Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patellarsenans Fysioterapi Akuta Effekter Studie (PTPAFT)

5 januari 2026 uppdaterad av: Elif Akduran, Dokuz Eylul University

Undersökning av de akuta effekterna av olika fysioterapimetoder applicerade på patellarsenan: En enkelblindad randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie undersökte de akuta effekterna av olika fysioterapiinterventioner tillämpade på patellarsenan. Deltagarna randomiserades till en av fyra grupper: djup friktionsmassage, termisk agentapplikation, kvadricepsresistensövning eller en kontrollgrupp. Varje intervention genomfördes i en enda session. Studiens utfallsmått inkluderade förändringar i hudtemperatur, muskelstyrka, flexibilitet och pulsfrekvens. Alla mätningar togs omedelbart före interventionen och igen omedelbart efter, 15 minuter efter och 60 minuter efter interventionen. Studien genomfördes med friska vuxna volontärer. Resultaten av denna studie förväntas bidra till en bättre förståelse av hur olika fysioterapimodaliteter akut påverkar patellarsenregionen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersökte de omedelbara fysiologiska responserna i patellarsenregionen efter olika fysioterapiinterventioner. Deltagarna fördelades i fyra grupper: (1) djup friktionsmassage applicerad direkt på patellarsenen, (2) ett lokalt applicerat ytligt termiskt medel, (3) ett strukturerat kvadricepsmotståndsökningsprotokoll och (4) en kontrollgrupp utan intervention. Varje intervention administrerades som en enskild session under standardiserade laboratorieförhållanden.

Utfallsmått inkluderade hudtemperatur bedömd med termisk avbildning, kvadricepsmuskelstyrka mätt med en handhållen dynamometer, flexibilitet bedömd genom standardiserade kliniska procedurer och pulsfrekvens. Alla mätningar samlades in vid fyra tidpunkter: omedelbart före interventionen, omedelbart efter, 15 minuter efter och 60 minuter efter interventionen.

Studien genomfördes med friska vuxna volontärer för att utvärdera de akuta fysiologiska effekterna av vanligt använda fysioterapimetoder på patellarsenregionen. Resultaten är avsedda att informera kliniskt beslutsfattande genom att klargöra hur olika fysioterapitekniker påverkar senrelaterade parametrar inom den första timmen efter behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • balçova
      • Izmir, balçova, Turkiet (Türkiye), 35330
        • Dokuz Eylül University, İzmir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 till 24 år
  • Inte ha deltagit i regelbunden träning under de senaste 6 månaderna
  • Body Mass Index (BMI) under 30
  • Förmåga att genomföra alla utvärderingsprocedurer
  • Förmåga att förstå studiens procedurer och lämna skriftligt informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Närvaro av något systemiskt eller muskel- och skelettrelaterat tillstånd
  • Uppkomst av smärta under utvärderingsproceduren
  • Tidigare knäleds- eller periartikulär skada inom de senaste 6 månaderna
  • Närvaro av neurologisk, vaskulär eller reumatologisk sjukdom
  • Något hudtillstånd som kan påverka hudens integritet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Djup friktionsmassage
En enda session av djup friktionsmassage applicerad direkt på patellarsenan
En enda session av djup friktionsmassage applicerad direkt på patellarsenan.
Experimentell: Termisk agentapplikation
En lokalt applicerad ytlig värmebehandling som levereras som en enda session.
En enda applikation av ett termiskt medel (värmepåse) applicerat på patellarsenregionen.
Experimentell: Quadricepsövning
En enda session av standardiserat kvadricepsmotståndsträningsprotokoll.
En enda session av kvadricepsstyrketräning som riktar sig mot knästräckarmusklerna.
Inget ingripande: Kontroll
Ingen behandling administrerades; deltagarna förblev i vila under sessionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i hudtemperatur
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
Hudtemperatur i patellarsenans region mätt med infraröd termografi vid fyra tidpunkter för att analysera akut termisk respons.
Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
Quadricepsmuskelstyrka
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
Isometrisk quadricepsmuskelstyrka mätt med en handhållen dynamometer vid fyra tidpunkter för att bedöma akuta förändringar efter intervention.
Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
Hamstrings- och kvadricepsflexibilitet
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
Flexibiliteten i kvadriceps och hamstrings bedöms med ett standardiserat stretchtest vid fyra tidpunkter för att utvärdera förändringar.
Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
Dorsalis Pedis Pulsfrekvens
Tidsram: Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter
Pulsfrekvens mätt genom palpation vid fyra tidpunkter (baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter och 60 minuter) för att utvärdera den akuta kardiovaskulära responsen på interventionen.
Baslinje, omedelbart efter intervention, 15 minuter efter, 60 minuter efter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2025

Första postat (Beräknad)

5 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera