此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

髌腱物理疗法急性效果试验 (PTPAFT)

2026年1月5日 更新者:Elif Akduran、Dokuz Eylul University

不同物理治疗方法应用于髌腱的急性效果研究:一项单盲随机对照试验

这项随机对照试验研究了不同物理治疗干预措施对髌腱的急性影响。 参与者被随机分配到四组中的一组:深层摩擦按摩、热疗剂应用、股四头肌抗阻锻炼或对照组。 每种干预措施均在单次治疗中进行。 研究结果包括皮肤温度、肌肉力量、柔韧性和脉搏率的变化。 所有测量均在干预前立即进行,并在干预后立即、15分钟后和60分钟后再次进行。 本研究以健康的成年志愿者为对象。 预计本研究结果将有助于更好地理解不同物理治疗方式如何急性影响髌腱区域。

研究概览

详细说明

本研究考察了不同物理治疗干预后髌腱区域的即时生理反应。 参与者被分为四组:(1) 直接对髌腱进行深层摩擦按摩,(2) 局部应用浅表热疗剂,(3) 结构化的股四头肌抗阻运动方案,以及(4) 无干预对照组。 每种干预均在标准化实验室条件下作为单次疗程进行。

结果测量包括通过热成像评估的皮肤温度、通过手持式测力计测量的股四头肌肌力、通过标准化临床程序评估的柔韧性以及脉搏率。 所有测量在四个时间点采集:干预前即刻、干预后即刻、干预后15分钟和干预后60分钟。

本研究以健康成年志愿者为对象,旨在评估常用物理治疗方式对髌腱区域的急性生理效应。 研究结果旨在通过阐明不同物理治疗技术在治疗后第一小时内如何影响肌腱相关参数,为临床决策提供依据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • balçova
      • Izmir、balçova、土耳其(türkiye)、35330
        • Dokuz Eylül University, İzmir

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18至24岁
  • 过去6个月内未进行规律运动训练
  • 体重指数(BMI)低于30
  • 能够完成所有评估程序
  • 能够理解研究程序并提供书面知情同意

排除标准:

  • 存在任何系统性或肌肉骨骼疾病
  • 评估过程中出现疼痛
  • 过去6个月内有关节或关节周围损伤史
  • 存在神经、血管或风湿性疾病
  • 任何可能影响皮肤完整性的皮肤病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:深层摩擦按摩
直接对髌腱进行单次深层摩擦按摩
对髌腱直接进行的一次深层摩擦按摩。
实验性的:热疗剂应用
一种局部应用的表层热疗剂,以单次疗程形式进行。
在髌腱区域单次应用热疗剂(热敷包)。
实验性的:股四头肌锻炼
单次标准化股四头肌抗阻运动方案。
针对膝关节伸肌的股四头肌抗阻锻炼的单次训练。
无干预:Control
未进行治疗;参与者在整个疗程中保持休息状态。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤温度变化
大体时间:基线、干预后即刻、干预后15分钟、干预后60分钟
采用红外热成像技术测量髌腱区域皮肤温度于四个时间点,以分析急性热反应。
基线、干预后即刻、干预后15分钟、干预后60分钟
股四头肌肌力
大体时间:基线、干预后立即、15分钟后、60分钟后
使用手持测力计在四个时间点测量股四头肌等长收缩肌力,以评估干预后的急性变化。
基线、干预后立即、15分钟后、60分钟后
腘绳肌和股四头肌柔韧性
大体时间:基线、干预后立即、15分钟后、60分钟后
在四个时间点使用标准化拉伸测试评估股四头肌和腘绳肌的灵活性,以评估变化。
基线、干预后立即、15分钟后、60分钟后
足背动脉脉搏率
大体时间:基线、干预后即刻、15分钟后、60分钟后
通过触诊在四个时间点(基线、干预后即刻、15分钟和60分钟)测量脉搏率,以评估对干预的急性心血管反应。
基线、干预后即刻、15分钟后、60分钟后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月25日

初级完成 (实际的)

2025年6月20日

研究完成 (实际的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月21日

首次发布 (估计的)

2026年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月5日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅