- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07315906
Patellarsenans Fysioterapi Akuta Effekter Studie (PTPAFT)
Undersökning av de akuta effekterna av olika fysioterapimetoder applicerade på patellarsenan: En enkelblindad randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersökte de omedelbara fysiologiska responserna i patellarsenregionen efter olika fysioterapiinterventioner. Deltagarna fördelades i fyra grupper: (1) djup friktionsmassage applicerad direkt på patellarsenen, (2) ett lokalt applicerat ytligt termiskt medel, (3) ett strukturerat kvadricepsmotståndsökningsprotokoll och (4) en kontrollgrupp utan intervention. Varje intervention administrerades som en enskild session under standardiserade laboratorieförhållanden.
Utfallsmått inkluderade hudtemperatur bedömd med termisk avbildning, kvadricepsmuskelstyrka mätt med en handhållen dynamometer, flexibilitet bedömd genom standardiserade kliniska procedurer och pulsfrekvens. Alla mätningar samlades in vid fyra tidpunkter: omedelbart före interventionen, omedelbart efter, 15 minuter efter och 60 minuter efter interventionen.
Studien genomfördes med friska vuxna volontärer för att utvärdera de akuta fysiologiska effekterna av vanligt använda fysioterapimetoder på patellarsenregionen. Resultaten är avsedda att informera kliniskt beslutsfattande genom att klargöra hur olika fysioterapitekniker påverkar senrelaterade parametrar inom den första timmen efter behandling.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
balçova
-
Izmir, balçova, Turkiet (Türkiye), 35330
- Dokuz Eylül University, İzmir
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 till 24 år
- Inte ha deltagit i regelbunden träning under de senaste 6 månaderna
- Body Mass Index (BMI) under 30
- Förmåga att genomföra alla utvärderingsprocedurer
- Förmåga att förstå studiens procedurer och lämna skriftligt informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Närvaro av något systemiskt eller muskel- och skelettrelaterat tillstånd
- Uppkomst av smärta under utvärderingsproceduren
- Tidigare knäleds- eller periartikulär skada inom de senaste 6 månaderna
- Närvaro av neurologisk, vaskulär eller reumatologisk sjukdom
- Något hudtillstånd som kan påverka hudens integritet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Djup friktionsmassage
En enda session av djup friktionsmassage applicerad direkt på patellarsenan
|
En enda session av djup friktionsmassage applicerad direkt på patellarsenan.
|
|
Experimentell: Termisk agentapplikation
En lokalt applicerad ytlig värmebehandling som levereras som en enda session.
|
En enda applikation av ett termiskt medel (värmepåse) applicerat på patellarsenregionen.
|
|
Experimentell: Quadricepsövning
En enda session av standardiserat kvadricepsmotståndsträningsprotokoll.
|
En enda session av kvadricepsstyrketräning som riktar sig mot knästräckarmusklerna.
|
|
Inget ingripande: Kontroll
Ingen behandling administrerades; deltagarna förblev i vila under sessionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i hudtemperatur
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
|
Hudtemperatur i patellarsenans region mätt med infraröd termografi vid fyra tidpunkter för att analysera akut termisk respons.
|
Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
|
|
Quadricepsmuskelstyrka
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
|
Isometrisk quadricepsmuskelstyrka mätt med en handhållen dynamometer vid fyra tidpunkter för att bedöma akuta förändringar efter intervention.
|
Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
|
|
Hamstrings- och kvadricepsflexibilitet
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
|
Flexibiliteten i kvadriceps och hamstrings bedöms med ett standardiserat stretchtest vid fyra tidpunkter för att utvärdera förändringar.
|
Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
|
|
Dorsalis Pedis Pulsfrekvens
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
|
Pulsfrekvens mätt genom palpation vid fyra tidpunkter (baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter och 60 minuter) för att utvärdera den akuta kardiovaskulära responsen på interventionen.
|
Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PTT-2025-DEU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .