выбор образования и карьеры, формирование взрослого образа жизни.
- Все участники будут отобраны с индексом массы тела (ИМТ) от 18,5 до 24,9 кг/см², что считается нормальным диапазоном ИМТ.
Критерии исключения:
- Анамнез операций на шейном отделе позвоночника.
- Хлыстовые травмы.
- Воспалительные артропатии.
- Миелопатия.
- Если боль в шее связана с радикулопатией.
- Вертебробазилярная недостаточность.
- «Красные флаги», указывающие на рак или инфекцию.
- Переломы.
- Пациенты с диабетом.
- Пациенты с гипертонией.
- Лица с ожирением.
- Головокружение.
- Синдром грудного выхода.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений Маккензи
Эта группа будет получать упражнения Маккензи и традиционное лечение 3 сеанса в неделю в течение четырех недель
|
Пятнадцать участников получат упражнения Маккензи, назначенные Маккензи при цервикальной дисфункции из положения сидя со следующими прогрессиями:
Эта группа также получит традиционное лечение, назначенное при хронической неспецифической боли в шее, в виде горячих компрессов, коррекции осанки, растяжки, изометрических упражнений на укрепление и упражнений на стабилизацию лопатки. |
|
Экспериментальный: Группа мобилизации по Мэйтленду для шейного отдела позвоночника
Эта группа будет получать мобилизацию по Мейтленду для шейного отдела позвоночника и обычное лечение 3 сеанса в неделю в течение четырех недель
|
Пятнадцать участников получат мобилизацию по Мейтленду для шейного отдела позвоночника: с одной или двумя осцилляциями в секунду в течение одной минуты, центральное задне-переднее (З/П) скольжение по остистому отростку в случае центральных или двусторонних симптомов и одностороннее задне-переднее (З/П) скольжение по суставному отростку в случае односторонних симптомов. Грейд 1 или 2 будет применяться для облегчения боли, а грейд 3 или 4 — для увеличения диапазона движений. Эта группа также получит традиционное лечение, назначаемое при хронической неспецифической боли в шее, в виде горячих компрессов, коррекции осанки, растяжки, изометрических упражнений на укрепление и упражнений на стабилизацию лопатки. |
|
Активный компаратор: Группа традиционного лечения
Эта группа будет получать только традиционное лечение по 3 сеанса в неделю в течение четырёх недель
|
Пятнадцать участников получат только обычную программу физиотерапии, назначенную при хронической неспецифической боли в шее, в виде:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проприоцепция шейного отдела
Временное ограничение: 4 недели
|
Проприоцепция шейного отдела будет оцениваться с использованием устройства CROM.
|
4 недели
|
|
Амплитуда движений шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: 4 недели
|
Шейный диапазон движений будет оценен с использованием устройства CROM.
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функция шеи
Временное ограничение: 4 недели
|
Арабская версия индекса нарушения функций шеи будет использоваться для оценки функции шеи
|
4 недели
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
|
Для оценки интенсивности боли будет использоваться Числовая рейтинговая шкала
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006047
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .