此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

根管治疗疗程时长

2026年7月1日 更新者:Oğuz Tavşan、Uşak University

不同放大技术在上颌磨牙牙髓治疗中治疗持续时间的比较

本观察性研究旨在比较使用直接视觉、放大镜和牙科手术显微镜对上颌磨牙进行常规根管治疗不同阶段的治疗时长。

本研究试图回答的主要问题是,在不同放大技术下进行的根管治疗程序时长是否存在显著差异。

需要进行上颌第一磨牙根管治疗的患者将按照常规临床方案接受标准根管治疗。每个操作步骤的时长将被记录,随后在三种放大方法之间进行比较。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在这项观察性研究中,将根据标准牙髓治疗协议,对在乌沙克大学牙科学院牙髓病科申请就诊并被诊断为需要对其上颌第一磨牙进行根管治疗的患者执行常规根管治疗程序。

  1. 治疗程序包括七个主要阶段:
  2. 预备进入腔
  3. 确定工作长度
  4. 成形根管
  5. 检测并成形MB2根管
  6. 最终冲洗和被动超声活化
  7. 根管充填

应用冠部修复体

所有步骤将在橡皮障隔离下按照标准临床牙髓治疗协议进行。 每个阶段的持续时间将被单独记录。

参与者将根据治疗期间使用的放大技术分为三组:

第1组:在直接视觉下进行的治疗

第2组:使用牙科放大镜进行的治疗

第3组:使用牙科手术显微镜进行的治疗

每组中的所有程序都将遵循相同的标准化根管治疗协议,仅在使用放大技术方面有所不同。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

102

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Uşak、土耳其(türkiye)、64000
        • Uşak University Faculty of Dentistry, Department of Endodontics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

需要接受上颌第一磨牙根管治疗的于乌沙克大学牙科学院牙髓病科就诊的患者

描述

纳入标准:

  • 需要进行上颌第一磨牙根管治疗的患者

排除标准:

  • 上颌第一磨牙既往接受过根管治疗
  • 上颌第一磨牙存在骨折或裂纹
  • 不具备单次完成治疗的适应症
  • 患者术中拒绝继续治疗
  • 治疗期间因并发症需拔除牙齿的适应症
  • 因材料过度损耗需进行纤维桩修复的牙齿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
在直视下接受治疗的患者
仅通过直接目视检查,在不使用放大设备的情况下进行上颌第一磨牙根管治疗。
使用牙科放大镜治疗的患者
使用5倍放大牙科放大镜进行上颌第一磨牙的根管治疗。
使用牙科手术显微镜治疗的患者
使用牙科手术显微镜在8×-16×放大倍数下进行的上颌第一磨牙根管治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Duration of Each Procedural Step in Endodontic Treatment
大体时间:From the start of access cavity preparation to the completion of coronal restoration during a single treatment visit (approximately 35-120 minutes).

The duration (in seconds) of each of seven key procedural stages performed during routine root canal treatment on maxillary first molar teeth:

  1. Access cavity preparation
  2. Working length determination
  3. Canal shaping
  4. MB2 canal detection and shaping
  5. Final irrigation and passive ultrasonic activation
  6. Root canal obturation
  7. Coronal Restoration

The duration of each stage was recorded separately. In addition, the sum of the durations of these seven stages was recorded as the total treatment time.

Each stage was timed separately for three groups (direct vision, dental loupes, and dental operating microscope) to compare the effect of different magnification techniques on working efficiency.

From the start of access cavity preparation to the completion of coronal restoration during a single treatment visit (approximately 35-120 minutes).

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Presence of MB2 Canal According to Magnification Technique
大体时间:Baseline (at the time of canal orifice identification)
The presence or absence of a second mesiobuccal (MB2) canal in maxillary first molar teeth will be recorded for each magnification group (direct vision, dental loupes, and dental operating microscope). The association between the magnification method and MB2 canal detection will be evaluated using the Chi-square test (Monte Carlo simulation).
Baseline (at the time of canal orifice identification)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Oğuz Tavşan, Assistant Professor、Uşak University Faculty of Dentistry, Department of Endodontics
  • 研究主任:Tuğçe N Çağlar, Research Assistant、Uşak University Faculty of Dentistry, Department of Endodontics

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月1日

初级完成 (实际的)

2025年10月31日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2025年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月12日

首次发布 (实际的)

2025年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月1日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

本研究中收集的个体参与者数据将不会与其他研究人员共享。 数据仅用于论文范围内的学术目的,并符合机构伦理批准。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅