Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patellarsene Fysioterapi Akut Effekt Forsøg (PTPAFT)

5. januar 2026 opdateret af: Elif Akduran, Dokuz Eylul University

Undersøgelse af de akutte effekter af forskellige fysioterapimetoder anvendt på patellartenden: Et enkelt-blindet randomiseret kontrolleret forsøg

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse undersøgte de akutte effekter af forskellige fysioterapi-interventioner anvendt på patellartenen. Deltagerne blev tilfældigt tildelt en af fire grupper: dyb friktionsmassage, termisk middelapplikation, quadriceps-modstandsøvelse eller en kontrolgruppe. Hver intervention blev udført i en enkelt session. Undersøgelsens resultater omfattede ændringer i hudtemperatur, muskelstyrke, fleksibilitet og puls. Alle målinger blev foretaget umiddelbart før interventionen og igen umiddelbart efter, 15 minutter efter og 60 minutter efter interventionen. Undersøgelsen blev udført med raske voksne frivillige. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til en bedre forståelse af, hvordan forskellige fysioterapimodaliteter akut påvirker patellartendinregionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøgte de umiddelbare fysiologiske reaktioner i patellartendonregionen efter forskellige fysioterapiinterventioner. Deltagerne blev inddelt i fire grupper: (1) dyb friktionsmassage anvendt direkte på patellartendonen, (2) et lokalt anvendt overfladisk termisk middel, (3) en struktureret quadriceps-resistansøvelsesprotokol, og (4) en ingen-interventions kontrolgruppe. Hver intervention blev administreret som en enkelt session under standardiserede laboratorieforhold.

Resultatmål inkluderede hudtemperatur vurderet med termisk billeddannelse, quadriceps-muskelstyrke målt med en håndholdt dynamometer, fleksibilitet vurderet ved standardiserede kliniske procedurer og pulsrate. Alle målinger blev indsamlet på fire tidspunkter: umiddelbart før interventionen, umiddelbart efter, 15 minutter efter og 60 minutter efter interventionen.

Undersøgelsen blev udført med sunde voksne frivillige for at evaluere de akutte fysiologiske effekter af almindeligt anvendte fysioterapimodaliteter på patellartendonregionen. Resultaterne er beregnet til at informere klinisk beslutningstagning ved at klarlægge, hvordan forskellige fysioterapiteknikker påvirker tendonrelaterede parametre inden for den første time efter behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • balçova
      • Izmir, balçova, Tyrkiet (Türkiye), 35330
        • Dokuz Eylül University, İzmir

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 til 24 år
  • Ikke har deltaget i regelmæssig træning inden for de sidste 6 måneder
  • Body Mass Index (BMI) under 30
  • Evne til at gennemføre alle vurderingsprocedurer
  • Evne til at forstå undersøgelsesprocedurerne og give skriftlig informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af enhver systemisk eller muskuloskeletal lidelse
  • Opståen af smerte under vurderingsproceduren
  • Historie med knæleds- eller periartikulær skade inden for de sidste 6 måneder
  • Tilstedeværelse af neurologisk, vaskulær eller reumatologisk sygdom
  • Enhver dermatologisk tilstand, der kan påvirke hudens integritet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dybfriktionsmassage
En enkelt session med dyb friktionsmassage anvendt direkte på patellarsenen
Andet: Dybfriktion massage
En enkelt session med dyb friktionsmassage anvendt direkte på patellarsenen.
Eksperimentel: Termisk Agent Applikation
Et lokalt anvendt overfladisk termisk middel leveret som en enkelt session.
Andet: Termisk Agens Applikation
En enkelt påføring af en termisk agent (varmepude) anvendt på patellarseneregionen.
Eksperimentel: Quadricepsøvelse
En enkelt session af en standardiseret kvadriceps modstandsøvelsesprotokol.
Andet: Quadricepsøvelse
En enkelt session af quadriceps styrketræning, der målretter knæekstensormusklerne.
Ingen indgriben: Kontrol
Ingen behandling administreret; deltagerne forblev i hvile under sessionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hudtemperatur
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention, 15 minutter efter, 60 minutter efter
Hudtemperatur i patellarseneregionen målt ved hjælp af infrarød termografi på fire tidspunkter for at analysere akut termisk respons.
Baseline, umiddelbart efter intervention, 15 minutter efter, 60 minutter efter
Quadriceps muskelstyrke
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention, 15 minutter efter, 60 minutter efter
Isometrisk quadriceps muskelstyrke målt med en håndholdt dynamometer på fire tidspunkter for at vurdere akutte ændringer efter intervention.
Baseline, umiddelbart efter intervention, 15 minutter efter, 60 minutter efter
Hamstring og Quadriceps fleksibilitet
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention, 15 minutter efter, 60 minutter efter
Fleksibiliteten af quadriceps og hamstrings vurderet ved hjælp af en standardiseret strækketest på fire tidspunkter for at vurdere ændringer.
Baseline, umiddelbart efter intervention, 15 minutter efter, 60 minutter efter
Dorsalis Pedis Pulsfrekvens
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention, 15 minutter efter, 60 minutter efter
Pulsfrekvens målt ved palpation ved fire tidspunkter (baseline, umiddelbart efter intervention, 15 minutter og 60 minutter) for at evaluere den akutte kardiovaskulære respons på interventionen.
Baseline, umiddelbart efter intervention, 15 minutter efter, 60 minutter efter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2025

Først opslået (Anslået)

5. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PTT-2025-DEU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæskalsene

Kliniske forsøg med Dybfriktion massage

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner