Behandlingsvarigheder for endodontiske procedurer
Sammenligning af behandlingsvarigheder for endodontiske procedurer på maxillære molærer ved brug af forskellige forstørrelsesteknikker
Formålet med denne observationsstudie er at sammenligne behandlingsvarighederne for forskellige faser af rutinemæssig rodkanalbehandling udført på overkæbens kindtænder ved brug af direkte syn, forstørrelseslup og et tandlægeoperationsmikroskop.
Det primære spørgsmål, som studiet søger at besvare, er om der er en signifikant forskel i varigheden af endodontiske procedurer udført under forskellige forstørrelsesteknikker.
Patienter med indikation for rodkanalbehandling i deres første overkæbens kindtænder vil modtage standard rodkanalbehandling i overensstemmelse med rutinemæssige kliniske protokoller. Varigheden af hvert proceduretrin vil blive registreret og efterfølgende sammenlignet mellem de tre forstørrelsesmetoder.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I dette observationsstudie vil rutinemæssige rodbehandlingsprocedurer blive udført i overensstemmelse med standard endodontiske protokoller på patienter, der ansøgte ved Afdelingen for Endodonti på Tandlægefakultetet ved Uşak Universitet og var indikerede for rodbehandling af deres første overkæbemolarer.
- Behandlingsprocedurerne består af syv hovedstadier:
- Forberedelse af adgangshulen
- Bestemmelse af arbejdslængden
- Formning af rodkanalerne
- Opdagelse og formning af MB2-kanalen
- Endelig irrigation og passiv ultralydsaktivering
- Rodkanalfyldning
Anbringelse af den koronale restauration
Alle trin vil blive udført i henhold til standard kliniske endodontiske protokoller under gummidæmperisolation. Varigheden af hvert stadium vil blive registreret individuelt.
Deltagere vil blive opdelt i tre grupper baseret på den anvendte forstørrelsesteknik under behandlingen:
Gruppe 1: Behandlinger udført under direkte syn
Gruppe 2: Behandlinger udført ved hjælp af tandlægeforstørrelsesbriller
Gruppe 3: Behandlinger udført ved hjælp af et tandlægeoperationsmikroskop
Alle procedurer i hver gruppe vil følge den samme standardiserede rodbehandlingsprotokol, og adskiller sig kun i den anvendte forstørrelsesteknik.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Uşak, Tyrkiet (Türkiye), 64000
- Uşak University Faculty of Dentistry, Department of Endodontics
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der kræver rodbehandling af første overkæbemolar
Eksklusionskriterier:
- Tidligere rodbehandling på første overkæbemolar
- Tilstedeværelse af fraktur eller revne i første overkæbemolar
- Manglende indikation for at fuldføre behandlingen i en enkelt session
- Patientens nægtelse af at fortsætte behandlingen under proceduren
- Indikation for ekstraktion på grund af komplikationer under behandlingen
- Tænder indikeret for fiberstiftrekonstruktion på grund af overdreven materialetab
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patienter behandlet under direkte syn
Rodbehandling af første overkæbemolar udført uden forstørrelse, kun ved direkte visuel inspektion.
|
|
Patienter behandlet med tandlægeforstørrelsesbriller
Rodbehandling af første overkæbemolar udført ved hjælp af 5× forstørrelsesdentalluper.
|
|
Patienter behandlet ved brug af et tandlæge-operationsmikroskop
Rodbehandling af overkæbens første kindtænder udført ved hjælp af et tandlægeoperationsmikroskop ved 8×-16× forstørrelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af hvert procedurtrin i endodontisk behandling
Tidsramme: Fra starten af tilgangshullets forberedelse til færdiggørelsen af den koronale rekonstruktion under et enkelt behandlingsbesøg (cirka 35-120 minutter).
|
Varigheden (i sekunder) for hver af syv nøgleproceduretridser udført under rutinemæssig rodkanalbehandling på maxillære første molartænder:
Hvert trin blev tidsmålt separat for tre grupper (direkte syn, dentallup og dentalt operationsmikroskop) for at sammenligne effekten af forskellige forstørrelsesteknikker på arbejdseffektiviteten. |
Fra starten af tilgangshullets forberedelse til færdiggørelsen af den koronale rekonstruktion under et enkelt behandlingsbesøg (cirka 35-120 minutter).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse af MB2-kanal ifølge forstørrelsesteknik
Tidsramme: Baseline (ved identificering af kanalorificiet)
|
Tilstedeværelsen eller fraværet af en anden mesiobuccal (MB2) kanal i overkæbens første molærer vil blive registreret for hvert forstørrelsesgruppe (direkte syn, dentallouper og dental operationsmikroskop).
Forbindelsen mellem forstørrelsesmetoden og MB2-kanalopdagelse vil blive evalueret ved hjælp af Chi-square test (Monte Carlo-simulering). |
Baseline (ved identificering af kanalorificiet)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Oğuz Tavşan, Assistant Professor, Uşak University Faculty of Dentistry, Department of Endodontics
- Studieleder: Tuğçe N Çağlar, Research Assistant, Uşak University Faculty of Dentistry, Department of Endodontics
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Buhrley LJ, Barrows MJ, BeGole EA, Wenckus CS. Effect of magnification on locating the MB2 canal in maxillary molars. J Endod. 2002 Apr;28(4):324-7. doi: 10.1097/00004770-200204000-00016.
- Malpas JS, Freeman JE. Blood and neoplastic diseases. Solid tumours in children. Br Med J. 1974 Dec 21;4(5946):710-3. doi: 10.1136/bmj.4.5946.710. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 558-558-07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Rodbehandling
-
Tanta UniversityIkke rekrutterer endnuRoot Canal Endelig kunstvandingsaktiveringsteknikkerEgypten
-
Calvin de Wijs, MScRekrutteringSedationskomplikation | High Flow Nasal Oxygen TherapyHolland
-
Milton S. Hershey Medical CenterAfsluttetAdfærdsreaktioner på Bright Light Therapy hos ældreForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetRygestop | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyForenede Stater
-
Alexandria UniversityAfsluttetØjeblikkelig implantation | Vestibulær Socket Therapy | Type II-stikkontaktEgypten
-
University of AarhusRekrutteringFokuseret Acceptance and Commitment Therapy (FACT) | VentelisteDanmark
-
Istinye UniversityIkke rekrutterer endnuMuskelaktivitet | Fysioterapi og genoptræning | Core Stabilization Exercise Therapy | Visuel rehabilitering | Bueskydning
-
Taipei City HospitalAfsluttetPRU (blodpladereaktivitetsenhed) | APT (Antiplatelet Therapy) | HOTPR (High on Treat Platelet Reactivity)Taiwan
-
Mohamed Adel AlfekyRekrutteringVestibulær Socket Therapy | Øjeblikkelig dental implantat i Type 2 ekstraktionshulEgypten
-
Elazıg Fethi Sekin Sehir HastanesiAfsluttetNethindens nervefiberlagtykkelse | Pneumatisering af Processus Clinoid Anterior | Optic Canal MorfometriTyrkiet (Türkiye)