Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника мобилизации шейного отдела Маккензи против техники Мейтланда в лечении неспецифической боли в шее.

5 декабря 2025 г. обновлено: Mahmoud Salah Abd-Elfattah, Cairo University

Техника мобилизации шейного отдела Маккензи в сравнении с техникой Мэйтланда при лечении неспецифической боли в шее.

Это исследование будет проводиться для сравнения упражнений Маккензи и техники мобилизации шейного отдела позвоночника по Мейтленду в лечении неспецифической боли в шее в отношении боли в шее, объема движений шейного отдела позвоночника, функции шеи и проприоцепции шейного отдела.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в шее является второй по значимости причиной инвалидности во всем мире среди людей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, и боль в шее несет существенное бремя для общества.

Современные руководства рекомендуют мультимодальный подход, включающий различные виды упражнений и мануальную терапию для лечения неспецифической боли в шее, и существует мало доказательств того, какое конкретное вмешательство в рамках этого мультимодального подхода является наиболее эффективным. Это означает, что в литературе существует пробел в отношении этого вопроса в целом. Если эффективность каждого вмешательства будет ясна, это поможет в выборе отдельных компонентов мультимодального подхода.

45 участников обоих полов с основной жалобой на боль в шее продолжительностью более 12 недель примут участие в этом исследовании. Группа А получит упражнения Маккензи в форме повторяющихся движений в направлении болезненного и ограниченного движения. Группа В: получит мобилизацию шейного отдела по Мейтленду в форме задне-переднего (ЗП) скольжения. Группа С: получит только традиционную программу физиотерапии, назначенную в форме (горячие компрессы, упражнения на растяжку, изометрические силовые упражнения и упражнения для коррекции осанки).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mahmoud Salah Abd-elfattah, Assistant lecturer
  • Номер телефона: +201068419431
  • Электронная почта: mahmoud.salah@cu.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mahmoud Salah Abd-Elfattah, Assistant lecturer
  • Номер телефона: 01068419431
  • Электронная почта: mahmoud.salah@cu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 45 участников с диагнозом хроническая НШБ, направленных ортопедом.
  • Все участники будут иметь боль в шее с дефицитом подвижности согласно классификации МКФ боли в шее.
  • Продолжительность симптомов более 3 месяцев для определения как хроническое состояние.
  • В исследовании будут участвовать лица обоих полов.
  • Участники - молодые взрослые в возрасте от 18 до 29 лет, поскольку этот период характеризуется значительными изменениями, выбором и возможностями, такими как переезд из родительского дома, выбор образования и карьеры, формирование взрослого образа жизни.
  • Все участники будут отобраны с индексом массы тела (ИМТ) от 18,5 до 24,9 кг/см², что считается нормальным диапазоном ИМТ.

Критерии исключения:

  • Анамнез операций на шейном отделе позвоночника.
  • Хлыстовые травмы.
  • Воспалительные артропатии.
  • Миелопатия.
  • Если боль в шее связана с радикулопатией.
  • Вертебробазилярная недостаточность.
  • «Красные флаги», указывающие на рак или инфекцию.
  • Переломы.
  • Пациенты с диабетом.
  • Пациенты с гипертонией.
  • Лица с ожирением.
  • Головокружение.
  • Синдром грудного выхода.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа упражнений Маккензи
Эта группа будет получать упражнения Маккензи и традиционное лечение 3 сеанса в неделю в течение четырех недель

Пятнадцать участников получат упражнения Маккензи, назначенные Маккензи при цервикальной дисфункции из положения сидя со следующими прогрессиями:

  1. Повторяющиеся движения в направлении дисфункции.
  2. Повторяющиеся движения с дополнительным давлением со стороны пациента.
  3. Повторяющиеся движения с дополнительным давлением со стороны терапевта. Все упражнения будут выполняться при сохранении ретракционной позиции с повторением от 10 до 15 раз.

Эта группа также получит традиционное лечение, назначенное при хронической неспецифической боли в шее, в виде горячих компрессов, коррекции осанки, растяжки, изометрических упражнений на укрепление и упражнений на стабилизацию лопатки.

Экспериментальный: Группа мобилизации по Мэйтленду для шейного отдела позвоночника
Эта группа будет получать мобилизацию по Мейтленду для шейного отдела позвоночника и обычное лечение 3 сеанса в неделю в течение четырех недель

Пятнадцать участников получат мобилизацию по Мейтленду для шейного отдела позвоночника: с одной или двумя осцилляциями в секунду в течение одной минуты, центральное задне-переднее (З/П) скольжение по остистому отростку в случае центральных или двусторонних симптомов и одностороннее задне-переднее (З/П) скольжение по суставному отростку в случае односторонних симптомов. Грейд 1 или 2 будет применяться для облегчения боли, а грейд 3 или 4 — для увеличения диапазона движений.

Эта группа также получит традиционное лечение, назначаемое при хронической неспецифической боли в шее, в виде горячих компрессов, коррекции осанки, растяжки, изометрических упражнений на укрепление и упражнений на стабилизацию лопатки.

Активный компаратор: Группа традиционного лечения
Эта группа будет получать только традиционное лечение по 3 сеанса в неделю в течение четырёх недель

Пятнадцать участников получат только обычную программу физиотерапии, назначенную при хронической неспецифической боли в шее, в виде:

  1. Источник поверхностного тепла с использованием горячих компрессов в течение 15 минут.
  2. Упражнения для коррекции осанки.
  3. Изометрические укрепляющие упражнения для мышц шеи во всех направлениях (сгибание, разгибание, боковые наклоны и вращения).
  4. Растяжка для распространённых напряжённых мышц (трапециевидной, мышцы, поднимающей лопатку, и грудино-ключично-сосцевидной мышцы).
  5. Упражнения «подбородок к груди».
  6. Упражнения для стабилизации лопаток.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проприоцепция шейного отдела
Временное ограничение: 4 недели
Проприоцепция шейного отдела будет оцениваться с использованием устройства CROM.
4 недели
Амплитуда движений шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: 4 недели
Шейный диапазон движений будет оценен с использованием устройства CROM.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функция шеи
Временное ограничение: 4 недели
Арабская версия индекса нарушения функций шеи будет использоваться для оценки функции шеи
4 недели
Интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
Для оценки интенсивности боли будет использоваться Числовая рейтинговая шкала
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

12 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/006047

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться