利用数据挖掘预测ICU压力性损伤风险 (ICU)
2026年4月29日 更新者：Saadet Can Çiçek、Abant Izzet Baysal University
重症监护病房压力性损伤风险预测：单中心回顾性队列中数据挖掘算法的比较分析
本研究是一项回顾性记录审查，研究对象为2020年10月10日至2025年10月10日期间在某三级医院重症监护病房住院的成年患者。
研究目的是通过应用多种数据挖掘算法，利用人口统计学、临床、实验室和护理相关变量来预测压力性损伤发生的风险。
不会进行任何干预、治疗或患者接触。
所有数据将从现有的电子和纸质医疗记录中提取，并在分析前完全匿名化。
本研究对参与者无风险，并已获得机构审查委员会或伦理委员会的批准。
研究概览
详细说明
这项观察性研究采用回顾性队列设计，分析2020年10月10日至2025年10月10日期间住院的成人重症监护病房（ICU）患者的临床、人口统计学、实验室及护理记录。 研究的目的是确定与压力性损伤发生相关的因素，并比较多种数据挖掘和机器学习算法的预测性能，包括逻辑回归、决策树、随机森林、支持向量机和梯度提升模型。
数据收集将涉及查阅存档的ICU记录、患者档案和护理观察表。 不会直接从患者处收集新数据，也不会进行医疗干预或前瞻性随访。 所有提取的数据在分析前将完全匿名化。 本研究将遵循伦理原则进行，并已获得博卢阿班特·伊泽特·巴伊萨尔大学非干预性临床研究伦理委员会的批准。
本研究的预期结果是确定最准确的压力性损伤风险预测模型，并通过促进ICU早期预防策略来支持临床决策过程。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bolu
-
Bolu、Bolu、土耳其（türkiye）、14100
- Bolu Izzet Baysal State Hospital
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Merkez、Bolu、土耳其（türkiye）、14100
- Bolu Izzet Baysal State Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
本回顾性观察研究将纳入2020年10月10日至2025年10月10日期间，在一家三级公立医院重症监护病房（ICU）住院的18岁及以上成年患者。
研究人群包括ICU住院时间至少为24小时，且具有完整、可访问的电子或纸质病历的患者。
将排除病历数据缺失或不一致，或在入住ICU之前或当时已诊断出压力性损伤的患者。
所有数据将从现有病历中回顾性收集。
描述
纳入标准
- 2020年10月10日至* 2025年10月10日期间在重症监护室住院的患者
- 年龄在18岁及以上的成年患者
- 重症监护室住院时间至少为24小时
- 拥有完整且可访问的电子或纸质医疗记录
排除标准
- 年龄小于18岁的患者
- 重症监护室住院时间短于24小时，或电子/纸质医疗记录不完整、缺失或不一致
- 在入住重症监护室前或入住时已诊断出压力性损伤的患者
- 无法从医疗记录中提取与压力性损伤相关的数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ICU患者队列
2020年10月10日至2025年10月10日期间将入住重症监护病房的成年患者。
不进行任何干预措施，所有数据均从现有医疗记录中获取。
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这是一项回顾性观察研究。
不进行任何干预。
所有数据将从现有病历中获取。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压力性损伤发生的预测准确性
大体时间：2020年10月10日至2025年10月10日
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主要结局是数据挖掘算法在预测重症监护病房（ICU）住院患者发生压力性损伤风险方面的预测准确性。
将使用回顾性医疗记录数据计算准确性指标，例如受试者工作特征曲线下面积（AUC）、敏感性、特异性、精确率、召回率和F1分数。
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2020年10月10日至2025年10月10日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Saadet Can Çiçek, Assoc. Prof., PhD、Abant Izzet Baysal University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月16日
初级完成 (实际的)
2026年4月1日
研究完成 (实际的)
2026年4月29日
研究注册日期
首次提交
2025年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月19日
首次发布 (实际的)
2025年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月29日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
由于本研究使用了包含敏感个人健康信息的回顾性临床记录，因此不会共享个体参与者数据（IPD）。
根据机构政策、伦理委员会批准和国家数据保护法规（KVKK），IPD不能公开提供。
出版物中仅提供汇总和去标识化的结果。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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