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Estudo dos Efeitos Agudos da Fisioterapia do Tendão Patelar (PTPAFT)

5 de janeiro de 2026 atualizado por: Elif Akduran, Dokuz Eylul University

Investigação dos Efeitos Agudos de Diferentes Métodos de Fisioterapia Aplicados ao Tendão Patelar: Um Ensaio Randomizado Controlado Simples-Cego

Este estudo controlado randomizado investigou os efeitos agudos de diferentes intervenções de fisioterapia aplicadas ao tendão patelar. Os participantes foram aleatoriamente atribuídos a um de quatro grupos: massagem de fricção profunda, aplicação de agente térmico, exercício de resistência do quadríceps ou um grupo de controlo. Cada intervenção foi realizada numa única sessão. Os resultados do estudo incluíram alterações na temperatura da pele, força muscular, flexibilidade e frequência cardíaca. Todas as medições foram realizadas imediatamente antes da intervenção e novamente imediatamente depois, 15 minutos depois e 60 minutos depois da intervenção. O estudo foi realizado com voluntários adultos saudáveis. Os resultados deste estudo são esperados para contribuir para uma melhor compreensão de como diferentes modalidades de fisioterapia influenciam agudamente a região do tendão patelar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo examinou as respostas fisiológicas imediatas da região do tendão patelar após diferentes intervenções de fisioterapia. Os participantes foram distribuídos em quatro grupos: (1) massagem de fricção profunda aplicada diretamente ao tendão patelar, (2) um agente térmico superficial aplicado localmente, (3) um protocolo estruturado de exercícios de resistência do quadríceps, e (4) um grupo de controlo sem intervenção. Cada intervenção foi administrada como uma sessão única em condições laboratoriais padronizadas.

As medidas de resultado incluíram a temperatura da pele avaliada com imagiologia térmica, a força muscular do quadríceps medida com um dinamómetro portátil, a flexibilidade avaliada por procedimentos clínicos padronizados e a frequência cardíaca. Todas as medições foram recolhidas em quatro momentos: imediatamente antes da intervenção, imediatamente após, 15 minutos após e 60 minutos após a intervenção.

O estudo foi realizado com voluntários adultos saudáveis para avaliar os efeitos fisiológicos agudos das modalidades de fisioterapia comumente utilizadas na região do tendão patelar. Os resultados destinam-se a informar a tomada de decisões clínicas, esclarecendo como diferentes técnicas de fisioterapia influenciam os parâmetros relacionados com o tendão na primeira hora após o tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • balçova
      • Izmir, balçova, Turquia (Türkiye), 35330
        • Dokuz Eylül University, İzmir

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idades entre 18 e 24 anos
  • Não ter praticado exercício físico regular nos últimos 6 meses
  • Índice de Massa Corporal (IMC) inferior a 30
  • Capacidade de completar todos os procedimentos de avaliação
  • Capacidade de compreender os procedimentos do estudo e fornecer consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Presença de qualquer distúrbio sistémico ou musculoesquelético
  • Início de dor durante o procedimento de avaliação
  • Histórico de lesão na articulação do joelho ou periarticular nos últimos 6 meses
  • Presença de doença neurológica, vascular ou reumatológica
  • Qualquer condição dermatológica que possa afetar a integridade da pele

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Massagem de Fricção Profunda
Uma única sessão de massagem de fricção profunda aplicada diretamente ao tendão patelar
Outro: Massagem por Fricção Profunda
Uma única sessão de massagem de fricção profunda aplicada diretamente ao tendão patelar.
Experimental: Aplicação de Agente Térmico
Um agente térmico superficial aplicado localmente, administrado numa única sessão.
Outro: Aplicação de Agente Térmico
Uma única aplicação de um agente térmico (bolsa de água quente) na região do tendão patelar.
Experimental: Exercício de Quadríceps
Uma única sessão do protocolo padronizado de exercícios de resistência para quadríceps.
Outro: Exercício de Quadríceps
Uma única sessão de exercício de resistência dos quadríceps direcionada aos músculos extensores do joelho.
Sem intervenção: Controlo
Nenhum tratamento administrado; os participantes permaneceram em repouso durante a sessão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da Temperatura da Pele
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 15 minutos após, 60 minutos após
Temperatura cutânea da região do tendão patelar medida por termografia infravermelha em quatro momentos para analisar a resposta térmica aguda.
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 15 minutos após, 60 minutos após
Força Muscular do Quadríceps
Prazo: Baseline, imediatamente após a intervenção, 15 minutos após, 60 minutos após
Força muscular isométrica do quadríceps medida com um dinamómetro portátil em quatro momentos para avaliar alterações agudas após a intervenção.
Baseline, imediatamente após a intervenção, 15 minutos após, 60 minutos após
Flexibilidade dos Isquiotibiais e Quadricípites
Prazo: Baseline, imediatamente após a intervenção, 15 minutos após, 60 minutos após
Flexibilidade dos quadríceps e isquiotibiais avaliada através de um teste de alongamento padronizado em quatro momentos para avaliar mudanças.
Baseline, imediatamente após a intervenção, 15 minutos após, 60 minutos após
Taxa de Pulso da Artéria Dorsal do Pé
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção, 15 minutos depois, 60 minutos depois
Frequência cardíaca medida por palpação em quatro momentos (baseline, imediatamente após a intervenção, aos 15 minutos e aos 60 minutos) para avaliar a resposta cardiovascular aguda à intervenção.
Linha de base, imediatamente após a intervenção, 15 minutos depois, 60 minutos depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dokuz Eylul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

5 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • PTT-2025-DEU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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